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2-(4'-Chlorobenzoyl)-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4'-Chlorobenzoyl)-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione
英文别名
2-(4-chlorobenzoyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
2-(4'-Chlorobenzoyl)-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione化学式
CAS
——
化学式
C15H15ClO3
mdl
——
分子量
278.735
InChiKey
FOQRXCQRHLNWIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,5-二甲基-1,3-环己二酮4-氯苯甲酰氯potassium carbonate 作用下, 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂, 以78%的产率得到2-(4'-Chlorobenzoyl)-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione
    参考文献:
    名称:
    Process for the production of acylated 1,3-dicarbonyl compounds
    摘要:
    在一个实施例中,通过在存在氰源的情况下重新排列相应的烯醇酯,产生了一种酰化的1,3-二羰基化合物。在另一个实施例中,氰源与适量的中等碱(相对于烯醇酯)一起使用。氰源是与烯醇酯的化学计量量的钾或锂氰化物,并且使用了催化量的冠醚。
    公开号:
    US04695673A1
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文献信息

  • HEATHER, JAMES B.;MILANO, PAMELA D.
    作者:HEATHER, JAMES B.、MILANO, PAMELA D.
    DOI:——
    日期:——
  • Process for the production of acylated diketonic compounds
    申请人:STAUFFER CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0186117B1
    公开(公告)日:1990-11-22
  • US4695673A
    申请人:——
    公开号:US4695673A
    公开(公告)日:1987-09-22
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