(S)-(2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl)(2-(3,4-dimethoxybenzyl)pyrrolidin-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-(2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl)(2-(3,4-dimethoxybenzyl)pyrrolidin-1-yl)methanone
• 英文别名: [(2S)-2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]pyrrolidin-1-yl]-[2-(triazol-2-yl)phenyl]methanone
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₃
• 分子量: 392.458
• InChiKey: RXFUFAWTDDTAMN-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4,5,6-四氢-3H-吡咯并[1,2-c]乙二唑1,1-二氧化物 在 正丁基锂 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-(2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl)(2-(3,4-dimethoxybenzyl)pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  发现和优化作为有效的双重orexin受体拮抗剂的1-酰基-2-苄基吡咯烷†

  摘要：

  从在大鼠和人肝微粒体中具有高固有清除率和低水溶性的噻吩并哌啶前导化合物开始，发现了一系列新型的1-酰基-2-苄基吡咯烷酮，它们是有效且具有竞争力的双重orexin受体拮抗剂。改善了代谢稳定性以提供口服暴露，并且水溶性增加了二十倍，从而提供了适合临床前评估的化合物。化合物27对orexin 1和orexin 2受体亚型均显示出不可克服的拮抗作用，并且在大鼠中具有与Almorexant和suvorexant相当的促睡眠作用。

  DOI：

  10.1039/c5md00074b