1-(2-((2-(4-chlorophenyl)-6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)ethyl)piperidin-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-((2-(4-chlorophenyl)-6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)ethyl)piperidin-4-ol
• 英文别名: 1-[2-[2-(4-Chlorophenyl)-6,7-dimethoxyquinolin-4-yl]oxyethyl]piperidin-4-ol；1-[2-[2-(4-chlorophenyl)-6,7-dimethoxyquinolin-4-yl]oxyethyl]piperidin-4-ol
• 化学式: C₂₄H₂₇ClN₂O₄
• 分子量: 442.942
• InChiKey: PRJCRHKTAOMNBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-氨基-4',5'-二甲氧基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 1-(2-((2-(4-chlorophenyl)-6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)ethyl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  发现 4-alkoxy-2-aryl-6,7-dimethoxyquinolines 作为一类具有有效体外抗癌活性的新型拓扑异构酶 I 抑制剂

  摘要：

  在我们开发针对拓扑异构酶 I (TOP1) 的潜在抗癌剂的尝试中，根据报道的 TOP1 抑制剂的结构活性关系和结构特征，设计和合成了两个新系列的 4-烷氧基-2-芳基喹啉14a-p和19a-c需要稳定 TOP1-DNA 裂解复合物 (TOP1ccs)。使用 NCI-60 癌细胞系面板在一个剂量水平评估这两个系列化合物的体外抗癌活性。化合物14e-h和14m-p，与pC2 处的取代苯基和 C4 处的丙基接头是最有效的，并被选择用于五种剂量水平的测定，其中它们在亚微摩尔水平上对多种癌细胞系表现出有效的抗癌活性。化合物14m是最有效的，全组 GI 50 MG-MID 为 1.26 μM，最敏感的癌症是结肠癌、白血病和黑色素瘤，GI 50 MG-MID 分别为 0.875、0.904 和 0.926 μM。黑色素瘤 (LOX IMVI) 是对所有测试化合物最敏感的细胞系，对几乎所有测试化合物显示 GI

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113261