3-(N,N-dimethylamino)isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(N,N-dimethylamino)isoquinoline
• 英文别名: N,N-dimethylisoquinolin-3-amine
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: JCVIZDVDWHOCSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 3-(N,N-dimethylamino)isoquinoline 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,5-环辛二烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以55%的产率得到3-(N-methyl-N-triethylsilylmethylamino)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  铱和铑催化的C（sp3）的脱氢甲硅烷基化反应？使用氢硅烷的氢键与氮原子相邻

  摘要：

  现在这只是甲硅烷基化的：在铱或铑催化剂的存在下，借助吡啶导向基团，与氮原子相邻的C（sp 3）H键被甲硅烷基化。在铱催化中，不需要在后期过渡金属催化的脱氢偶联反应中通常需要的捕集氢的试剂，如降冰片烯或叔丁基乙烯。但是，在铑催化中，需要1当量的COD（1,5-环辛二烯）才能诱导更高的转化率。

  DOI：

  10.1002/asia.201300930
• 作为产物：
  描述：

  3-溴异喹啉 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到3-(N,N-dimethylamino)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  芳卤化物的胺化和芳卤化物反应顺序的探索

  摘要：

  使用有限量的二甲基甲酰胺（DMF）或胺作为氨基源，已经开发出碱促进的芳香族卤化物胺化。包括F，Cl，Br和I在内的各种芳基卤化物均已成功地以良好或优异的收率胺化。尽管通常将胺或DMF芳香卤化物胺化视为芳香亲核取代（S NAr）过程，芳族卤化物的反应性为F> Cl> Br> I，发现该体系中芳族卤化物的反应性为I> Br≈F> Cl。该方案还显示了对多卤代芳烃的良好区域选择性。由于操作简单，氨基源和芳族卤化物的不受限制的可用性，无过渡金属的条件，不需要溶剂以及可扩展性，该协议对于工业应用很有价值。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02588

文献信息

• A General Approach to 3-Aminoisoquinoline, Its N-Mono- and N,N-Disubstituted Derivatives
  作者：Tadeusz Zdrojewski、Andrzej Jończyk

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00799-e

  日期：1995.11

  Condensation of 2-cyanomethyl benzaldehydes 1 with 2 (ammonia, primary or secondary amines) carried out in the presence of a catalytic amount of trifluoroacetic acid, afforded 3aminoisoquinolines 3. In the case of primary amines azomethines 4 were formed at first, they dissociated and subsequently yielded 3 in a rather slow process.

  2-氰基甲基苯甲醛1与2（氨，伯或仲胺）的缩合反应在催化量的三氟乙酸存在下进行，得到3个氨基异喹啉3。在伯胺中偶氮甲碱的情况下4起初形成的，它们离解并随后得到3在一个相当慢的过程。