N-(3-chloro-2-(6-chloro-2-methoxyquinolin-3-yl)-4-oxoazetidin-1-yl)isonicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(3-chloro-2-(6-chloro-2-methoxyquinolin-3-yl)-4-oxoazetidin-1-yl)isonicotinamide
• 英文别名: N-[3-chloro-2-(6-chloro-2-methoxyquinolin-3-yl)-4-oxoazetidin-1-yl]pyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₁₄Cl₂N₄O₃
• 分子量: 417.251
• InChiKey: MXOFHJNLFZSADB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯喹啉-3-甲醛 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 N-(3-chloro-2-(6-chloro-2-methoxyquinolin-3-yl)-4-oxoazetidin-1-yl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成喹啉基席夫碱和氮杂环丁酮类作为烯酰基ACP还原酶抑制剂

  摘要：

  摘要从2-氯喹啉-3-甲醛中合成了新系列的喹啉衍生物。在反应顺序中，将取代的乙酰苯胺环化，得到2-氯喹啉-3-甲醛2a - d，将其转化为6a - d，然后将其环化，得到氮杂环丁酮9a - d。从2a - d获得的关键支架，即2-甲氧基衍生物3a - d被转化为目标席夫碱4a - d，5a - d和氮杂环丁酮7a - d，8a – d的产量高。这些化合物的结构通过FTIR，1 H NMR，13 C NMR和质谱确定。评估了化合物4a – d至9a – d对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，大肠杆菌和霍乱弧菌的体外抗菌活性以及对结核分枝杆菌H 37的抗结核活性。收视率 席夫碱和氮杂环丁酮衍生物表现出良好的抗菌和抗结核活性。细菌烯酰ACP还原酶催化细菌脂肪酸生物合成的每个循环的最后一步，是开发新型抗菌剂的有吸引力的目标。在2H7M.PDB和4JX8.PDB文件上进行了分子对接至烯酰ACP还原酶的活

  DOI：

  10.1007/s00044-015-1432-7