9-(4-bromophenyl)-3,3,7-trimethyl-3,4,9,10-tetrahydroacridin-1(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-bromophenyl)-3,3,7-trimethyl-3,4,9,10-tetrahydroacridin-1(2H)-one
• 英文别名: 9-(4-bromophenyl)-3,4-dihydro-3,3,7-trimethylacridin-1(2H,9H,10H)-one；9-(4-Bromophenyl)-3,3,7-trimethyl-2,4,9,10-tetrahydroacridin-1-one
• 化学式: C₂₂H₂₂BrNO
• 分子量: 396.327
• InChiKey: LOKOSPKZUXZTDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-3-(4-甲基苯胺基)环己-2-烯-1-酮 、 对溴苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 9-(4-bromophenyl)-3,3,7-trimethyl-3,4,9,10-tetrahydroacridin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient and direct synthesis of poly-substituted indeno[1,2-b]quinolines assisted by p-toluene sulfonic acid using high-temperature water and microwave heating via one-pot, three-component reaction

  摘要：

  以对甲苯磺酸（p-TsOH）为催化剂，以高温水为溶剂，在微波辐照下成功地进行了醛、1,3-茚二酮和烯酮的反应。该方法具有反应时间短、产率高、操作步骤简单等优点。此外，还提出了一种可能的反应机理。

  DOI：

  10.1039/b611462h

文献信息

• New reaction of schiff base with dimedone: New method for the acridine derivatives under microwave irradiation
  作者：Shujiang Tu、Tuanjie Li、Yan Zhang、Feng Shi、Jianing Xu、Qian Wang、Jinpeng Zhang、Xiaotong Zhu、Bo Jiang、Runhong Jia、Junyong Zhang

  DOI：10.1002/jhet.5570440114

  日期：2007.1

  A novel cascade reaction of Schiff's base was described. The products afforded in the reaction depended on the ratio of the two starting materials. A possible mechanism of the reactions is proposed, which underwent the breaking and new formation of the bond between carbon atom and nitrogen atom.

  描述了席夫碱的新型级联反应。反应中提供的产物取决于两种原料的比例。提出了反应的可能机理，该机理经历了碳原子和氮原子之间的键的断裂和新形成。