2-butyl-3-((1-(2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)-1H-indol-4-yl)methyl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-butyl-3-((1-(2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)-1H-indol-4-yl)methyl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one
• 英文别名: 3-(1-(2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)-1H-indol-4-yl)methyl-2-butyl-1,3-diazaspiro[4,4]non-1-en-4-one；2-butyl-3-[[1-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]indol-4-yl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one
• 化学式: C₂₇H₂₉N₇O
• 分子量: 467.574
• InChiKey: CMHBOFXAMSZIIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-1,3-二氮杂螺环-[4,4]壬-1-烯-4酮 在 sodium azide 、 水 、 三正丙基氯化锡 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-butyl-3-((1-(2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)-1H-indol-4-yl)methyl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估新型有效的血管紧张素II受体1拮抗剂。

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新的血管紧张素II（Ang II）受体1拮抗剂。所有化合物在放射性配体结合试验中均显示出与1型血管紧张素II受体的纳摩尔亲和力，并且可以显着降低自发性高血压大鼠（SHRs）的血压。由此可见，化合物2b在放射性配体结合测定中显示出与血管紧张素II 1型受体更高的亲和力结合，与厄贝沙坦的数量级相同，IC50值为1.26 +/- 0.08 nM。2b显示出有效且持久的降血压效果，在SHR中，最大降低反应为15 mg / kg时MBP为40.62 +/- 4.08 mmHg，10 mg / kg时为10 mg / kg 28.39 +/- 2.09 mmHg，39.56 + / -RHR中15 mg / kg时为4.83 mmHg，10 mg / kg时为29.05 +/- 2.20 mmHg，在SHR和RHR中，显着的降压作用持续超过12小时。在单剂量药代动力学实验中，口

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.07.023

文献信息

• 杂螺环酮吲哚衍生物的一种制备方法
  申请人：陈志龙

  公开号：CN106397414A

  公开（公告）日：2017-02-15

  本发明涉及一类杂螺环酮吲哚衍生物的新的制备方法，解决了现有技术中存在的如反应路线长、对甲基进行溴化时产率较低、总产率低等缺点，并将总产率从28％左右提高到了43％左右，具有重要的现实意义和科研价值，并在制药领域与化学化工领域具有巨大的应用前景。