1-(4,5-dichloro-2-fluorophenyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4,5-dichloro-2-fluorophenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4,5-dichloro-2-fluorophenyl)ethan-1-one；4,5-dichloro-2-fluoro acetophenone
• 化学式: C₈H₅Cl₂FO
• 分子量: 207.032
• InChiKey: NLCLBCVKLGWCFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,5-dichloro-2-fluorophenyl)ethanone 在 羟基乙叉二膦酸 、 盐酸羟胺 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-(3-(4,5-dichloro-2-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(3-nitrophenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  醋酸铜通过[3 + 2]异环化高效合成新型异恶唑吡唑衍生物

  摘要：

  通过[ 3 + _ 2] 异环化反应 3-(3-[4,5-dichloro-2-fluorophenyl]-1-phenyl-1 H -pyrazol -4-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one( 6a–p ) 和盐酸羟胺，使用乙酸铜作为均相预催化剂。吡唑衍生物的制备采用依替膦酸为催化剂，随后进行 Vilsmeier-Haack 反应。具有吡唑环的异恶唑衍生物的高效绿色合成已被证明具有优异的收率。通过元素分析和1 H NMR, 13证实了新型异恶唑衍生物的结构C NMR、质量、IR 光谱研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.4388
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯-4-氟苯 在 aluminum (III) chloride 、 水 、 氯 作用下， 反应 6.0h， 生成 1-(4,5-dichloro-2-fluorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  一种氟氯苯乙酮的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种氟氯苯乙酮的合成方法，其以2,4‑二氯‑氟苯为原料，与氯乙烷反应，生成中间体2,4‑二氯‑5‑氟乙苯，傅克烷基化得到苯环上的乙基，由于苯环作用，光活化的氯自由基更易夺取乙基上α位H，氯化选择性更好，再水解生成2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮。该方法工艺操作简单，避免使用乙酰氯作为酰化剂，原料价格更低更安全，转化率高，选择性好，后处理简单，产物只有氟氯苯乙酮及水，环境友好，且通过实例证明，该方法收率可达到90%以上，属于有机化工技术领域。

  公开号：

  CN113248354B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019219517A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The invention relates to substituted dihydropyrazolo pyrazine carboxamide derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and diabetes, and also urogenital and ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代二氢吡唑吡嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。
• SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150252038A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The invention provides compounds having the general formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables R A , R AA , subscript n, ring A, X 2 , L, subscript m, X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R N have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compactions.

  本发明提供具有一般式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并且包含这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。
• SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3793559A1

  公开（公告）日：2021-03-24
• US9546164B2
  申请人：——

  公开号：US9546164B2

  公开（公告）日：2017-01-17
• US9694002B2
  申请人：——

  公开号：US9694002B2

  公开（公告）日：2017-07-04