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对氟苯甲酸叔丁酯 | 58656-98-7

中文名称
对氟苯甲酸叔丁酯
中文别名
叔丁基4-氟苯甲酸;4-氟苯甲酸叔丁酯;叔丁基4 -氟苯甲酸
英文名称
tert-butyl 4-fluorobenzoate
英文别名
t-butyl 4-fluorobenzoate
对氟苯甲酸叔丁酯化学式
CAS
58656-98-7
化学式
C11H13FO2
mdl
MFCD01320759
分子量
196.221
InChiKey
ZZLARVGXLOCKHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    51-52/0.4mm
  • 密度:
    1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2916399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温且干燥环境下使用。

SDS

SDS:cfadeb0e45164598534af9f251db50aa
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    4-碘苯甲酸叔丁酯 tert-butyl 4-iodobenzoate 120363-13-5 C11H13IO2 304.128
    4-氨基苯甲酸叔丁酯 tert-butyl 4-aminobenzoate 18144-47-3 C11H15NO2 193.246
    对氟苯甲酸 4-Fluorobenzoic acid 456-22-4 C7H5FO2 140.114
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    对氟苯甲酸甲酯 methyl 4-flurobenzoate 403-33-8 C8H7FO2 154.141
    —— tert-butyl 4-[(2-aminoethyl)amino]benzoate 99916-98-0 C13H20N2O2 236.314
    —— tert-butyl 4-(4-cyanophenoxy)benzoate —— C18H17NO3 295.338
    —— 4-[4-(2-aminoethyl)phenoxy]benzoic acid tert-butyl ester 935252-64-5 C19H23NO3 313.397

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对氟苯甲酸叔丁酯三氯化磷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 对氟苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    PCl 3介导的酰氯形成对叔丁基酯进行酯交换和氨解
    摘要:
    在空气中一锅中开发了PCl 3介导的叔丁基酯向酯和酰胺的转化。生物活性分子骨架的合成和克级反应突显了这种新颖的方案。机理研究表明,这种转化涉及原位形成酰氯,然后与醇或胺反应以提供所需的产物。
    DOI:
    10.1177/1747519820987530
  • 作为产物:
    描述:
    对氟苯甲酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷叔丁醇 为溶剂, 以69%的产率得到对氟苯甲酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    Derivative of a fibrinolytic enzyme
    摘要:
    这是一种纤溶酶酶的衍生物,其中酶的催化位点被特定免疫球蛋白或其片段通过可逆连接基团连接到酶上并被阻断,该免疫球蛋白或其片段针对与血栓材料成分相关的抗原。
    公开号:
    EP0284413A3
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文献信息

  • Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
    申请人:Brewster Kirkland William
    公开号:US20070093498A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.
    本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
  • Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)
    申请人:Madar J. David
    公开号:US20050215784A1
    公开(公告)日:2005-09-29
    The present invention relates to compounds that inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.
    本发明涉及抑制二肽基肽酶IV(DPP-IV)的化合物,用于预防或治疗糖尿病,特别是II型糖尿病,以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、肥胖、动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病。
  • 一种BET家族溴域抑制剂环衍生物及其制备方法和药学上的应用
    申请人:四川海思科制药有限公司
    公开号:CN112390785A
    公开(公告)日:2021-02-23
    本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶,及其中间体和制备方法,以及在抑制或降解BET家族溴域相关疾病中的用途。B‑L‑K (I)。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR
    申请人:Arvinas, Inc.
    公开号:US20180099940A1
    公开(公告)日:2018-04-12
    The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility to degrade and (inhibit) Androgen Receptor. In particular, the present disclosure is directed to compounds, which contain on one end a cereblon ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds Androgen Receptor, such that Androgen Receptor is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of Androgen Receptor. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present disclosure, consistent with the degradation/inhibition of Androgen Receptor.
    本公开涉及双功能化合物,其用于降解和(抑制)雄激素受体。具体而言,本公开涉及包含一端结合到E3泛素连接酶的谷氨酰腺苷环配体,另一端结合到雄激素受体的部分的化合物,使得雄激素受体与泛素连接酶靠近,以实现雄激素受体的降解(和抑制)。本公开展示了与根据本公开涉及的化合物相关的广泛的药理活性范围,与雄激素受体的降解/抑制一致。
  • N-acylsulfonamide apoptosis promoters
    申请人:——
    公开号:US20020055631A1
    公开(公告)日:2002-05-09
    N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula 1 are BCL-Xl inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-Xl inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.
    N-苯甲酰芳基磺胺酰胺具有以下化学式,是BCL-Xl抑制剂,有助于促进细胞凋亡。还公开了BCL-Xl抑制组合物和在哺乳动物中促进细胞凋亡的方法。
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