对叠氮苯甲酸 | 6427-66-3

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 氢化物、氮化物、叠氮化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对叠氮苯甲酸
• 中文别名: 4-叠氮苯甲酸；4-叠氮基苯甲酸
• 英文名称: 4-azidobenzoic acid
• 英文别名: p-azidobenzoic acid；p-carboxyphenyl azide；1-azido-4-carboxybenzene；4‐azidobenzoic acid
• CAS: 6427-66-3
• 化学式: C₇H₅N₃O₂
• mdl: MFCD00013987
• 分子量: 163.136
• InChiKey: PQXPAFTXDVNANI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 闪点：
  -33℃
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  F,Xn
• 安全说明：
  S15,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R5
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2929909090
• 危险品运输编号：
  1479
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-Azidobenzoic acid solution
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
p-Azidobenzoic acid solution
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
H372 长期或反复接触可致(/$/*_ORGAN_REPEAT/$/)器官损害。
Self-react. 自反应物质
Skin Irrit. 皮肤刺激
STOT RE 特异性靶器官系统毒性（反复接触）
STOT SE 特异性靶器官系统毒性（一次接触）
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别 2), 血液
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H373 长期或反复接触可能引起(血液)器官损害。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P314 如感觉不适，须求医/ 就诊。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: p-Azidobenzoic acid solution
别名
: 163.13 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
tert-Butyl methyl ether
化学文摘登记号(CA 1634-04-4 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 5; 50 - 100 %
S No.) 216-653-1 Skin Irrit. 2; H225, H303, H315
EC-编号 603-181-00-X
索引编号
4-azidobenzoic acid
3-5%
化学文摘登记号(CA 6427-66-3 Self-react. B; Skin Irrit. 2; Eye
S No.) 229-198-9 Irrit. 2A; STOT SE 3; STOT
EC-编号 RE 1; H241, H315, H319,
H335, H372
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 呕吐, 头晕, 中枢神经系统抑制, 吸入可能引起化学性肺炎。,
有报道MTBE(叔丁基甲醚)经微粒体去甲基化代谢成为丁基乙醇和甲醛,
'MTBE(叔丁基甲醚)应被视为"潜在的人类致癌物）,因为它增加雄性大鼠睾丸leydig
间质细胞肿瘤发生几率和雌性大鼠淋巴瘤、白血病和子宫瘤的发生几率。,
在另一个为发表的研究中，MTBE(叔丁基甲醚)增加雄性大鼠发生“一种罕见的肾肿瘤”的几率和雌性小鼠发生“
肝细胞腺瘤“的几率, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 (tert-Butyl methyl ether)
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 120 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 浅绿, 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.769 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 4,000 mg/kg (tert-Butyl methyl ether)
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 23576 ppm(tert-Butyl methyl ether)
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 皮肤刺激 (tert-Butyl methyl ether)
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激 (tert-Butyl methyl ether)
呼吸道或皮肤过敏
不会出现 (tert-Butyl methyl ether)
生殖细胞致突变性
无数据资料 (tert-Butyl methyl ether)
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (tert-Butyl methyl ether)
生殖毒性
无数据资料 (tert-Butyl methyl ether)
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料 (tert-Butyl methyl ether)
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料 (tert-Butyl methyl ether)
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 造成皮肤刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 呕吐, 头晕, 中枢神经系统抑制, 吸入可能引起化学性肺炎。,
有报道MTBE(叔丁基甲醚)经微粒体去甲基化代谢成为丁基乙醇和甲醛,
'MTBE(叔丁基甲醚)应被视为"潜在的人类致癌物）,因为它增加雄性大鼠睾丸leydig
间质细胞肿瘤发生几率和雌性大鼠淋巴瘤、白血病和子宫瘤的发生几率。,
在另一个为发表的研究中，MTBE(叔丁基甲醚)增加雄性大鼠发生“一种罕见的肾肿瘤”的几率和雌性小鼠发生“
肝细胞腺瘤“的几率, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 (tert-Butyl methyl ether)
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 672.00 mg/l - 96 h (tert-
Butyl methyl ether)
半数致死浓度（LC50） - 其他鱼 - > 1,000.00 mg/l - 96 h (tert-Butyl methyl
ether)
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料 (tert-Butyl methyl ether)
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2398 国际海运危规: 2398 国际空运危规: 2398
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: METHYL tert-BUTYL ETHER, 溶液
国际海运危规: METHYL tert-BUTYL ETHER, 溶液
国际空运危规: Methyl tert-butyl ether, 溶液
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对叠氮苯甲酸 在 C₁₀₃H₇₄AuF₆N₁₀O₆Zn⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺-d7 为溶剂， 反应 72.0h， 以50%的产率得到对氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  金（II）卟啉在光致电子转移反应中的作用

  摘要：

  在太阳能转化为化学能的情况下，受自然光合作用的启发，三种新颖的锌（II）-金（III）双（卟啉）二聚体[Zn II（P ）–Au III（P）] +出现（P：四芳基卟啉）。时间分辨光谱学的研究表明超快动力学（ķ > 10个10 小号-1后可见光激发，其最终产生的电荷移状态）[锌II（P ⋅ +）-Au II（P）] +具有金（II）中心。这种激发态的寿命很长，由于可比较缓慢电荷再结合（ķ ≈3×10个8 小号-1）。的[锌II（P ⋅ +）-Au II（P）] +电荷移状态还原通过在双分子反应的胺淬灭，得到中性的锌（II） -金（II）双（卟啉）锌II（P ）– Au II（P）。通过紫外/可见光，X波段EPR，近边缘结构（XANES）的金L 3边缘X射线吸收和顺磁性1阐明了通过化学或光化学还原制备的这种关键金（II）中间体的电子性质。1 H NMR光谱以及量子化学计算。最后，Zn II（P）–Au

  DOI：

  10.1002/chem.201900050
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.17h， 以96%的产率得到对叠氮苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  使用稀释和未稀释的硫酸盐离子液体从模拟的辐照铀铝靶浸出液中分离钼（VI）

  摘要：

  提出了一种将钼与通常存在于辐照过的铀铝靶材的氧化碱性浸出液中的其他元素分离的方法，以生产钼99。分离是通过使用三氮唑鎓和硫酸离子液体萃取剂（在1-辛醇中稀释或未稀释）选择性萃取钼酸根阴离子来完成的。然后使用碳酸氢钠溶液从有机相中汽提钼。通过使有机相与碱性硫酸盐溶液接触来再生萃取剂。研究了萃取机理和稀释剂对萃取剂性能的影响。报道的方法为最先进的色谱方法提供了有希望的替代方法，显示了限制放射性废物产生的潜力。

  DOI：

  10.1039/c9gc01626k
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙基己胺 、 4-庚酮 在 对叠氮苯甲酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 17.0h， 以49%的产率得到4-ethyl-1-(2-ethylhexyl)-5-propyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑鎓离子液体的多格拉姆级合成及其对碱的抗性测定

  摘要：

  描述了一种新的，可升级的方法，用于合成1,2,3-三唑鎓离子液体，规模可达40+克。研究了各种取代基对这些结构对碱稳定性的影响。发现一个实例对NaOH和格氏试剂表现出显着的稳定性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800925

文献信息

• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• Method of producing an amide
  申请人：Williams Joseph Lawrence

  公开号：US20050215819A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention discloses a new method for synthesizing an amide based on a fundamental mechanistic revision of the reaction of thio acids and organic azides. Moreover, the application of this method to the selective preparation of several classes of complex amides in nonpolar and polar solvents, including water, is provided.

  本发明揭示了一种基于对硫酸和有机叠氮化合物反应机理的根本修订的新的合成酰胺的方法。此外，提供了将该方法应用于在非极性和极性溶剂（包括水）中选择性制备多类复杂酰胺的方法。
• Design of photoaffinity labeling probes derived from 3,4,5-trimethylfuran-2(5 H )-one for mode of action elucidation
  作者：Martin Pošta、Vilmos Soós、Petr Beier

  DOI：10.1016/j.tet.2016.03.096

  日期：2016.7

  Herein we report the synthesis of new probes for photoaffinity labeling with the aim of receptor identification and mode of action elucidation of 3,4,5-trimethylfuran-2(5H)-one (TMB), recently identified in the smoke of burning vegetation as an efficient seed germination inhibitor. These photoaffinity probes consist of an ethynyl group that acts as a tag for introduction of an optional detectable marker

  本文中，我们报道了新的用于亲和标记的探针的合成，其目的是为了识别受体，并阐明3,4,5-trimethylfuran-2（5 H）-one（TMB）的作用方式，最近在燃烧的植被中发现了这种烟雾作为有效的种子发芽抑制剂。这些光亲和探针由乙炔基组成，该乙炔基充当标签，用于在光交联操作后通过适当的化学选择性连接方法引入可选的可检测标记单元。
• The reactivity of organophosphorus compounds. Part XXX. Iminophospholes and a new synthesis of benzofurazans via intramolecular rearrangement of 1-o-nitroarylimino-1,2,5-triphenylphospholes
  作者：J. I. G. Cadogan、Robert J. Scott、Robert D. Gee、Ian Gosney

  DOI：10.1039/p19740001694

  日期：——

  1-aroylimino-1,2,5-triphenylphospholes (2; X = PhCO and p-NO2·C6H4CO), but these decomposed at this temperature to give the corresponding aryl cyanides and the phosphole oxide. The use of copper-bronze reduced the decomposition point of the dioxazolidin-2-ones sufficiently for the iminophospholes to be isolated. Base catalysed decomposition of ethyl N-(p-nitrophenylsulphonyloxy)carbamate (4) in the presence of

  已经合成了一系列的N-取代的1-亚氨基-1,2,5-三苯基磷（2）。芳基，甲磺酰基，芳基磺酰基，乙氧基羰基，苯氧基羰基和二苯基次膦酰基叠氮化物与1,2,5-三苯基膦的反应得到相应的N-取代的1-亚氨基膦[2; X = Ar，MeSO 2，ArSO 2，EtO 2 C，PhO 2 C和Ph 2 P（O）]，通过非亚硝基苯路线的收率很高。甲苯磺酰磷（2； X =甲苯磺酰基）也是通过无水氯胺-T反应制得的。与磷脂。苯甲酰叠氮化物通过分解反应，然后进行库尔修斯重排反应，而不是与相对较弱的亲核性1,2,5-三苯基磷脂反应（参见Ph 3 P）。缺电子的4-硝基苯甲酰基和2,4-二硝基苯甲酰基叠氮化物给出相应的1-芳基氨基-1,2,5-三苯基磷[2; X = C 6 H ^ 4 NO 2 - p和2,4-（NO 2）2 C ^ 6 ħ 3在6和55％的产率分别]。在铜存在下的5，7-二甲基四唑并[1，5-
• Organophosphorus-Catalysed Staudinger Reduction
  作者：Henri A. van Kalkeren、Jorick J. Bruins、Floris P. J. T. Rutjes、Floris L. van Delft

  DOI：10.1002/adsc.201100967

  日期：2012.5.21

  The first Staudinger reduction that is catalytic in phosphine has been developed, showing excellent yields and functional group selectivity. To this end we utilised dibenzophosphole catalysts and mild in situ reduction of the intermediate iminophosphoranes. We could avoid the necessity of water during the reduction, obtained no phosphine oxides as waste and thus enabled facile purification of the product

  已开发出在膦中具有催化作用的第一个Staudinger还原剂，显示出优异的收率和官能团选择性。为此目的，我们使用了二苯并磷催化剂和中间亚氨基正膦的适度原位还原。我们可以避免在还原过程中需要水，没有浪费任何氧化膦，因此可以轻松纯化产物。一系列叠氮化物以良好到极好的收率和高官能团耐受性被转化为胺。

表征谱图