hermitamide A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: hermitamide A
• 英文别名: hermitamideA；(7S)-7-methoxy-N-(2-phenylethyl)tetradec-4-enamide
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₂
• 分子量: 359.552
• InChiKey: VPNLGLXHRKAYHD-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 N-phenethylacrylamide 在 1,5-cis,cis-cyclooctadiene 、 [Rh(OH)(cod)]2 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到hermitamide A
  参考文献：
  名称：

  Exploring Rhodium-Catalysed Conjugate Addition of Chiral Alkenylboronates Using Chiral Olefin Ligands

  摘要：

  铑催化的手性烯基硼试剂对前手性α,β-不饱和羰基受体的加成反应在配体控制下进行。具有手性烯烃配体的催化剂显示出最高的活性，通过已建立的模型可以预测新生成手性中心的构型。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258203

文献信息

• Exploring Rhodium-Catalysed Conjugate Addition of Chiral Alkenylboronates Using Chiral Olefin Ligands
  作者：Christopher Frost、Hannah Edwards、Stephen Penrose、Robert Gleave

  DOI：10.1055/s-0030-1258203

  日期：2010.10

  The rhodium-catalysed addition of chiral alkenylboron reagents to prochiral α,β-unsaturated carbonyl acceptors are demonstrated to proceed under ligand control. The highest activities were obtained with chiral olefin ligands and the configuration of the new stereocentre can be predicted by using established models.

  铑催化的手性烯基硼试剂对前手性α,β-不饱和羰基受体的加成反应在配体控制下进行。具有手性烯烃配体的催化剂显示出最高的活性，通过已建立的模型可以预测新生成手性中心的构型。