2-methyl-9,10-dihydrophenanthrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-9,10-dihydrophenanthrene
• 英文别名: Phenanthrene, 9,10-dihydro-2-methyl-
• 化学式: C₁₅H₁₄
• 分子量: 194.276
• InChiKey: BXXBILSMLUXPQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-9,10-dihydrophenanthrene 、 iridium(III) chloride trihydrate 在 乙二醇乙醚 作用下， 以 水 为溶剂， 以99%的产率得到C₅₆H₄₈Cl₂Ir₂N₄
  参考文献：
  名称：

  一种有机电致发光化合物及含该化合物的 OLED器件

  摘要：

  本发明公开了一种有机电致发光化合物，其为7,8‑苯并喹啉衍生物的金属配合物，具有如通式(Ⅰ)或(Ⅱ)所示的结构：其中，M为原子系数大于40的金属原子；L为二齿配体，其与通式(Ⅰ)或(Ⅱ)中左侧的母核相同或者不同；通式(Ⅰ)或(Ⅱ)中，n≥0且n为整数，m＞0且m为整数；其中，R1‑R7各自独立地为H、烷基、杂烷基、芳基或杂芳基。本发明设计的一系列7,8‑苯并喹啉衍生物作为配体的金属配合物作为OLED发光材料，该类发光材料具有热稳定性好，发光效率高，寿命长等优点，具有应用于AMOLED产业的前景。

  公开号：

  CN106543230B
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-1-(4-methylbiphenyl-2-yl)methanamine 在 sodium periodate 、 正丁基锂 、 nickel(II) nitrate hexahydrate 、 三丁基膦 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 、 对苯醌 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 58.42h， 生成 2-methyl-9,10-dihydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  制作二甲氨基可转化用镍催化ç导演组？N硼化

  摘要：

  二甲基氨基（Me 2 N）基团可以说是最通用的官能团，能够根据反应条件在邻位，间位和对位进行高效和位点选择性的定向芳族官能化。尽管Me 2 N定向反应的库迅速增长，但缺乏通用的方法将该基团转变为其他官能团，妨碍了其在有机合成中的广泛应用。这里，我们报告镍-催化的Ç 芳基-和苄基二甲胺，其允许未充分利用的Me很大程度上是巨大的图书馆的转换N个borylations 2含N的有机分子成各种功能性分子通过利用现有的C财富的优点乙官能的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201503596

文献信息

• Potassium <i>tert</i>-Butoxide Promoted Intramolecular Arylation via a Radical Pathway
  作者：Daniela Sustac Roman、Yoko Takahashi、André B. Charette

  DOI：10.1021/ol201160s

  日期：2011.6.17

  Potassium tert-butoxide mediated intramolecular cyclization of aryl ethers, amines, and amides was efficiently performed under microwave irradiation to provide the corresponding products in high regioisomeric ratios. The reaction proceeds via single-electron transfer to initiate the formation of an aryl radical, followed by a kinetically favored 5-exo-trig and subsequent ring expansion.

  钾叔丁醇介导的分子内的芳基醚，胺和酰胺的环化有效地在微波辐射下进行，以提供在高比率的区域异构体的相应的产品。该反应通过单电子转移进行以引发芳基的形成，随后是动力学上有利的5 -exo-trig和随后的扩环。
• Synthesis of biaryls via intramolecular free radical ipso-substitution reactions
  作者：Feroze Ujjainwalla、Maria Lucília E.N. da Mata、Andrew M.K. Pennell、Carmen Escolano、William B. Motherwell、Santiago Vázquez

  DOI：10.1016/j.tet.2015.07.048

  日期：2015.9

  intramolecular free radical [1,5]-ipso-substitution using sulfonamide and sulfonate derived tethering chains. The overall efficiency of the process is determined by appropriately positioned substituents on the aromatic acceptor ring. The extension of the process to benzylic sulfonates and their corresponding N-methylsulfonamide alternatives as substrates in potential [1,6]-ipso-substitution reactions leads

  使用磺酰胺和磺酸酯衍生的束缚链，通过分子内自由基[1,5] -ipso取代制备各种官能化的联芳基和杂联芳基。该方法的总效率由芳族受体环上适当定位的取代基决定。该方法的扩展来苄基磺酸酯和它们的相应Ñ -methylsulfonamide替代作为底物在潜在[1,6] -本位3'-取代反应引线主要以替代[1,7]加成产物。
• Novel and Rapid Palladium-Assisted 6π Electrocyclic Reaction Affording 9,10-Dihydrophenanthrene and Its Analogues
  作者：Rathin Jana、Indranil Chatterjee、Shubhankar Samanta、Jayanta K. Ray

  DOI：10.1021/ol801882t

  日期：2008.11.6

  A novel methodology for the synthesis of 9,10-dihydrophenanthrene and its analogues has been developed via a palladium-assisted 6 pi electrocyclic reaction followed by formaldehyde elimination.