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4,4-Dibutyl-3,3-dimethyl-2-oxetanone

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4-Dibutyl-3,3-dimethyl-2-oxetanone
英文别名
4,4-Dibutyl-3,3-dimethyloxetan-2-one
4,4-Dibutyl-3,3-dimethyl-2-oxetanone化学式
CAS
——
化学式
C13H24O2
mdl
——
分子量
212.332
InChiKey
GFECGOCIBGPCNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of .alpha.,.alpha.,.beta.,.beta.-Tetrasubstituted .beta.-Lactones from Ketones, Ethyl .alpha.-Bromoisobutyrate, and Indium or Zinc. Factors Influencing the .beta.-Lactone Formation in the Electrochemical and the Classical Procedure of the Reformatsky Reaction
    作者:Hans Schick、Ralf Ludwig、Karl-Heinz Schwarz、Katharina Kleiner、Annamarie Kunath
    DOI:10.1021/jo00090a038
    日期:1994.6
    An efficient synthesis of alpha,alpha,beta,beta-tetrasubstituted beta-lactones is achieved by an electrochemically supported Reformatsky reaction of aliphatic and aromatic ketones with ethyl alpha-bromoisobutyrate at a sacrificial indium anode. Under these conditions, in most cases the expected beta-hydroxy esters are formed only in negligible amounts or not at all. beta-Lactones are also obtained with a sacrificial zinc anode or even with indium or zinc powder. The substitution pattern of the reactants, the polarity of the solvent, and the applied metal are recognized as factors influencing the extent of the beta-lactone formation.
  • Schick, Hans; Ludwig, Ralf; Schwarz, Karl-Heinz, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 8, p. 1218 - 1220
    作者:Schick, Hans、Ludwig, Ralf、Schwarz, Karl-Heinz、Kleiner, Katharina、Kunath, Annamarie
    DOI:——
    日期:——
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