(1,3,4-恶二唑-2-基甲基)氨基甲酸叔丁酯 | 716329-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (1,3,4-恶二唑-2-基甲基)氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: 叔丁基((1,3,4-二唑-2-基)甲基)氨基甲酸
• 英文名称: tert-butyl ((1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(1,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl)carbamate
• CAS: 716329-43-0
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₃
• 分子量: 199.21
• InChiKey: JDIYWHCPRORNMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3,4-恶二唑-2-基甲基)氨基甲酸叔丁酯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以406 mg的产率得到(1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanamine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION TREATMENTS COMPRISING ADMINISTRATION OF 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES
  [FR] TRAITEMENTS COMBINÉS COMPRENANT L'ADMINISTRATION DE 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，以及一种第二化合物，该化合物在治疗精神障碍方面是有用的，并且它们的联合使用作为药物，特别用于治疗精神和/或认知障碍。

  公开号：

  WO2019115566A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸甲酯 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (1,3,4-恶二唑-2-基甲基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES D'UN RÉCEPTEUR NMDA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。此外，还披露了口服制剂和其他药用可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。

  公开号：

  WO2014120783A1

文献信息

• [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2018007249A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190194189A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：NAUREX, INC.

  公开号：US20160122359A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  Disclosed are compounds having enhanced potency in the modulation of NMD A receptor activity. Such compounds are contemplated for use in the treatment of conditions such as depression and related disorders. Orally available formulations and other pharmaceutically acceptable delivery forms of the compounds, including intravenous formulations, are also disclosed.

  本发明涉及具有增强的NMDA受体活性调节效力的化合物。这样的化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。本发明还公开了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉制剂。
• NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3150599A1

  公开（公告）日：2017-04-05

  To provide a compound having an inhibitory activity for an androgen receptor. A tetrahydropyridopyrimidine compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable thereof (in the formula, X and R are as defined in the specification).

  提供一种对雄激素受体具有抑制活性的化合物。一种由以下通式（I）代表的四氢吡啶嘧啶化合物或其药学上可接受的化合物（式中，X 和 R 如说明书中所定义）。
• 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines as PDE1 inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US10034861B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了作为 PDE1 抑制剂的式 (I) 1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺及其作为药物的用途，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。