对-硝基苯谷氨酸脂 | 14349-18-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 谷氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 对-硝基苯谷氨酸脂
• 英文名称: L-glutamine α-4-nitrobenzyl ester hydrobromide
• 英文别名: (S)-4-Nitrobenzyl 2,5-diamino-5-oxopentanoate hydrobromide；(4-nitrophenyl)methyl (2S)-2,5-diamino-5-oxopentanoate;hydrobromide
• CAS: 14349-18-9
• 化学式: BrH*C₁₂H₁₅N₃O₅
• 分子量: 362.18
• InChiKey: VGLIBJJMARZVJI-PPHPATTJSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 °C(Solv: methanol (67-56-1); ethyl ether (60-29-7))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-羧基苄基)甲基二氨基甲酸二苄酯 、 对-硝基苯谷氨酸脂 生成 N-<4-<(2-Methyl-hydrazino)-methyl>-benzoyl>-L-glutamin
  参考文献：
  名称：

  1-methyl-2-(lower sulfonylaminobenzyl)-hydrazines

  摘要：

  公开号：

  US03830840A1

文献信息

• Discovery of a novel small molecule agonist scaffold for the APJ receptor
  作者：Sanju Narayanan、Rangan Maitra、Jeffery R. Deschamps、Katherine Bortoff、James B. Thomas、Yanyan Zhang、Keith Warner、Vineetha Vasukuttan、Ann Decker、Scott P. Runyon

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.06.018

  日期：2016.8

  coupled apelin receptor (APJ, AGTRL-1, APLNR). The APJ receptor is an attractive therapeutic target because of its involvement in cardiovascular diseases and potentially other disorders including liver fibrosis, obesity, diabetes, and neuroprotection. To date, pharmacological characterization of the APJ receptor has been limited due to the lack of small molecule functional agonists or antagonists.

  Apelinergic系统包括一系列内源性肽apelin，ELABELA / TODDLER及其7跨膜G蛋白偶联apelin受体（APJ，AGTRL-1，APNLR）。APJ受体是一种有吸引力的治疗靶标，因为它参与了心血管疾病和潜在的其他疾病，包括肝纤维化，肥胖，糖尿病和神经保护。迄今为止，由于缺乏小分子功能性激动剂或拮抗剂，APJ受体的药理学表征受到限制。通过重点筛选，我们确定了一种药物样小分子激动剂，其功能EC 50值为21.5±5μM，结合亲和力（K i）为5.2± 0.5μM，命中1。初步的结构活性研究提供了化合物具有效力增强27倍的22和第一亚微摩尔全激动剂，EC 50值为800±0.1 nM，K i为1.3±0.3μM。初步的SAR，合成方法和体外药理学表征表明，该支架将成为进一步改善APJ效能和选择性的有利起点。 下载：下载全图
• Peptide Syntheses with theN-PChd Protective Group Synthesis of the Hydrophobic Segment 14–20 L-Ala-Leu-Ile-Leu-Leu-Ala-Gln of Human Lymphoblastoid Interferon
  作者：Mohamed Hassen Khalifa、Günther Jung、Anton Rieker

  DOI：10.1002/jlac.198219820608

  日期：1982.6.16

  Amino acid esters were transformed in 59–97% yields into N-(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-1-phenyl-2,5-cyclohexadienyl)amino acid esters (N-PChd amino acid esters) 8via anodic oxidation in the presence of 2,6-di-tert-butyl-4-phenylphenol (1a). Hydrolysis of 8 lead to the corresponding N-PChd amino acids 9. The novel PChd protective group is stable towards basic reagents, it can be removed by hydrogenation

  氨基酸酯以59–97％的产率转化为N-（3,5-二叔丁基-4-氧代-1-苯基-2,5-环己二烯基）氨基酸酯（N -PChd氨基酸酯）8经由在2,6-存在阳极氧化二-叔丁基-4-苯基苯酚（1A）。水解8导致相应的N -PChd氨基酸9。新型的PChd保护基对碱性试剂稳定，可以通过氢化或酸解去除，并且对寡肽在有机溶剂中表现出良好的增溶性能。ñ-PChd氨基酸无需消旋就可以偶联，它们易于制备和存储，并且易于结晶。-使用常规的肽合成方法和在二氯甲烷中或在催化氢化中用10–50％三氟乙酸进行PChd脱保护的方法，制备了七肽HuIFN-α（Ly）14–20 L-Ala-Leu-Ile-Leu-Leu-Ala-Gln。如柱色谱和薄层色谱法，13 C-NMR光谱法，手性气相色谱法和常用分析方法所示，合成得到的收率和纯度均很高。
• CH441366
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——