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2,2-dimethyl-1-(4-methyl)-phenyl-1,2,5,10-tetrahydrobenzo[g]quinoline-5,10-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-dimethyl-1-(4-methyl)-phenyl-1,2,5,10-tetrahydrobenzo[g]quinoline-5,10-dione
英文别名
2,2-Dimethyl-1-(4-methylphenyl)benzo[g]quinoline-5,10-dione
2,2-dimethyl-1-(4-methyl)-phenyl-1,2,5,10-tetrahydrobenzo[g]quinoline-5,10-dione化学式
CAS
——
化学式
C22H19NO2
mdl
——
分子量
329.398
InChiKey
YLOSRKSPKKCJMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Secondary amines and unexpected 1-aza-anthraquinones from 2-methoxylapachol
    摘要:
    A series of 1-aza-anthraquinones were characterized, besides the expected N-alkylamino derivatives, from the substitution reactions of 2-metboxylapachol with primary amines. An investigation of the reaction conditions allowed reasonable selectivity in the products distribution. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00973-5
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文献信息

  • Secondary amines and unexpected 1-aza-anthraquinones from 2-methoxylapachol
    作者:Celso A Camara、Angelo C Pinto、Maria A Rosa、Maria D Vargas
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00973-5
    日期:2001.11
    A series of 1-aza-anthraquinones were characterized, besides the expected N-alkylamino derivatives, from the substitution reactions of 2-metboxylapachol with primary amines. An investigation of the reaction conditions allowed reasonable selectivity in the products distribution. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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