(Z)-3-chloro-1-(4-chlorolphenyl)-3-phenyl-2-propen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-3-chloro-1-(4-chlorolphenyl)-3-phenyl-2-propen-1-one
• 英文别名: (Z)-3-chloro-1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-2-propen-1-one；(Z)-3-chloro-1-(4-chlorophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂O
• 分子量: 277.15
• InChiKey: UNGIWUMXSGULND-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-chlorobenzoylphenylacetylene 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到(Z)-3-chloro-1-(4-chlorolphenyl)-3-phenyl-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (Z)-β-halo α,β-unsaturated carbonyl systems via the combination of halotrimethylsilane and tetrafluoroboric acid

  摘要：

  通过对炔酮进行HX的共轭加成，已开发出一种β-卤乙烯衍生物的立体选择性合成方法。

  DOI：

  10.1039/c8ob02110d

文献信息

• Iron-catalyzed regio- and stereoselective addition of acid chlorides to alkynes
  作者：Bo Wang、Shihua Wang、Pinhua Li、Lei Wang

  DOI：10.1039/c0cc01182g

  日期：——

  An iron-catalyzed regio- and stereoselective addition of acid chlorides to alkynes has been described. The reaction utilizes an inexpensive iron catalyst system and it is suitable for the formation of a variety of bifunctional molecules. This is an inexpensive, regio-, stereoselective and atom-economical approach to beta-chloro-alpha,beta-unsaturated ketones from simple and readily available starting

  已经描述了铁催化的酰基氯向炔烃的区域和立体选择性加成。该反应利用廉价的铁催化剂体系，并且适合于形成多种双功能分子。这是一种从简单易得的起始原料制得β-氯-α，β-不饱和酮的廉价，区域，立体选择性和原子经济的方法。
• Selective and CO-Retentive Addition Reactions of Acid Chlorides to Terminal Alkynes in Synthesis of β-Chloro-α,β-unsaturated Ketones Using ZnO
  作者：Mona Hosseini-Sarvari、Zahra Mardaneh

  DOI：10.1246/bcsj.20110040

  日期：2011.7.15

  The addition reaction of acid chlorides with terminal alkynes to afford β-chloro-α,β-unsaturated ketones using ZnO as catalyst has been studied under solvent-free conditions. All the reactions were...

  以氧化锌为催化剂，在无溶剂条件下研究了酰氯与末端炔烃的加成反应生成β-氯-α,β-不饱和酮。所有的反应都是...
• Iwai, Tomohiro; Fujihara, Tetsuaki; Terao, Jun, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6668 - 6669
  作者：Iwai, Tomohiro、Fujihara, Tetsuaki、Terao, Jun、Tsuji, Yasushi

  DOI：——

  日期：——
• Ring opening of chalcone epoxides with vilsmeier reagent
  作者：R.R. Amaresh、P.T. Perumal

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01466-u

  日期：1995.10

  Reaction of substituted 2,3-epoxy-1,3-diphenylpropan-1-one with Vilsmeier reagent gave substituted 3-chloro-1,3-diphenyl-2-propen-1-one(l).
• Synthesis of (<i>Z</i>)-β-halo α,β-unsaturated carbonyl systems <i>via</i> the combination of halotrimethylsilane and tetrafluoroboric acid
  作者：Vitor A. F. da Silva、Gustavo P. da Silva、Bianca T. Matsuo、Akbar Ali、Rebecca L. Davis、Julio Zukerman-Schpector、Arlene G. Corrêa、Márcio W. Paixão

  DOI：10.1039/c8ob02110d

  日期：——

  A procedure for the stereoselective synthesis of β-halovinyl derivatives via a conjugate addition of HX to ynones has been developed.

  通过对炔酮进行HX的共轭加成，已开发出一种β-卤乙烯衍生物的立体选择性合成方法。