4-(tert-pentyl)phenyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-(tert-pentyl)phenyl benzoate
• 英文别名: benzoic acid-(4-tert-pentyl-phenyl ester)；Benzoesaeure-(4-tert-pentyl-phenylester)；Benzoesaeure-(4-tert.-amyl-phenyl)-ester；[4-(2-Methylbutan-2-yl)phenyl] benzoate
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: CHNDTWHVTISGBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁醇 在 吡啶 、 三氯化铁 、 Petroleum ether 作用下， 生成 4-(tert-pentyl)phenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Condensation of Aliphatic Alcohols with Aromatic Compounds in the Presence of Aluminum Chloride. I¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01294a016

文献信息

• Site-Selective Acylation of Phenols Mediated by a Thioacid Surrogate through Sodium Thiosulfate Catalysis
  作者：Wei-Jr Liao、Sih-Yu Lin、Yu-Shan Kuo、Chien-Fu Liang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01467

  日期：2022.6.17

  Sodium thiosulfate was used as the sulfur source that reacts with anhydrides to generate acyl-Bunte salts, after which a reaction with phenols was induced. This protocol can be applied for the site-selective acylation of the phenolic hydroxyl group in the presence of other alcoholic groups. The advantages of this acylation method are operational simplicity, high efficiency, and the use of odorless

  硫代硫酸钠用作硫源，与酸酐反应生成酰基-邦特盐，然后引发与酚类的反应。该协议可用于在存在其他醇基的情况下对酚羟基进行位点选择性酰化。这种酰化方法的优点是操作简单、效率高、使用无味、毒性低的试剂。
• Kreysler, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 1716
  作者：Kreysler

  DOI：——

  日期：——