ethyl (2E)-3-(4-hexylphenyl)propenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2E)-3-(4-hexylphenyl)propenoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(4-hexylphenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: MKWGQTSHDPBDKX-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-(4-hexylphenyl)propenoate 以100%的产率得到ethyl (2E)-3-(4-hexylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine phosphatase inhibitors

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中X1和X2相同或不同，每个都是主链中具有1至20个原子的键或间隔物； R1和R2中的一个是具有取代基的环基，所述取代基选自1）可选择地取代的羧基-C1-6烷氧基和2）可选择地取代的羧基-C1-6脂肪烃基，其中所述环基可选择地具有额外的取代基，另一个是可选择地取代的环基或氢原子；以及 R3、R4和R5相同或不同，每个是氢原子或取代基，或R4可以与R3或R5结合形成可选择地取代的环； 但是当R3是氢原子时，R4是氢原子且R5是甲基时，X2—R2不是4-环己基苯基；当R3是4-甲氧基苯基，R4是氢原子且R5是甲基时，X2—R2不是4-甲氧基苯基；当R1或R2是氢原子时，相邻的X1或X2不是C1-7烷基； 或其盐具有蛋白酪氨酸磷酸酶抑制作用，并且可用作糖尿病等疾病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20030144338A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-ethoxycarbonyl-1-buten-3-yne 、 2-hexyl-1-butene-3-yne 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到ethyl (2E)-3-(4-hexylphenyl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-Catalyzed Cross-Benzannulation between Conjugated Enynes. Reactivity-Controlled Synthesis of Multifunctionalized Benzenes

  摘要：

  [GRAPHICS]The synthesis of multifunctionalizbenzenes such as polysubstituted alkoxycarbonyl- or cyanostyrenes was carried out by the regioselective cross-benzannulation between conjugated enynes in the presence of Pd(PPh3)(4).

  DOI：

  10.1021/ol006586b