对叔戊基苯酚 | 80-46-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对叔戊基苯酚
• 中文别名: 4-(1,1-二甲基丙基)苯酚；4-叔戊基苯酚；4-叔戊烷基苯酚；PTAP；对叔戊基酚；4-叔戊基酚
• 英文名称: 4-t-amylphenol
• 英文别名: 4-tert-pentylphenol；4-(2-methylbutan-2-yl)phenol；p-tert-pentylphenol；4-tert-Amylphenol
• CAS: 80-46-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• mdl: MFCD00002369
• 分子量: 164.247
• InChiKey: NRZWYNLTFLDQQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C (lit.)
• 沸点：
  255 °C (lit.)
• 密度：
  0,96 g/cm3
• 闪点：
  111 °C
• 溶解度：
  H2O：不溶
• LogP：
  3.6 at 22℃
• 物理描述：
  P-tert-pentylphenol appears as colorless needles or beige solid. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  White crystals
• 蒸汽压力：
  2.00X10-3 mm Hg at 25 °C (ext)
• 汽化热：
  6.5751X10+7 J/kmol at melting point
• 表面张力：
  6.4552E-2 N/m at melting point (predicted)
• 解离常数：
  pKa = 10.43
• 保留指数：
  1433
• 稳定性/保质期：
  - 存在于主流烟气中。 - 具有腐蚀性，会污染环境，大鼠口服的半数致死量为3.08克/千克。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

产量4-叔戊基苯基-β-D-葡萄糖苷酸在兔子上；Jellinick, PH, 生物化学杂志，58，262（1954年）。/来自表格/

Yields 4-tert-amylphenyl-beta-d-glucuronide in rabbits; Jellinick, PH, Biochem J, 58, 262 (1954). /From table/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

迹象和症状：据报道，暴露于含有4-叔戊基酚的终产品与一些事件有关。皮肤、眼睛和吸入是暴露的主要途径。皮肤暴露被认为是非常重要的暴露途径。大多数事件与刺激反应有关。吸入暴露报告的最常见症状是呼吸道刺激/灼热、口腔/喉咙/鼻子的刺激、咳嗽/窒息、气促、眩晕、流感样症状和头痛。眼部暴露事件中报告了眼痛、眼睛灼热、结膜炎、视力模糊和急性炎症。还报告了神经系统效应，如眩晕、头痛和视力模糊。

/SIGNS AND SYMPTOMS/ There are some reported incidents associated with exposure to end-use products containing 4-tert-amylphenol. Dermal, ocular, and inhalation are the primary routes of exposure. Dermal exposure is considered as a very important route of exposure. Most of the incidents are related to irritation reaction. The most common symptoms reported for cases of inhalation exposure were respiratory irritation/burning, irritation to mouth/throat/nose, coughing/choking, shortness of breath, dizziness, flu-like symptoms, and headache. Eye pain, burning of eyes, conjunctivitis, blurring vision, and acute inflammation have been reported in ocular exposure incidents. Neurological effects, such as dizziness, headache and blurred vision have also been reported.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

迹象和症状...比酚的腐蚀性小，产生的皮肤刺激也较少，但它们可能具有与酚相同的穿透完整皮肤的能力...随着烷基成分大小的增加，水溶性及系统性毒性降低。/酚的烷基衍生物/

/SIGNS AND SYMPTOMS/ ... Less corrosive than phenol and produce less skin irritation, but they may share phenol's ability to penetrate intact skin ... Water solubility and systemic toxicity decr with increasing size of alkyl constituents. /Alkyl deriv of phenol/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

监控系统/...169名接触对-叔戊基酚的白斑病调查报告/如下所述。通过Wood氏灯技术（一种被正常色素皮肤吸收，由非色素皮肤反射的紫外线）筛查，在129名接触/这种化合物/的男性中未发现白斑病病例。

/SURVEILLANCE/ Report of ... leukoderma survey of 169 men exposed to p-tert-amylphenol /is described/. Screening by means of Wood's light technique (an ultra violet light which is absorbed by normally pigmented skin and reflected by nonpigmented skin) revealed no cases of leukoderma in 129 men exposed to /this cmpd/.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

内分泌调节/对叔戊基酚/在E-SCREEN试验中被发现具有雌激素活性，该试验通过测量化合物对雌激素敏感细胞的增殖效果来评估其雌激素活性。在没有雌激素（阴性对照）和存在17beta-雌二醇（阳性对照）的情况下，通过相似接种量的MCF-7细胞（雌激素敏感的人乳腺癌细胞）所达到的细胞数量与一系列测试化学物质浓度的细胞数量进行比较。对于4-叔戊基酚，10微摩尔是达到最大细胞产量的最低浓度。对于阳性对照17beta-雌二醇，所需的最低浓度是30皮摩尔。相对增殖效果（RPE）计算为测试化合物增殖效果（PE-1）与17beta-雌二醇增殖效果（PE-1）的比值乘以100。一个值为100表示测试的化合物是雌二醇的完全激动剂；一个值为0表示在测试的剂量下化合物不具有雌激素活性。中间值表明化合物是17beta-雌二醇的部分激动剂。对于4-叔戊基酚，估计的RPE为105。

/ENDOCRINE MODULATION/ p-tert-Amylphenol /was found/ to be estrogenic in the E-SCREEN assay, which assesses the estrogenicity of a compound by measuring its proliferative effect on estrogen-sensitive cells. The cell number achieved by similar inocula of MCF-7 cells (estrogen-sensitive human breast cancer cells) in the absence of estrogens (negative control) and in the presence of 17beta-estradiol (positive control) is compared with the number of cells achieved with a range of concn of the test chemical. For 4-tert-pentylphenol, a concn of 10 uM was the lowest concn needed for maximal cell yield. For the positive control 17beta-estradiol, the lowest concentration needed was 30 pM. The relative proliferative effect (RPE) is calculated as 100 x (PE-1) of the test compound divided by (PE-1) of 17beta-estradiol. A value of 100 indicates that the compound tested is a full agonist of the estradiol; a value of 0 indicates that the compound lacks estrogenicity at the doses tested. Intermediate values suggest that the compound is a partial agonist of 17beta-estradiol. For 4-tert-pentylphenol, an RPE of 105 was estimated.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

(14)C标记的对-叔戊基酚与人类血清和细菌微球菌溶素蛋白的结合在酚类衍生物中最明显。蛋白质结合可以解释血清对酚类消毒剂杀菌效果的干扰。

Assoc of (14)C-labelled p-tert-amylphenol with human serum and bacterial Micrococcus lysodeikticus proteins was most clear-cut among phenolic deriv. Protein binding could explain interference of serum with germicidal effects of phenolic disinfectants.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C,N
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R51/53,R21/22,R34
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2907199090
• 危险品运输编号：
  UN 2430 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  SM6825000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302+H312,H314
• 储存条件：
  本品应密封存放在阴凉处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 对叔戊基苯酚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H16O
分子式
: 164.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
p-(1,1-Dimethylpropyl)phenol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 80-46-6
No.) 201-280-9
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 吸入会引发出以下症状：, 痉挛，发炎，支气管炎,
痉挛，发炎，咽喉肿痛, 吸入可能引起化学性肺炎。, 皮肤和头发褪色
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
产品分解后性质不明
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 88 - 89 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
255 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
酰基氯, 酸酐, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,830 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 开放刺激测试 - 24.0 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 吸入会引发出以下症状：, 痉挛，发炎，支气管炎,
痉挛，发炎，咽喉肿痛, 吸入可能引起化学性肺炎。, 皮肤和头发褪色
附加说明
化学物质毒性作用登记: SM6825000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2430 国际海运危规: 2430 国际空运危规: 2430
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ALKYLPHENOLS, SOLID, N.O.S. (p-(1,1-Dimethylpropyl)phenol)
国际海运危规: ALKYLPHENOLS, SOLID, N.O.S.
国际空运危规: Alkylphenols, solid, n.o.s.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

白色针状结晶。熔点为94-95℃，沸点262.5℃，相对密度0.962（20/4℃）。它溶于醇、醚、苯及氯仿，不溶于水。

用途

主要用于有机合成。

生产方法

将叔戊醇和苯酚在无水三氯化铝作为催化剂的条件下与石油醚反应，并控制温度低于20℃。产物通过蒸馏和石油醚重结晶进行精制，收率为80-90%。

类别

易燃固体

毒性分级

中毒

急性毒性

• 口服：大鼠LD50为1830毫克/公斤
• 皮肤接触：兔子LD50为2000毫克/公斤

刺激数据

• 皮肤刺激：兔子在0.1毫克/24小时内出现中度刺激
• 眼睛刺激：兔子在500毫克情况下出现重度刺激

可燃性危险特性

可燃；燃烧会产生刺激性烟雾

储运特性

应存放在通风、低温和干燥的库房内，与氧化剂分开存放。

灭火剂

使用干粉、雾状水或二氧化碳灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对叔戊基苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-溴-4-(叔-戊基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃稠合吡嗪的可调谐机械致色发光：烷基链长度和支化模式的影响

  摘要：

  合成了一系列不同长度烷基链的双(苯并呋喃)[2,3- b :2′,3′- e ]吡嗪( BBFPz )，并研究了链长对其机械致色发光性能的影响。一些衍生物根据重结晶条件产生两种多晶型物。尽管衍生物的发光性质在溶液状态下几乎相同，但在结晶状态下观察到取决于其烷基链的不同发光。获得的晶体可分为四种堆积图案（A-D型），具有独特的机械致色发光特性。具有直链烷基的D型晶体没有表现出机械致色发光特征。Linear-Me的发光颜色在研磨后会发生轻微的可逆变化。Linear-Et（Form 1）和Linear- s Bu分别属于B型和C型，表现出具有快速自恢复特性的力致变色发光特性。其他晶体表现出机械致变色发光特性，且自恢复率相对较慢。目前的工作展示了一个非常有限的例子，即通过改变烷基链，用特定的发光体骨架来覆盖开/关机械致色发光（MCL）和自恢复特性。

  DOI：

  10.1039/d3tc04748b
• 作为产物：
  描述：

  benzyl-(4-tert-pentyl-phenyl)-ether 在 palladium diacetate 、 环己烯 作用下， 生成 对叔戊基苯酚
  参考文献：
  名称：

  The attachment and cleavage of phenols from solid supports and their single bead mass spectral analysis

  摘要：

  The attachment of simple phenols to chloromethyl polystyrene, and their rapid cleavage at room temperature is described. Further, phenols from single resin beads can be unequivocally identified by Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry of the dansylates prepared in situ. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01431-3
• 作为试剂：
  描述：

  四氯丙烯 在 chromium(III) oxide 对叔戊基苯酚 、 氢氟酸 作用下， 243.0~254.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 63.75h， 生成 三氟氯丙烯
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 2-CHLORO-3,3,3-TRIFLUOROPROPENE (HCFC-1233xf)

  摘要：

  本发明涉及一种改进的方法，通过在蒸汽相反应器中，在蒸汽相氟化催化剂和稳定剂的存在下，将1,1,2,3-四氯丙烯、1,1,1,2,3-五氯丙烷和/或2,3,3,3-四氯丙烯与氟化氢反应，制造2-氯-3,3,3-三氟丙烯（HCFC-1233xf）。HCFC-1233xf是生产2,3,3,3-四氟丙烯（HFO-1234yf）的中间体，后者是一种具有低全球变暖潜力的制冷剂。

  公开号：

  US20090030244A1

文献信息

• USE OF NITROGEN COMPOUNDS QUATERNISED WITH ALKYLENE OXIDE AND HYDROCARBYL-SUBSTITUTED POLYCARBOXYLIC ACID AS ADDITIVES IN FUELS AND LUBRICANTS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160130514A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention relates to the use of quaternized nitrogen compounds as a fuel and lubricant additive or kerosene additive, such as in particular as a detergent additive, for decreasing or preventing deposits in the injection systems of direct-injection diesel engines, in particular in common rail injection systems, for decreasing the fuel consumption of direct-injection diesel engines, in particular of diesel engines having common rail injection systems, and for minimizing the power loss in direct-injection diesel engines, in particular in diesel engines having common rail injection systems; the invention further relates to the use as an additive for petrol, in particular for operation of DISI engines.

  该发明涉及将季铵化氮化合物用作燃料和润滑剂添加剂或煤油添加剂，特别是作为清洁剂添加剂，用于减少或预防直喷柴油发动机的喷射系统中的沉积物，在特定是在共轨喷射系统中，用于降低直喷柴油发动机的燃料消耗，特别是具有共轨喷射系统的柴油发动机，并用于减少直喷柴油发动机的功率损失，特别是在具有共轨喷射系统的柴油发动机中；该发明还涉及将其用作汽油添加剂，特别是用于DISI发动机的运行。
• Synthesis and biological activity of novel tert-butyl and tert-pentylphenoxyalkyl piperazine derivatives as histamine H3R ligands
  作者：Katarzyna Szczepańska、Tadeusz Karcz、Szczepan Mogilski、Agata Siwek、Kamil J. Kuder、Gniewomir Latacz、Monika Kubacka、Stefanie Hagenow、Annamaria Lubelska、Agnieszka Olejarz、Magdalena Kotańska、Bassem Sadek、Holger Stark、Katarzyna Kieć-Kononowicz

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.04.043

  日期：2018.5

  continuation of our search for novel histamine H3 receptor ligands, a series of twenty four new tert-butyl and tert-pentyl phenoxyalkylamine derivatives (2-25) was synthesized. Compounds with three to four carbon atoms alkyl chain spacer were evaluated for their binding properties at human histamine H3 receptor (hH3R). The highest affinities were observed for 4-pyridyl derivatives 4, 10, 16 and 22 (Ki = 16.0-120 nM)

  为了继续寻找新的组胺H3受体配体，我们合成了一系列二十四个新的叔丁基和叔戊基苯氧基烷基胺衍生物（2-25）。评价具有三至四个碳原子烷基链间隔基的化合物在人组胺H3受体（hH3R）上的结合特性。对于4-吡啶基衍生物4、10、16和22观察到最高亲和力（Ki ＝ 16.0-120nM）。正如在对接研究中显示的那样，那些特定的杂芳族4-N哌嗪取代基可能与关键的受体相互作用氨基酸之一相互作用。此外，最有希望的化合物在小鼠最大的电击诱发的癫痫发作（MES）模型中表现出抗惊厥活性。此外，血脑屏障的渗透，在化合物10的被动回避测试中，证明了H3R拮抗剂的功能性和认知能力。为了评估化合物10的药物相似性，在计算机上进行了人肝微粒体代谢稳定性的实验评估。另外，要注意在这项研究中获得的结果，已经建立了4-吡啶基哌嗪基部分作为H3R配体中新的生物等位哌啶替代物。
• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE
  申请人：3V SIGMA SPA

  公开号：WO2013156272A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to novel intermediates for the preparation of substituted triazines used in particular in the cosmetic, detergent, coating, plastics and textile industries. The invention also relates to the processes for preparation of said intermediates and for the conversion of the latter into final products.

  这项发明涉及用于制备替代三嗪的新型中间体，该三嗪特别用于化妆品、洗涤剂、涂料、塑料和纺织品行业。该发明还涉及制备所述中间体的方法以及将后者转化为最终产品的方法。
• 화장료 또는 피부외용제, 및 프로필 페닐 에테르 유도체
  申请人：SEIWA KASEI COMPANY LIMITED 세이와 카세이 콤파니 리미티드(520100108171)

  公开号：KR20150074160A

  公开（公告）日：2015-07-01

  본 발명은 우수한 멜라닌 생성 억제 효과(미백 효과), 항균 효과를 가짐과 동시에 경시적 안정성 등이 우수하여 화장료의 원료로서 바람직하게 사용되는 화합물로서, tert-부틸기 등이 치환된 페놀기의 수산기에, 수산기 등이 치환된 프로필기가 결합된 프로필 페닐 에테르 유도체 화합물을 제공하며, 또한 상기 화합물을 유효성분으로서 함유하는 멜라닌 생성 억제제, 미백제, 항균제 및 상기 화합물을 배합하는 것을 특징으로 하는 화장료를 제공한다.

  本发明具有优异的黑色素生成抑制效果（美白效果）和抗菌效果，同时具有优异的经时稳定性，作为化妆品原料而适当地使用，提供了一种取代了叔丁基等的肽基的酰胺，以及与酰胺等取代的丙氨酸结合的丙氨酸肽醚衍生物化合物，以及包含该化合物作为有效成分的黑色素生成抑制剂、美白剂、抗菌剂，以及特指含有该化合物的化妆品。
• Design, synthesis and biological evaluation of uncharged catechol derivatives as selective inhibitors of PTP1B
  作者：Xiang-Qian Li、Qi Xu、Jiao Luo、Li-Jun Wang、Bo Jiang、Ren-Shuai Zhang、Da-Yong Shi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.05.007

  日期：2017.8

  obesity. However, the development of charged PTP1B inhibitors was restricted due to their low cell permeability and poor bioavailability. Based on active natural products, two series of uncharged catechol derivatives were identified as PTP1B inhibitors by targeting a secondary aryl phosphate-binding site as well as the catalytic site. The most potent inhibitor 22 showed an IC50 of 0.487 μM against PTP1B and

  蛋白质酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）是有效治疗T2DM和肥胖症的有希望且经过验证的治疗靶标。但是，带电的PTP1B抑制剂由于其低的细胞渗透性和较差的生物利用度而受到限制。基于活性天然产物，通过靶向磷酸二芳基酯结合位点和催化位点，鉴定了两个系列的不带电荷的邻苯二酚衍生物为PTP1B抑制剂。最有效的抑制剂22对PTP1B的IC 50为0.487μM，相对于TCPTP具有很强的选择性（27倍）。还进行了动力学研究，发现22种可作为竞争性PTP1B抑制剂。22例C2C12肌管的治疗显着增加了IRβ，Akt和IRS1的磷酸化水平。其作用谱与胰岛素产生的相似，表明其作为一种新的非胰岛素依赖性候选药物的潜力。

表征谱图