2,4-dichloro-5-(5-cyclohexylamino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-5-(5-cyclohexylamino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: 2,4-Dichloro-5-[5-(cyclohexylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₂N₄O₂S₂
• 分子量: 407.345
• InChiKey: YRAIXDLQFOGPLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-5-(5-cyclohexylamino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzenesulfonamide 、 三氟甲烷磺酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到5-[5-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-ylideneamino]-2-hydroxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  New thiadiazoles and their use as phosphodiesterase-7 inhibitors

  摘要：

  该发明提供具有以下式（I）的1,3,4-噻二唑： 其中， R1是烷基，烯基，炔基，环烷基，杂环烷基，环烯基，芳基，杂芳基或多环基团，可选择性取代， R2是烷基，烯基，炔基，环烷基，杂环烷基，环烯基或芳基，可选择性取代， R3是X2-R'3，其中X2是一个结合基团，R'3是环烷基，杂环烷基，环烯基，芳基，杂芳基或多环基团；可选择性取代，或它们的药学上可接受的衍生物， 它们的制备方法及其用于制备治疗PDE7抑制剂相关疾病的药物的用途。

  公开号：

  EP1193261A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸 、 氨基硫脲 在 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以46.3%的产率得到2,4-dichloro-5-(5-cyclohexylamino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazoles and oxadiazoles and their use as phosphodiesterase-7 inhibitors

  摘要：

  该发明提供具有以下式I的1,3,4-噻二唑和1,3,4-氧二唑：其中，Y为S或O，R1为烷基、烯烃基、炔烃基、环烷基、杂环烷基、环烯基、芳基、杂芳基或多环基，可选地取代，R2为烷基、烯烃基、炔烃基、环烷基、杂环烷基、环烯基或芳基，可选地取代，R3为X2—R′3，其中X2为结合基团，R′3为环烷基、杂环烷基、环烯基、芳基、杂芳基或多环基；可选地取代，或其药学上可接受的衍生物，式I的化合物，用于它们的制备，以及含有该化合物的制药组合物的处理方法，用于治疗需要通过PDE7抑制剂进行治疗的疾病。

  公开号：

  US20030045557A1

文献信息

• [EN] NEW THIADIAZOLES AND OXADIAZOLES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE-7 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX THIADIAZOLES ET OXADIAZOLES ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE DE TYPE 7
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2002028847A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The invention provides 1,3,4-thiadiazoles and 1,3,4-oxadiazoles having the following formula (I):in which, Y is S or O,R1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heteroaryl or a polycyclic group, optionally substituted,R2 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, cycloalkenyl or aryl optionally substituted,R3 is X2-R'3, in which X2 is a binding group and R'3 is cycloalkyl, heterocycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heteroaryl, or a polycyclic group; optionally substituted,or their pharmaceutically acceptable derivatives,the process for their preparation and their use for the manufacture of a medicament for the treatment of disorders for which a treatment by a PDE7 inhibitor is relevant.

  本发明提供了具有以下式（I）的1,3,4-噻二唑和1,3,4-氧二唑：其中，Y是S或O，R1是烷基，烯基，炔基，环烷基，杂环烷基，环烯基，芳基，杂芳基或多环基，可选择性地取代，R2是烷基，烯基，炔基，环烷基，杂环烷基，环烯基或芳基，可选择性地取代，R3是X2-R'3，其中X2是连接基，R'3是环烷基，杂环烷基，环烯基，芳基，杂芳基或多环基；可选择性地取代，或其药学上可接受的衍生物，其制备方法及其用于制造用于治疗需要通过PDE7抑制剂进行治疗的疾病的药物。
• NEW THIADIAZOLES AND OXADIAZOLES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE-7 INHIBITORS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1326853A1

  公开（公告）日：2003-07-16
• THIADIAZOLES AND OXADIAZOLES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE-7 INHIBITORS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1326853B1

  公开（公告）日：2005-09-07
• US7122565B2
  申请人：——

  公开号：US7122565B2

  公开（公告）日：2006-10-17
• New thiadiazoles and their use as phosphodiesterase-7 inhibitors
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1193261A1

  公开（公告）日：2002-04-03

  The invention provides 1,3,4-thiadiazoles having the following formula (I): in which, R1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heteroaryl or a polycyclic group, optionally substituted, R2 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, cycloalkenyl or aryl optionally substituted, R3 is X2-R'3, in which X2 is a binding group and R'3 is cycloalkyl, heterocycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heteroaryl, or a polycyclic group; optionally substituted, or their pharmaceutically acceptable derivatives, the process for their preparation and their use for the manufacture of a medicament for the treatment of disorders for which a treatment by a PDE7 inhibitor is relevant.

  该发明提供具有以下式（I）的1,3,4-噻二唑： 其中， R1是烷基，烯基，炔基，环烷基，杂环烷基，环烯基，芳基，杂芳基或多环基团，可选择性取代， R2是烷基，烯基，炔基，环烷基，杂环烷基，环烯基或芳基，可选择性取代， R3是X2-R'3，其中X2是一个结合基团，R'3是环烷基，杂环烷基，环烯基，芳基，杂芳基或多环基团；可选择性取代，或它们的药学上可接受的衍生物， 它们的制备方法及其用于制备治疗PDE7抑制剂相关疾病的药物的用途。