(-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二乙磷酰亚基)苯 | 136705-64-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二乙磷酰亚基)苯
• 中文别名: (-)-1,2-双[(2R,5R)-2,5-二乙基膦烷基]苯
• 英文名称: (R,R)-Et-Duphos
• 英文别名: (-)-1,2-bis((2R,5R)-2,5-diethylphospholano)benzene；(2R,5R)-1-[2-[(2R,5R)-2,5-diethylphospholan-1-yl]phenyl]-2,5-diethylphospholane
• CAS: 136705-64-1
• 化学式: C₂₂H₃₆P₂
• 分子量: 362.475
• InChiKey: GVVCHDNSTMEUCS-UAFMIMERSA-N

物化性质

• 比旋光度：
  D25 -265° (c = 1 in hexane)
• 沸点：
  bp0.045 138-145°
• 密度：
  1.01 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  对空气敏感，应保存在氮气或氩气中，并且其形成的金属复合物溶液也对氧气敏感，通常需要在通风橱中进行操作。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29310099
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  保存在氮气或氩气中

SDS

1.1 产品标识符
: (-)-1,2-双[(2R,5R)-2,5-二乙基膦烷基]苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(2R,2'R,5R,5'R)-2,2'-5,5'-Tetraethyl-1,1'-(o-phenylene)diphospholane
(R,R)-Ethyl-DUPHOS
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 无
危险申明
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (2R,2'R,5R,5'R)-2,2'-5,5'-Tetraethyl-1,1'-(o-phenylene)diphospholane
别名
(R,R)-Ethyl-DUPHOS
: C22H36P2
分子式
: 362.47 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(-)-1,2-Bis[(2R,5R)-2,5-diethylphospholano]benzene
-
CAS 号 136705-64-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对水和潮气敏感。 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体, 透明, 粘性的
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.01 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 8.428
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

通过(3S,6S)-3,6-辛二醇和1,2-二膦苯来制备。

用途

常用作不对称催化的配体，其与铑形成的复合物在α-氮乙酰基丙烯酸酯、含烯醇基的乙酸酯衍生物或N-苯甲酰腙的氢化反应中均具有很高的非对映选择性。

先导催化剂：过渡金属复合物

Et-DuPHOS与过渡金属形成的复合物对非对映选择性氢化和氢化硅烷化反应而言，是一个有效的先导催化剂。这些复合物可由过渡金属试剂与(R,R)-或(S,S)- Et-DuPHOS直接反应制得，如钯复合物的制备。

非对映选择性氢化

Et-DuPHOS与铑形成的阳离子催化剂在α-氮乙酰基丙烯酸酯或α-氨基酸衍生物的氢化反应中，非对映选择性很高。这些氢化反应的条件大多数比较温和（如1atm的H₂，25℃，MeOH），催化效率高且选择性好（如高于99% ee）。在不分离底物异构体的情况下使用该催化剂可以较好地合成α-氨基酸衍生物。

此外，该铑催化剂对带有烯醇基的乙酸酯衍生物的氢化也具有很高的非对映选择性。同时，在适当的条件下，N-苯甲酰腙等的C=N键在这些过渡金属复合物催化剂存在时也能发生氢化反应而生成光学选择性较高的产物。

当分子中存在共轭双键时，过渡金属复合物催化剂能够高选择性地对一个不饱和键进行加成反应。带有不饱和双键膦酸酯的催化加氢也有相似的结果。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) 、 (-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二乙磷酰亚基)苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到trichloro[1,2-bis[(2R,5R)-2,5-diethylphospholano]benzene](tetrahydrofuran)chromium
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHACYCLE COMPOUND AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF

  摘要：

  该发明涉及将烯烃（如乙烯）寡聚化为更高级别的烯烃（如1-己烯和1-辛烯）的方法，使用包括a）铬源b）一个或多个活化剂和c）含有膦环结构的配位化合物的催化剂体系。此外，该发明还涉及一种含有膦环结构的配位化合物和制备该化合物的方法。

  公开号：

  US20180291048A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6S)-3,6-辛二醇 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 反应 5.5h， 生成 (-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二乙磷酰亚基)苯
  参考文献：
  名称：

  Burk, Mark J.; Feaster, John E.; Nugent, William A., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 22, p. 10125 - 10138

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-溴-4-甲氧基-2-乙烯基苯 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 叔丁基锂 、 (-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二乙磷酰亚基)苯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (4-methoxy-2-vinylphenyl)(methyl)phenylsilane 、 (R)-5-methoxy-1-methyl-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]silole 、 (4-methoxy-2-vinylphenyl)(methyl)phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化对映选择性分子内氢化硅烷化催化动力学拆分单氢硅烷

  摘要：

  开发了催化动力学拆分策略来获得手性硅立体硅烷。通过采用Rh催化的分子内氢化硅烷化反应，可以在一次操作中高效地制备二氢苯并硅杂环基有机硅烷和含有邻乙烯基的一氢硅烷，并且具有良好至优异的选择性因子。

  DOI：

  10.1002/anie.202404732

文献信息

• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• DNA-PK INHIBITORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130281431A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of DNA-PK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为DNA-PK抑制剂的化合物。该发明还提供了包含所述化合物的药物可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病、状况或失调的方法。
• QUINOXALINYL DIPEPTIDE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Gai Yonghua

  公开号：US20080267918A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药： 其抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象服用。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。
• [EN] QUINOXALINE-CONTAINING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE LA QUINOXALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2009064975A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention discloses compounds of formula I and II or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了抑制丝氨酸蛋白酶活性的I和II公式化合物，或其药物可接受的盐、酯或前药，尤其是抑制丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的主体进行管理。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。
• Substrate and Catalyst Screening in Platinum-Catalyzed Asymmetric Alkylation of Bis(secondary) Phosphines. Synthesis of an Enantiomerically Pure <i>C</i>₂-Symmetric Diphosphine
  作者：Brian J. Anderson、David S. Glueck、Antonio G. DiPasquale、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/om800534k

  日期：2008.10.13

  Platinum-catalyzed asymmetric alkylation of bis(secondary) phosphines was investigated. The modular design of the catalyst precursor Pt(diphos*)(R′)(Cl) and the substrates, a bis(secondary) phosphine HRP∼PHR and a benzyl halide, along with an efficient 31P NMR screening method, enabled rapid evaluation of the rate and diastereoselectivity of these reactions. These experiments identified a selective

  研究了铂催化的双（仲）膦的不对称烷基化反应。催化剂前体Pt（diphos *）（R'）（Cl）和底物，双（仲）膦HRP〜PHR和苄基卤的模块化设计以及有效的31 P NMR筛选方法可实现快速评估这些反应的速率和非对映选择性。这些实验确定了选择性催化剂Pt（DuPhos）（Ph）（Cl），并且表明PhHP（CH 2）3 PHPh（2）的烷基化比PhHP（CH 2）2 PHPh（1），MesHP（CH 2）3 PHMes（3）或1,1'-（C5 H 4 PHPh）2 Fe（4）。的烷基化1与ö -CF 3 Ç 6 ħ 4 CH 2溴采用基NaOSiMe 3和催化剂前体的Pt（（[R ，- [R ）-我-Pr-DUPHOS）（PH）（CL），或类似的ME- DuPhos络合物，得到二膦Ph（CH 2 o -CF 3 C 6 H 4）P（CH 2）2 P（CH 2 o -CF 3 C 6 H4）P