(+)-7-羟基-3,7-二甲基辛醛 | 34212-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (+)-7-羟基-3,7-二甲基辛醛
• 英文名称: (R)-7-hydroxy-3,7-dimethyl-octanal
• 英文别名: (+)-7-hydroxy-3,7-dimethyloctanal；(R)-(+)-7-Hydroxycitronellal；(3R)-7-hydroxycitronellal；(+)-7-hydroxy-dihydro-citronellal；(+)(R)-2-hydroxy-2,6-dimethyl-octanal-(8)；2.6-Dimethyl-octanol-(2)-al-(8)；Hydroxydihydrocitronellal；Oxydihydrocitronellal；Hydroxycitronellal；Citronellalhydrat；(r)-7-Hydroxy-3,7-dimethyl-octanal；(3R)-7-hydroxy-3,7-dimethyloctanal
• CAS: 34212-48-1
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: WPFVBOQKRVRMJB-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  1.539 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-7-羟基-3,7-二甲基辛醛 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、97.59 kPa 条件下， 生成 (3R)-7-hydroxycitronellol
  参考文献：
  名称：

  Etudes sur lesmatièresvégétales挥发物CLXXIX。合成DES顺-等反式- [2-甲基-2-丙烯-1-]基-2-甲基-4-tétrahydropyrannes

  摘要：

  通过氧合（+）-β-香茅醇乙酸制备的氢过氧化物的还原得到（+）-2,3-环氧-二氢香茅醇的乙酸盐和（+）-脱氢香茅醇的（+）-2,6的乙酸盐-（二甲基-八--1,3-二烯-8-醇在后一种中占主导），以及（+）-2,6-二甲基-八-3-烯-2,8-二醇的那些（其中反式异构体占主导地位）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19610440705
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N,N-diethyl-7-hydroxy-3,7-octenylamine 在 ClO4 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (+)-7-羟基-3,7-二甲基辛醛
  参考文献：
  名称：

  金属辅助萜类合成。7. 由手性二膦铑（I）配合物催化的前手性烯丙胺的高度对映选择性异构化。光学活性烯胺的制备

  摘要：

  [Rh(diphosphine) (diene)]ClO 4 et [Rh(diphosphine)(S) 4 ]ClO 4 (diphosphine: diphosphine tertiaire chelatant-cis; diene=cyclooctadiene ou norbornadiene; S =溶剂）。Ces 组成sont des catalyseurs actifs de la migration d'hydrogene dans les allylamines secondaires et tertiaires pour donner les (E)-enamines et 亚胺通讯员

  DOI：

  10.1021/ja00330a029

文献信息

• Direct C–H Arylation of Aldehydes by Merging Photocatalyzed Hydrogen Atom Transfer with Palladium Catalysis
  作者：Lu Wang、Ting Wang、Gui-Juan Cheng、Xiaobao Li、Jun-Jie Wei、Bin Guo、Caijuan Zheng、Guangying Chen、Chongzhao Ran、Chao Zheng

  DOI：10.1021/acscatal.0c02105

  日期：2020.7.17

  Herein, we report that merging palladium catalysis with hydrogen atom transfer (HAT) photocatalysis enabled direct arylations and alkenylations of aldehyde C–H bonds, facilitating visible light-catalyzed construction of a variety of ketones. Tetrabutylammonium decatungstate and anthraquinone were found to act as synergistic HAT photocatalysts. Density functional theory calculations suggested a Pd0–PdII–PdIII–PdI–Pd0

  在本文中，我们报道了钯催化与氢原子转移（HAT）光催化的合并使醛C–H键的直接芳基化和烯基化成为可能，从而促进了可见光催化的各种酮的构建。发现四丁基癸酸铵和蒽醌可作为HAT的协同光催化剂。密度泛函理论计算表明，Pd 0 -Pd II -Pd III -Pd I -Pd 0途径，并揭示了在存在KHCO 3的情况下，Pd 0催化剂和光催化剂的再生同时发生。这种再生具有低能垒，促进了钯催化循环与光催化循环的有效耦合。本文报道的工作表明，HAT光催化在钯催化的交叉偶联和CH官能化反应中的进一步应用有望成功。
• Catalytic Asymmetric Hydrogen Migration of Allylamines
  作者：Sei Otsuka、Kazuhide Tani

  DOI：10.1055/s-1991-26541

  日期：——

  This review describes some preparative aspects and practical applications of BINAP-Rh(I) catalyzed enantioselective isomerization of prochiral allylamines recently developed through the joint effort of several groups in Japan. In addition, the novel, sophisticated reaction mechanisms are discussed. 1. Introduction 2. Catalyst Development 2.1. Cobalt Catalysts 2.2. Rhodium Catalysts 2.3. The Ligand BINAP 3. Preparative Aspects 3.1. Isomerization on a Laboratory Scale 3.2. The Industrial Process 4. Substrates and the Scope 4.1. Allylamine 4.2. Allyl Alcohol 5. Reaction Mechanisms 5.1. Catalytic Pathways 5.2. Mechanism of Chiral Recognition 5.3. Conclusion 6. Applications 6.1. (-)-Menthol 6.2. Citronellol 6.3. Citronellal Derivatives 6.4. α-Tocopherol Side Chain 6.5. Methoprene

  本篇综述介绍了日本多个研究小组共同努力下近期开发的BINAP-Rh(I)催化不对称异构化前手性烯丙胺的一些制备方面和实际应用。此外，还讨论了新颖而复杂的反应机理。 1. 引言 2. 催化剂开发 2.1. 钴催化剂 2.2. 铑催化剂 2.3. 配体BINAP 3. 制备方面 3.1. 实验室规模的异构化 3.2. 工业过程 4. 底物与范围 4.1. 烯丙胺 4.2. 烯丙醇 5. 反应机理 5.1. 催化途径 5.2. 手性识别机制 5.3. 结论 6. 应用 6.1. 薄荷醇 6.2. 香茅醇 6.3. 香茅醛衍生物 6.4. 生育酚侧链 6.5. 灭虫脲
• Asymmetric conjugate addition of alkylzirconium reagents to α,β-unsaturated thioesters: access to fragrances and acyclic stereochemical arrays
  作者：Zhenbo Gao、Stephen P. Fletcher

  DOI：10.1039/c7cc05433e

  日期：——

  Copper-catalyzed asymmetric conjugate addition of alkylzirconium species to α,β-unsaturated thioesters is reported. A variety of functioanlized alkyl nucleophiles were introduced with yields around 70% and ee’s over 92%. The method was applied to the straightforward syntheses of the commercially important fragrances phenoxanol (both enantiomers 97% ee), and hydroxycitronellal (98% ee). The 1,4-addition

  报道了铜催化烷基锆物种向α，β-不饱和硫代酯的不对称共轭加成。引入了多种功能化的烷基亲核试剂，其收率约为70％，ee的收率超过92％。该方法用于商业上重要的香料苯恶醇（对映异构体均为97％ee）和羟基香茅醛（98％ee）的直接合成。1，4-加成产物可以转化为带有末端官能团的对映体富集的线性结构单元。进一步形成α，β-不饱和硫酯为官能化无环阵列的立体控制合成提供了一条迭代路线，并且我们证明了在形成其他立体中心时几乎可以完全控制催化剂。
• [EN] GASTROPROTECTIVE FLAVONE/FLAVANONE COMPOUNDS WITH THERAPEUTIC EFFECT ON INFLAMMATORY BOWEL DISEASE<br/>[FR] COMPOSES DE FLAVONE/FLAVONONE DE PROTECTION CONTRE LA GASTRITE ET LEUR EFFET THERAPEUTIQUE SUR L'AFFECTION INTESTINALE INFLAMMATOIRE
  申请人：DONG A PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1998004541A1

  公开（公告）日：1998-02-05

  (EN) The present invention relates to novel flavone/flavanone compounds or their pharmaceutically acceptable salts and process for preparation thereof for protecting gastrointestinal tracts against gastritis, ulcers and inflammatory bowel disease.(FR) La présente invention concerne de nouveaux composés de flavone/flavonone ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables, ainsi qu'un procédé de préparation desdits composés pour la protection du tractus gastro-intestinal contre la gastrite, les ulcères et l'affection intestinale inflammatoire.

  本发明涉及一种新型黄酮/黄酮酮化合物或其药学上可接受的盐，以及其制备方法，用于保护胃肠道免受胃炎、溃疡和炎症性肠病的影响。
• Aromachemicals
  申请人：Turin Luca

  公开号：US20060094640A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  Improved aromachemical derivatives, and fragrances and flavorings including the derivatives, that have a longer useful shelf life than the aromachemicals from which they can be derived, are disclosed. In particular, the derivatives maintain the fragrance characteristics of the aromachemicals, while lowering the allergic properties, increasing the stability, and/or increasing the odor intensity. Also disclosed are methods of making the derivatives, and articles of manufacture including the derivatives. In one embodiment, the derivatives are prepared by replacing one or more double bonds in citral with a thioether, cyclopropyl, oxirane, or thiirane group. The cyclopropane ring can be unsubstituted, or substituted with one or two lower alkyl, preferably methyl groups. The alkyl groups can optionally be substituted, for example, with electron donating groups, electron with drawing groups, groups which increase the hydrophilicity or hydrophobocity, and the like. In another embodiment, the derivatives are prepared by replacing the aldehyde group in the essential oil with a nitrile, methyl ether or acetal group. The acetal groups can provide the compounds with a long lasting flavor or fragrance, where the acetals slowly hydrolyze to provide the aldehyde group in the parent essential oil. In some embodiments, both the aldehyde and at least one of the double bond functional groups are both derivatized as described herein. Examples of suitable articles of manufacture include candles, air fresheners, perfumes, disinfectant compositions, hypochlorite (bleach) compositions, beverages such as beer and soda, denture cleanser tablets and flavored orally-delivered products such as lozenges, candies, and the like.

  本发明公开了改良的芳香化学衍生物，以及包含这些衍生物的香料和调味料，它们的有效货架寿命比它们可以衍生的芳香化学品更长。特别是，这些衍生物保持了芳香化学品的香气特性，同时降低了过敏性，增加了稳定性和/或增加了气味强度。本发明还公开了制备这些衍生物的方法以及包括这些衍生物的制品。在一个实施例中，这些衍生物是通过用硫醚、环丙基、环氧烷或硫代环氧烷基取代柠檬醛中的一个或多个双键来制备的。环丙烷环可以是未取代的，或者用一个或两个较低的烷基，优选是甲基基取代。烷基可以选择性地被取代，例如，用电子给予基团，电子吸引基团，增加亲水性或疏水性的基团等。在另一个实施例中，这些衍生物是通过用腈、甲醚或缩醛基取代精油中的醛基来制备的。缩醛基可以为化合物提供持久的风味或香气，其中缩醛缓慢水解以提供母体精油中的醛基。在一些实施例中，醛基和至少一个双键官能团都是根据本文所述进行衍生的。适当的制品包括蜡烛、空气清新剂、香水、消毒剂组合物、次氯酸盐（漂白剂）组合物、啤酒和苏打水等饮料、假牙清洁剂片和口味制品，例如含片、糖果等。