4-(2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)morpholine
• 英文别名: 4-[2-(4-bromopyrazol-1-yl)ethyl]morpholine
• 化学式: C₉H₁₄BrN₃O
• 分子量: 260.134
• InChiKey: GIPVJDCXHNKXQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)morpholine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium tert-butylate 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-chloro-4-(2,4-difluorophenyl)-N-(4-(1-(2-morpholinoethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-2-nitrophenyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中R1至R5，A，B，Z，Z1和Z2如权利要求中所定义，并公开其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物具有作为FGFR抑制剂的效用，并在需要FGFR激酶抑制的情况下，如癌症治疗中是有用的。

  公开号：

  WO2014162039A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯乙基)吗啉 、 4-溴吡唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中R1至R5，A，B，Z，Z1和Z2如权利要求中所定义，并公开其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物具有作为FGFR抑制剂的效用，并在需要FGFR激酶抑制的情况下，如癌症治疗中是有用的。

  公开号：

  WO2014162039A1

文献信息

• Inhibitors of VEGF Receptor and HGF Receptor Signalling
  申请人：Vaisburg Arkadii

  公开号：US20100216766A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• Inhibitors of VEGF Receptor and HGF Receptor Signaling
  申请人：Saavedra Oscar Mario

  公开号：US20100249145A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的技术。本发明提供了用于抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和情况的组合物和方法。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：US20160031855A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  A compound of formula (I) wherein R 1 to R 5 , A, B, Z, Z 1 and Z 2 are as defined in the claims or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as FGFR inhibitors and are useful in the treatment of a condition, where FGFR kinase inhibition is desired, such as cancer.

  本文披露了一种化合物，其化学式为(I)，其中R1至R5、A、B、Z、Z1和Z2如权利要求中所定义，或其药学上可接受的盐。化合物(I)具有作为FGFR抑制剂的效用，并可用于治疗需要FGFR激酶抑制的疾病，如癌症。
• [EN] NURR1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NURR1
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020172324A8

  公开（公告）日：2021-08-26
• US7772247B2
  申请人：——

  公开号：US7772247B2

  公开（公告）日：2010-08-10