1-(2-chloroethyl)-2-endo-chloro-7,7-dimethylnorbornane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-2-endo-chloro-7,7-dimethylnorbornane
• 英文别名: 2-endo-11-Dichlorhomobornan；(1R,2R,4S)-2-chloro-1-(2-chloroethyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane
• 化学式: C₁₁H₁₈Cl₂
• 分子量: 221.17
• InChiKey: UZLMWNDTPZJGLY-NGZCFLSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloroethyl)-2-endo-chloro-7,7-dimethylnorbornane 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Homobornan
  参考文献：
  名称：

  Bochwic,B.; Markowicz,S.W., Roczniki Chemii, 1976, vol. 50, p. 87 - 96

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1R)-nopyl chloride 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-(2-chloroethyl)-2-endo-chloro-7,7-dimethylnorbornane
  参考文献：
  名称：

  Bochwic,B.; Markowicz,S.W., Roczniki Chemii, 1976, vol. 50, p. 87 - 96

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-anxiety and anti-parkinsonian
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US04118499A1

  公开（公告）日：1978-10-03

  1-Aminoethyl, 1-aminopropyl and 1-aminobutyl derivatives of 7,7-dimethylnorbornane are described. The amino groups are optionally substituted, for example by alkyl groups, or may be saturated heterocyclic amino groups. The alkylene group at the 1-position can also be substituted, and the 2-position can be substituted by chlorine. The compounds have CNS activity.

  描述了7,7-二甲基去氢莰烷的1-氨乙基、1-氨丙基和1-氨丁基衍生物。氨基可以选择性地被取代，例如可以被烷基取代，或者可以是饱和的杂环氨基。1-位置的烷基基团也可以被取代，2-位置可以被氯取代。这些化合物具有中枢神经系统活性。
• FR2327766
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4118499A
  申请人：——

  公开号：US4118499A

  公开（公告）日：1978-10-03