(+)-6,7,8,12b-四氢-11,12b-二羟基-10-甲氧基-6-甲基-1,3-二氧杂环戊并[4,5]茚并[2,1-a][3]苯并氮杂卓-13(5bH)-酮 | 34114-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: (+)-6,7,8,12b-四氢-11,12b-二羟基-10-甲氧基-6-甲基-1,3-二氧杂环戊并[4,5]茚并[2,1-a][3]苯并氮杂卓-13(5bH)-酮
• 英文名称: fumarofine
• 英文别名: Fumarostelline；(1S,12R)-12,15-dihydroxy-16-methoxy-21-methyl-6,8-dioxa-21-azapentacyclo[10.9.0.02,10.05,9.013,18]henicosa-2(10),3,5(9),13,15,17-hexaen-11-one
• CAS: 34114-84-6
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₆
• 分子量: 369.374
• InChiKey: BJGPRDJBNLOGMI-AZUAARDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (+)-6,7,8,12b-四氢-11,12b-二羟基-10-甲氧基-6-甲基-1,3-二氧杂环戊并[4,5]茚并[2,1-a][3]苯并氮杂卓-13(5bH)-酮 以82%的产率得到O-methylfumarofine
  参考文献：
  名称：

  Hanaoka, Miyoji; Ashimori, Atsuyuki; Yamagishi, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 6, p. 2172 - 2175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 甲烷磺酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 (+)-6,7,8,12b-四氢-11,12b-二羟基-10-甲氧基-6-甲基-1,3-二氧杂环戊并[4,5]茚并[2,1-a][3]苯并氮杂卓-13(5bH)-酮
  参考文献：
  名称：

  Hanaoka, Miyoji; Ashimori, Atsuyuki; Yamagishi, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 6, p. 2172 - 2175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hanaoka, Miyoji; Ashimori, Atsuyuki; Yamagishi, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 6, p. 2172 - 2175
  作者：Hanaoka, Miyoji、Ashimori, Atsuyuki、Yamagishi, Hiroshi、Yasuda, Shingo

  DOI：——

  日期：——