3,3'-((1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylene)bis(1H-indole)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,3'-((1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylene)bis(1H-indole)
• 英文别名: 3-[(1H-indol-3-yl)[1-(4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl]-1H-indole；3-[1H-indol-3-yl-[1-(4-methylphenyl)triazol-4-yl]methyl]-1H-indole
• 化学式: C₂₆H₂₁N₅
• 分子量: 403.486
• InChiKey: CAAPAWAIUQZUQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 silica gel 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,3'-((1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylene)bis(1H-indole)
  参考文献：
  名称：

  三唑-二吲哚甲烷偶联物作为新型抗结核药物：合成、生物评价和分子对接†

  摘要：

  我们描述了使用分子杂交方法合成新型三唑并入的二吲哚甲烷 (DIM)。在活跃和休眠状态下测试了 DIMs 对结核分枝杆菌H37Ra (ATCC 25177)的体外抗结核活性。在所有合成的偶联物中，化合物6b、6f、6l、6n、6q、6r和6s对活性和休眠的Mtb H37Ra菌株均表现出良好的抗结核活性。化合物6l对休眠Mtb表现出良好的抗结核活性H37Ra的IC 50值为1 μg mL -1和IC 90 (MIC)值为3 μg mL -1。化合物6b、6l和6r对活性Mtb H37Ra表现出良好的抗结核活性，IC 50值分别为2.19、1.52和0.22 μg mL -1。化合物6b、6h、6l和6s在 3 μg mL -1时对革兰氏阳性枯草芽孢杆菌菌株表现出超过 70% 的抑制作用. 分子对接研究显示了标题化合物在 DprE1 酶活性位点的结合模式，并有助于阐明抑制分枝杆菌的结构基础。

  DOI：

  10.1039/c8md00055g