奥芬那君 盐酸盐 | 341-69-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 奥芬那君 盐酸盐
• 中文别名: 奥芬那君盐酸盐；盐酸邻甲苯海拉明；N,N-二甲基-2-(2-甲基二苯甲氧基)乙胺盐酸盐；邻甲苯海拉明盐酸盐
• 英文名称: orphenadrine hydrochloride
• 英文别名: orphenadrine*HCl；N,N-dimethyl-2-(o-methylalpha-phenylbenzyloxy)ethylamine hydrochloride；Disipal；dimethyl-[2-[(2-methylphenyl)-phenylmethoxy]ethyl]azanium;chloride
• CAS: 341-69-5
• 化学式: C₁₈H₂₃NO*ClH
• 分子量: 305.848
• InChiKey: UQZKYYIKWZOKKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159.0 to 164.0 °C
• 沸点：
  -195 °C
• 密度：
  0.295 g/cm3
• 溶解度：
  易溶于水和乙醇（96%）。
• 物理描述：
  Orphenadrine hydrochloride appears as odorless white or almost white crystalline powder. pH (aqueous solution) about 5.5. Bitter numbing taste. (NTP, 1992)
• 稳定性/保质期：

  稳定，但不能与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  KR6300000
• 海关编码：
  2922199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  3249
• 储存条件：
  请将温度储存条件保存为以下内容：2-8℃储存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 奥芬那君 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N,N-Dimethyl-2-(2-methylbenzhydryloxy)ethylamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N,N-Dimethyl-2-(2-methylbenzhydryloxy)ethylamine
别名
: C18H23NO · HCl
分子式
: 305.84 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Orphenadrine hydrochloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 341-69-5
No.) 206-435-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
4.6 - 5.1 在 50 g/l
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 160 - 164 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 255 mg/kg
备注: 行为的：睡眠时间改变（包括正位反射的改变）。 行为的：震颤。 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 小鼠 - 经口
母体效应：分娩。 对新生儿的影响：身体的。
发育毒性 - 大鼠 - 经口
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。
发育毒性 - 大鼠 - 经口
特定发育异常：泌尿生殖系统。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KR6300000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 8.87 mg/l - 24 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Orphenadrine hydrochloride)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Orphenadrine hydrochloride)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Orphenadrine hydrochloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性方面，Orphenadrine盐酸盐是非竞争性的NMDA受体拮抗剂，其Ki值为6.0 ± 0.7 μM。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  奥芬那君 盐酸盐 在 Chiralcel OD-RH column 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 (S)-orphenadrine 、 (R)-orphenadrine
  参考文献：
  名称：

  大鼠血浆中吗啡的对映体分离测定及其在立体选择性药代动力学研究中的应用

  摘要：

  首次开发了一种简单，灵敏且对映选择性的HPLC-MS / MS方法，用于测定大鼠血浆中的奋乃静（ORP）对映异构体。该方法使用苯海拉明作为内标（IS），并通过液-液萃取法提取血浆样品，回收率令人满意。在Chiralcel OD-RH色谱柱（150 mm×4.6 mm，5μm）上进行ORP对映体的手性分离。流动相由乙腈-碳酸氢铵缓冲液（30 mM，pH 9.0）（80：20，v / v）组成。在较短的分析时间（7分钟）内获得了足够的分辨率（R s = 3.562）。多反应监测（MRM）模式用于检测ORP对映异构体和IS。m / z的过渡选择270.0→181.1和256.2→167.1分别监测ORP对映体和IS。血浆中两种ORP对映体的线性均在0.1–50.0 ng mL -1范围内，定量下限为0.1 ng mL -1。验证后，将该方法应用于口服口服10 mg kg -1外消旋ORP后，OR

  DOI：

  10.1039/d0nj06005d

文献信息

• A Highly Active System for the Metal-Free Aerobic Photocyanation of Tertiary Amines with Visible Light: Application to the Synthesis of Tetraponerines and Crispine A
  作者：Julio Cesar Orejarena Pacheco、Alexander Lipp、Alexander M. Nauth、Fabian Acke、Jule-Philipp Dietz、Till Opatz

  DOI：10.1002/chem.201504845

  日期：2016.4.4

  A highly efficient metal‐free catalytic system for the aerobic photocyanation of tertiary amines with visible light is reported. The use of air as terminal oxidant offers an improved safety profile compared with pure oxygen, the used compact fluorescent lamp (CFL) light sources are highly economical, and no halogenated solvents are required. This system not only proves to be effective for a wide variety

  报道了一种高效的无金属催化体系，用于可见光下叔胺的有氧光致氰化。与纯氧相比，使用空气作为终端氧化剂可提高安全性，所使用的紧凑型荧光灯（CFL）光源非常经济，并且不需要卤化溶剂。该系统不仅证明对多种三烷基胺，药物和生物碱有效，而且显着还使有机染料有史以来最低的催化剂负载量（0.00001 mol％或0.1 ppm）。对获得的α-氨基腈进行了Bruylants反应和C-烷基化/脱氰，以证明复杂分子的后功能化。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US20150238473A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• MANUFACTURING METHOD AND APPARATUS OF ULTRAFINE PARTICLES HAVING UNIFORM PARTICLE SIZE DISTRIBUTION
  申请人：Hwang Sung Joo

  公开号：US20110200678A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to a novel technology for forming fine particles with a size of 0.02˜3 microns from a solid that can be dissolved in a liquid solvent and is not decomposed by heat. The particle preparation technology according to the present invention may be applicable to the fields of food, cosmetics, biopolymer, polymer compositions, and pharmaceuticals.

  本发明涉及一种新型技术，用于从可溶于液体溶剂且不会被热分解的固体中形成粒径为0.02〜3微米的细小颗粒。本发明的颗粒制备技术可适用于食品、化妆品、生物聚合物、聚合物组合物和制药等领域。
• Delivery of analgesics through an inhalation route
  申请人：——

  公开号：US20030017117A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention relates to the delivery of analgesics through an inhalation route. Specifically, it relates to aerosols containing acetaminophen, orphenadrine or tramadol that are used in inhalation therapy. In a composition aspect of the present invention, the aerosol comprises particles comprising at least 5 percent by weight of acetaminophen, orphenadrine or tramadol. In a method aspect of the present invention, one of acetaminophen, orphenadrine or tramadol is delivered to a mammal through an inhalation route. The method comprises: a) heating a composition, wherein the composition comprises at least 5 percent by weight of acetaminophen, orphenadrine or tramadol, to form a vapor; and, b) allowing the vapor to cool, thereby forming a condensation aerosol comprising particles, which is inhaled by the mammal. In a kit aspect of the present invention, a kit for delivering acetaminophen, orphenadrine or tramadol through an inhalation route to a mammal is provided which comprises: a) a composition comprising at least 5 percent by weight of acetaminophen, orphenadrine or tramadol; and, b) a device that forms an acetaminophen, orphenadrine or tramadol containing aerosol from the composition, for inhalation by the mammal.

  本发明涉及通过吸入途径传递镇痛剂。具体而言，涉及含有对乙酰氨基酚、奥芬那定或曲马多的气溶胶，用于吸入疗法。在本发明的组成方面，气溶胶包括至少占重量5%的对乙酰氨基酚、奥芬那定或曲马多的颗粒。在本发明的方法方面，通过吸入途径将对乙酰氨基酚、奥芬那定或曲马多之一传递给哺乳动物。该方法包括：a）加热组合物，其中组合物至少包括占重量5%的对乙酰氨基酚、奥芬那定或曲马多，以形成蒸气;和，b）允许蒸汽冷却，从而形成被哺乳动物吸入的凝结气溶胶颗粒。在本发明的套件方面，提供了一种用于通过吸入途径向哺乳动物传递对乙酰氨基酚、奥芬那定或曲马多的套件，该套件包括：a）含有至少占重量5%的对乙酰氨基酚、奥芬那定或曲马多的组合物;和，b）用于从组合物中形成含有对乙酰氨基酚、奥芬那定或曲马多的气溶胶，供哺乳动物吸入的装置。
• Small molecule toll-like receptor (TLR) antagonists
  申请人：Lipford B. Grayson

  公开号：US20050119273A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The invention provides methods and compositions useful for modulating signaling through Toll-like receptors. The methods involve contacting a TLR-expressing cell with a small molecule having a core structure including at least two rings. Certain of the compounds are 4-primary amino quinolines. Many of the compounds and methods are useful specifically for inhibiting immune stimulation involving at least one of TLR9, TLR8, TLR7, and TLR3. The methods may have use in the treatment of autoimmunity, inflammation, allergy, asthma, graft rejection, graft versus host disease, infection, sepsis, cancer, and immunodeficiency.

  本发明提供了用于调节通过Toll样受体信号传导的方法和组合物。该方法涉及使用含有至少两个环的核心结构的小分子与表达TLR的细胞接触。其中某些化合物是4-主氨基喹啉。许多化合物和方法特别适用于抑制涉及至少一个TLR9、TLR8、TLR7和TLR3的免疫刺激。该方法可用于治疗自身免疫、炎症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主病、感染、败血症、癌症和免疫缺陷。

表征谱图