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1-(3-bromopropoxy)-4-(tert-pentyl)benzene | 53606-50-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-bromopropoxy)-4-(tert-pentyl)benzene
英文别名
1-(3-Bromopropoxy)-4-(2-methylbutan-2-yl)benzene
1-(3-bromopropoxy)-4-(tert-pentyl)benzene化学式
CAS
53606-50-1
化学式
C14H21BrO
mdl
——
分子量
285.224
InChiKey
GAFVUQVTJZBPNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-嘧啶基)哌嗪1-(3-bromopropoxy)-4-(tert-pentyl)benzenepotassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 为溶剂, 以59%的产率得到2-(4-(3-(4-(tert-pentyl)phenoxy)propyl)piperazin-1-yl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    新型叔丁基和叔戊基苯氧基烷基哌嗪衍生物作为组胺H3R配体的合成及生物活性。
    摘要:
    为了继续寻找新的组胺H3受体配体,我们合成了一系列二十四个新的叔丁基和叔戊基苯氧基烷基胺衍生物(2-25)。评价具有三至四个碳原子烷基链间隔基的化合物在人组胺H3受体(hH3R)上的结合特性。对于4-吡啶基衍生物4、10、16和22观察到最高亲和力(Ki = 16.0-120nM)。正如在对接研究中显示的那样,那些特定的杂芳族4-N哌嗪取代基可能与关键的受体相互作用氨基酸之一相互作用。此外,最有希望的化合物在小鼠最大的电击诱发的癫痫发作(MES)模型中表现出抗惊厥活性。此外,血脑屏障的渗透,在化合物10的被动回避测试中,证明了H3R拮抗剂的功能性和认知能力。为了评估化合物10的药物相似性,在计算机上进行了人肝微粒体代谢稳定性的实验评估。另外,要注意在这项研究中获得的结果,已经建立了4-吡啶基哌嗪基部分作为H3R配体中新的生物等位哌啶替代物。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2018.04.043
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-叔戊基苯氧基烷基衍生物–组胺H 3受体配体和单胺氧化酶B抑制剂
    摘要:
    该手稿中描述了4-叔戊基苯氧基丙基衍生物的合成和生物活性。所有化合物(一种化合物除外)均显示人组胺H 3受体亲和力,K i值低于760 nM。使用荧光Amplex-Red分析评估了对人单胺氧化酶B(hMAO B)的抑制活性,大多数化合物在亚微摩尔范围内均有效。其中,1-(3-(4-叔-对戊基苯氧基)丙基)吡咯烷(5)表现出hMAO B抑制活性,IC 50值为4.5 nM。另外,显示hMAO B抑制为5是非竞争性和可逆的。此外,最近描述的有效组胺H评估了3种受体配体– 4-叔戊基苯氧基烷基衍生物(具有4–8个碳间隔基)–抑制hMAO B的活性,其中一些具有亚微摩尔范围的活性。还测试了所选化合物对人MAO A(hMAO A)的抑制能力,并且没有任何活性。此外,对受试化合物进行了分子建模研究,以说明其抑制hMAO B的分子机制以及化合物对hMAO B的选择性优于hMAOA。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2018.10.048
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文献信息

  • BE628766
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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