苯酰胺,4-叠氮-N,N-二甲基- | 109244-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯酰胺,4-叠氮-N,N-二甲基-
• 英文名称: 4-azido-N,N-dimethylbenzamide
• CAS: 109244-05-5
• 化学式: C₉H₁₀N₄O
• 分子量: 190.205
• InChiKey: AISFSLMYHGZMKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酰胺,4-叠氮-N,N-二甲基- 以 环己烷 为溶剂， 以72%的产率得到4,4'-(dimethylamido)azobenzene
  参考文献：
  名称：

  芳基叠氮化物的光化学：通过时间分辨红外光谱和室温闪光光解检测和表征脱氢氮杂

  摘要：

  作者在本文中报告了使用红外和紫外光谱检测的瞬态吸收技术在室温下对 4-（二甲基酰胺基）苯基叠氮化物在流体溶液中的光化学进行的研究。这些实验确定地确定了 5-(二甲基酰胺基)-1,2-脱氢氮杂环庚烷的中间体，将其识别为被亲核试剂捕获的物种，允许估计其寿命，并允许测量其与二乙胺的反应速率。

  DOI：

  10.1021/ja00249a047
• 作为产物：
  描述：

  4-(N,N-二甲氨基甲酰基)苯硼酸 在 sodium azide 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 苯酰胺,4-叠氮-N,N-二甲基-
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉衍生抗菌化合物的合成及生物学评价

  摘要：

  抗生素耐药性是现代医学面临的最大威胁之一。曾经常规用于治疗感染的药物正在变得无效，从而增加了对具有低耐药性的新型抗生素的需求。在这里，我们报告了 18 种新型阳离子四氢异喹啉-三唑化合物的合成。五种开发的分子在 2-4 μg/mL 的低 MIC 下对金黄色葡萄球菌具有活性。还发现命中化合物4b在 6 μg/mL 的 MIC 下消除结核分枝杆菌H37Rv。发现这种强效分子可有效消除金黄色葡萄球菌，连续传代 30 天后未观察到耐药性。这些结果确定了化合物4b及其类似物作为进一步药物开发的潜在候选者，有助于应对抗生素耐药性的威胁。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.116648

文献信息

• Generation of cycloheptynes and cyclooctynes via a sulfoxide–magnesium exchange reaction of readily synthesized 2-sulfinylcycloalkenyl triflates
  作者：Suguru Yoshida、Fumika Karaki、Keisuke Uchida、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1039/c5cc01784j

  日期：——

  Cycloheptynes and cyclooctynes have been efficiently generated via a sulfoxide–magnesium exchange reaction of readily synthesized 2-sulfinylcycloalkenyl triflates.

  环庚烯和环庚炔已通过易于合成的2-磺酰基环烯基三氟甲磺酸酯的亚砜-镁交换反应高效生成。
• [EN] QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLIN-2-ONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017121444A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Compounds of the formula (I) in which X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3, Q and Y have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of c-Kit kinase, and can be employed for the treatment of cancer.

  式(I)中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、Q和Y的含义如权利要求书中所示，是c-Kit激酶的抑制剂，可用于癌症的治疗。
• Photochemistry of aryl azides: detection and characterization of a dehydroazepine by time-resolved infrared spectroscopy and flash photolysis at room temperature
  作者：Charles J. Shields、Douglas R. Chrisope、Gary B. Schuster、Andrew J. Dixon、Martyn Poliakoff、James J. Turner

  DOI：10.1021/ja00249a047

  日期：1987.7

  The authors report herein investigation of the photochemistry of 4-(dimethylamido)phenyl azide at room temperature in fluid solution by transient absorption techniques with detection by infrared and ultraviolet spectroscopy. These experiments establish with certainty the intermediacy of 5-(dimethylamido)-1,2-dehydroazepine, identify it as the species trapped by nucleophiles, permit the estimation of

  作者在本文中报告了使用红外和紫外光谱检测的瞬态吸收技术在室温下对 4-（二甲基酰胺基）苯基叠氮化物在流体溶液中的光化学进行的研究。这些实验确定地确定了 5-(二甲基酰胺基)-1,2-脱氢氮杂环庚烷的中间体，将其识别为被亲核试剂捕获的物种，允许估计其寿命，并允许测量其与二乙胺的反应速率。
• Quinolin-2-one derivatives
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US10669251B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Compounds of the formula I in which X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3, Q and Y have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of c-Kit kinase, and can be employed for the treatment of cancer.

  式 I 的化合物 其中 X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、Q 和 Y 的含义如权利要求 1 所示、 是 c-Kit 激酶的抑制剂，可用于治疗癌症。
• Competitive singlet-singlet energy transfer and electron transfer activation of aryl azides: application to photo-cross-linking experiments
  作者：Charles J. Shields、Daniel E. Falvey、Gary B. Schuster、Ole Buchardt、Peter E. Nielsen

  DOI：10.1021/jo00250a017

  日期：1988.7