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(±)-ethyl 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
(±)-ethyl 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate
英文别名
ethyl 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-5-oxo-6,8-dihydro-4H-quinoline-3-carboxylate
(±)-ethyl 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C27H29ClN2O3
mdl
——
分子量
464.992
InChiKey
CTVXTAYJYBPVKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • DBU-catalyzed expeditious and facile multicomponent synthesis of N-arylquinolines under microwave irradiation
    作者:Satish Kumar Singh、Krishna Nand Singh
    DOI:10.1007/s00706-011-0651-y
    日期:2012.5
    AbstractN-Arylquinoline derivatives are obtained in excellent yields by a rapid, easy, and efficient one-pot multicomponent reaction of aromatic aldehydes, 3-arylamino-5,5-dimethylcyclohex-2-enone, and active methylene compounds utilizing 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) as a catalyst in ethanol under microwave irradiation. Graphical abstract
    摘要N-芳基喹啉生物可通过使用1,8-二氮杂双环与芳香醛,3-芳基基-5,5-二甲基环己-2-烯酮和活性亚甲基化合物进行快速,简便和有效的一锅多组分反应而以优异的收率获得[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)在微波辐射下作为乙醇中的催化剂。 图形概要
  • A Clean Synthesis of 1,4-Diarylquinoline Derivatives Catalyzed by TEBAC in Aqueous Media
    作者:Xiang-Shan Wang、Mei-Mei Zhang、Hong Jiang、Da-Qing Shi、Shu-Jiang Tu
    DOI:10.1002/jccs.200700149
    日期:2007.8
    A series of 1,4-diarylquinoline derivatives were synthesized by the reaction of arylmethylidene-malononitriles or 2-cyano-3-aryl-1-acrylate and 3-arylamino-5,5-dimethylcyclohex-2-enone in aqueous media at 100 °C catalyzed by TEBAC. Meanwhile, the water medium was chosen as green solvent.
    由芳基亚甲基-丙二腈或2-基-3-芳基-1-丙烯酸酯与3-芳基基-5,5-二甲基环己-2-烯酮在介质中100°反应合成一系列1,4-二芳基喹啉生物C由TEBAC催化。同时,选择介质作为绿色溶剂。
  • Singh, Satish Kumar; Jena, Sambedan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 6, p. 821 - 824
    作者:Singh, Satish Kumar、Jena, Sambedan
    DOI:——
    日期:——
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