2-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid
• 英文别名: imidazol-4-ylpropionic acid；4-Imidazolylpropionsaure；2-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• mdl: MFCD19226487
• 分子量: 140.142
• InChiKey: OWZRRFCGWTXNTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid 、 三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(三苯基甲基)-1H-咪唑-4-丙酸
  参考文献：
  名称：

  5-amino-4-hydroxyhexanoic acid derivatives

  摘要：

  公式I的化合物##STR1##或其羟基保护衍生物，以及公式I'的化合物##STR2##，其中T是公式Z的酰基自由基##STR3##，其中R.sup.z是不取代或取代的碳氢化合物，至少有一个碳原子被杂原子替换，但需满足杂原子不直接与R.sup.z连接的酰基相连，烷基含有两个或更多碳原子，低级烯基，低级炔基，芳基或不取代或取代的氨基，且其中R.sub.1、B.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、A.sub.1、A.sub.2和NR.sub.4 R.sub.5如描述中定义，以及它们的先驱物，都有药物活性，例如在治疗反转录病毒疾病，如艾滋病。

  公开号：

  US05643878A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)乙酸酯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 水 、 氢溴酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  发现α-取代的咪唑-4-乙酸类似物作为新型一类对视网膜血管音有影响的ρ1γ-氨基丁酸A型受体拮抗剂

  摘要：

  含ρ的γ-氨基丁酸A型受体（GABA A Rs）在控制视觉信号中起重要作用。因此，选择性靶向这些GABA A R的配体是令人关注的。在这项研究中，我们证明了部分GABA A R激动剂咪唑-4-乙酸（IAA）能够在体内穿透血脑屏障。我们制备了一系列的α-和N-烷基化以及IAA的双环类似物，以研究该支架的结构-活性关系，重点是IAA的乙酸侧链。通过IAA制备从化合物升通过有效最小步合成组氨酸，以及它们的药理学性质进行了表征在天然大鼠GABA甲Rs in a [3H]muscimol binding assay and at recombinant human α1β2γ2S and ρ1 GABAARs using the FLIPR™ membrane potential assay. The (+)‐α‐methyl‐ and α‐cyclopropyl‐substituted IAA analogues

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600356

文献信息

• [EN] SENSOR DYES FOR REAL-TIME SENSING OF METAL IONS IN AQUEOUS ENVIRONMENTS<br/>[FR] COLORANTS DE DÉTECTION POUR LA DÉTECTION EN TEMPS RÉEL D'IONS MÉTALLIQUES DANS DES ENVIRONNEMENTS AQUEUX
  申请人：UWM RES FOUND INC

  公开号：WO2017066672A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  Provided herein are dyes for detecting and distinguishing metals in a sample, as well as compositions and methods comprising the same.

  本文提供了用于检测和区分样品中金属的染料，以及包含相同染料的组合物和方法。
• Macrolide antibiotics
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20050215495A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式（I）的11,12γ内酯酮类药物，其中R，R1，R2，R3如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及其制备过程和在人体或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染中的用途。
• Macrolide Antibiotics
  申请人：ALIHODZIC Sulejman

  公开号：US20060211636A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式(I)的11,12-γ内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如定义所述，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及其制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染的用途。
• Aromatase inhibiting 4(5)-imidazoles
  申请人：ORION-YHTYMÄ OY

  公开号：EP0311447A1

  公开（公告）日：1989-04-12

  Imidazole derivatives of the formula: wherein R₁, R₂, R′₁, and R′₂ which can be the same or different, are H, CH₃, C₂H₅, OCH₃, OH, CH₂OH, NH₂ or halogen; R′ is H or where R₃ is H, CH₃, or halogen; R₄ is H and R₅ is H or OH and R₆ is H or OH or one of R₅ and R₆ is H and the other, together with R₄, forms a bond and X and Y, which can be the same or different, are a bond, a straight C₁₋₂-alkyl or the corresponding alkenyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof exhibit valuable pharmacological properties, especially aromatase inhibiting effects and are useful in the treatment of estrogen dependent diseases, e.g. breast cancer. Anti­mycotic and antifungal properties have also been found.

  式中的咪唑衍生物： 其中R₁、R₂、R′₁和R′₂可以相同或不同，是H、CH₃、C₂H₅、OCH₃、OH、CH₂OH、NH₂或卤素；R′是H或 其中 R₃ 是 H、CH₃ 或卤素；R₄ 是 H，R₅ 是 H 或 OH，R₆ 是 H 或 OH，或者 R₅ 和 R₆ 中的一个是 H，另一个与 R₄ 一起形成键，X 和 Y 可以相同或不同，是键、直链 C₁₋₂-烷基或相应的烯基、及其药学上可接受的盐具有重要的药理特性，尤其是芳香化酶抑制作用，可用于治疗雌激素依赖性疾病，如乳腺癌。如乳腺癌。此外，还发现了抗霉菌和抗真菌特性。
• 5-Amino-4-Hydroxy-Hexansäuredipeptid Derivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0618222A2

  公开（公告）日：1994-10-05

  Beschrieben werden Verbindungen der Formel I', worin T ein Acylradikal der Formel Z, worin RZ unsubstituiertes oder substituiertes Hydrocarbyl, in dem mindestens ein Kohlenstoffatom durch ein Heteroatom ersetzt ist mit der Massgabe, dass ein Heteroatom nicht direkt an das Carbonyl gebunden ist, an das der Rest Rz gebunden ist, Alkyl mit 2 oder mehr Kohlenstoffatomen, Niederalkenyl, Niederalkinyl, Aryl oder unsubstituiertes oder substituiertes Amino bedeutet, und worin die Reste R1, B1, R2, R3, A1, A2 und NR4R5 die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, und Vorstufen davon. Die erbindungen sind pharmazeutisch wirksam, etwa zur Behandlung von AIDS.

  描述了式 I' 的化合物、 其中 T 是式 Z 的酰基、 其中 RZ 是未取代或取代的烃基，其中至少有一个碳原子被杂原子取代，但杂原子不得直接与 Rz 所键合的羰基、具有 2 个或 2 个以上碳原子的烷基、低级烯基、低级炔基、芳基或未取代或取代的氨基键合，其中 R1、B1、R2、R3、A1、A2 和 NR4R5 具有说明中给出的含义，以及其前体。这些化合物具有药用活性，例如可用于治疗艾滋病。