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对氟苯甲酸钠 | 499-90-1

中文名称
对氟苯甲酸钠
中文别名
4-氟苯甲酸钠
英文名称
4-Fluorobenzoic acid sodium
英文别名
——
对氟苯甲酸钠化学式
CAS
499-90-1
化学式
C7H5FNaO2
mdl
——
分子量
163.1
InChiKey
PYBQYOXIYOJLHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.14
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2916399090
  • 危险性防范说明:
    P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:381ac664bfec95a52696570d4090be66
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制备方法与用途

对氟苯甲酸钠是一种有机金属化合物,主要用于食品防腐,同时也应用于制药和染料生产。

文献信息

  • PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:Gilead Pharmasset LLC
    公开号:US20150361073A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.
    本公开提供了制备一种化合物的方法,该化合物的化学式如下所示:该化合物可用作抗病毒药物。本公开还提供了合成中间体化合物。
  • METHOD FOR PRODUCING A RUTHENIUM COMPLEX
    申请人:Nara Hideki
    公开号:US20100076210A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    Provided is a method for producing a ruthenium complex comprises the step of reacting a ruthenium compound represented by general formula (1): [RuX(L)(PP)]X   (1), wherein Ru represents a ruthenium atom; X represents a halogen atom; L represents an arene; and PP represents an optically active bisphosphine, with a carboxylate salt represented by general formula (2): R 1 CO 2 M   (2), wherein M represents a monovalent cation; and R 1 represents a group selected from the group consisting of alkyl groups, haloalkyl groups, phenyl groups optionally having a substituent(s), 1-aminoalkyl groups and 1-amino-1-phenylalkyl groups, to produce a ruthenium complex represented by general formula (3): Ru(OCOR 1 ) 2 (PP)   (3), wherein R 1 represents the group selected from the group consisting of alkyl groups, haloalkyl groups, phenyl groups optionally having a substituent(s), 1-aminoalkyl groups and 1-amino-1-phenylalkyl groups; and PP represents the optically active bisphosphine.
    提供的是一种制备钌配合物的方法,包括以下步骤:将由通式(1)表示的钌化合物与由通式(2)表示的羧酸盐反应,其中通式(1)为:[RuX(L)(PP)]X,其中Ru代表钌原子;X代表卤素原子;L代表芳烃;PP代表光学活性双膦;通式(2)为:R1CO2M,其中M代表一价阳离子;R1代表从烷基、卤代烷基、苯基(可选地带有取代基)、1-氨基烷基和1-氨基-1-苯基烷基组成的群中选择的基团,以制备由通式(3)表示的钌配合物:Ru(OCOR1)2(PP),其中R1代表从烷基、卤代烷基、苯基(可选地带有取代基)、1-氨基烷基和1-氨基-1-苯基烷基组成的群中选择的基团;PP代表光学活性双膦。
  • [EN] PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    申请人:GILEAD PHARMASSET LLC
    公开号:WO2015191437A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.
    本披露提供了一种制备式为的化合物的过程:它可用作抗病毒剂。该披露还提供了合成中间体化合物。
  • Method for producing a ruthenium complex
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:EP2166014A2
    公开(公告)日:2010-03-24
    Provided is a method for producing a ruthenium complex comprises the step of reacting a ruthenium compound represented by general formula (1):          [RuX(L)(PP)]X     (1), wherein Ru represents a ruthenium atom; X represents a halogen atom; L represents an arene; and PP represents an optically active bisphosphine, with a carboxylate salt represented by general formula (2):          R1CO2M     (2), wherein M represents a monovalent cation; and R1 represents a group selected from the group consisting of alkyl groups, haloalkyl groups, phenyl groups optionally having a substituent(s), 1-aminoalkyl groups and 1-amino-1-phenylalkyl groups, to produce a ruthenium complex represented by general formula (3) :          Ru(OCOR1)2(PP)     (3), wherein R1 represents the group selected from the group consisting of alkyl groups, haloalkyl groups, phenyl groups optionally having a substituent(s), 1-aminoalkyl groups and 1-amino-1-phenylalkyl groups; and PP represents the optically active bisphosphine.
    本发明提供了一种生产钌络合物的方法,包括使通式(1)代表的钌化合物发生反应的步骤: [RuX(L)(PP)]X (1)、 其中 Ru 代表钌原子;X 代表卤素原子;L 代表炔;PP 代表光学活性双膦、 与通式(2)所代表的羧酸盐: R1CO2M (2)、 其中 M 代表一价阳离子;R1 代表选自由烷基、卤代烷基、任选具有取代基的苯基、1-氨基烷基和 1-氨基-1-苯基烷基组成的基团、 生成通式 (3) 所代表的钌络合物: Ru(OCOR1)2(PP) (3)、 其中,R1 代表选自由烷基、卤代烷基、可选具有取代基的苯基、1-氨基烷基和 1-氨基-1-苯基烷基组成的组;PP 代表光学活性双膦。
  • Processes for preparing antiviral compounds
    申请人:Gilead Pharmasset LLC
    公开号:US10584109B2
    公开(公告)日:2020-03-10
    The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.
    本公开提供了制备式化合物的工艺: 该化合物可用作抗病毒剂。本公开还提供了作为合成中间体的化合物。
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