1-(quinolin-4-yl)butan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(quinolin-4-yl)butan-1-ol
• 英文别名: 1-Quinolin-4-ylbutan-1-ol
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: CJQBCCCAVCCWAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-丁基喹啉 在 二氯乙酸 、 碘苯二乙酸 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到1-(quinolin-4-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  4-甲基喹啉无金属化学选择性氧化成喹啉-4-甲醛

  摘要：

  使用二乙酸苯碘 (III) 作为氧化剂将 4-甲基喹啉无金属化学选择性氧化成相应的醛。这种温和的氧化方法为合成N-杂芳醛提供了一种有吸引力的替代方法。

  DOI：

  10.1002/asia.202100704

文献信息

• Metal‐Free Chemoselective Oxidation of 4‐Methylquinolines into Quinoline‐4‐Carbaldehydes
  作者：Jincheng Xu、Yang Li、Tianling Ding、Hao Guo

  DOI：10.1002/asia.202100704

  日期：2021.10.18

  A metal-free chemoselective oxidation of 4-methylquinolines into the corresponding aldehydes using phenyliodine(III) diacetate as the oxidant. This mild oxidation method provides an attractive alternative for synthesis of N-heteroaromatic aldehydes.

  使用二乙酸苯碘 (III) 作为氧化剂将 4-甲基喹啉无金属化学选择性氧化成相应的醛。这种温和的氧化方法为合成N-杂芳醛提供了一种有吸引力的替代方法。