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(1-{[4-(4-溴苯基)-1,3-噻唑-2-基]氨基}环丙基)甲醇 | 1007583-10-9

中文名称
(1-{[4-(4-溴苯基)-1,3-噻唑-2-基]氨基}环丙基)甲醇
中文别名
——
英文名称
(1-{[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}cyclopropyl)methanol
英文别名
(1-{[4-(4-Bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}cyclopropyl)methanol;[1-[[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]cyclopropyl]methanol
(1-{[4-(4-溴苯基)-1,3-噻唑-2-基]氨基}环丙基)甲醇化学式
CAS
1007583-10-9
化学式
C13H13BrN2OS
mdl
——
分子量
325.229
InChiKey
WBMUCCRURZVLSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    73.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-{[4-(4-溴苯基)-1,3-噻唑-2-基]氨基}环丙基)甲醇N,N'-羰基二咪唑二氯甲烷盐酸magnesium sulfate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.43h, 以to give the title compound (607.9 mg 75%) as a white solid, mp 201-202° C.的产率得到4-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-6-oxa-4-azaspiro[2.4]heptane-5-one
    参考文献:
    名称:
    Oxazolidone derivatives as PR modulators
    摘要:
    以下结构的化合物被描述:其中R1、R2、R5、R6、V、X、Y、Z和Q在此处描述,或其药学上可接受的盐、互变异构体、代谢物或前药。这些化合物可用于治疗各种与激素有关的疾病,包括避孕、治疗或预防纤维瘤、子宫内膜异位症、功能性出血、子宫平滑肌瘤、多囊卵巢综合症或激素依赖性癌症,提供激素替代疗法、刺激食欲或同步发情。
    公开号:
    US07618990B2
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-溴苯基)-2-氧代硫氰酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 98.0h, 生成 (1-{[4-(4-溴苯基)-1,3-噻唑-2-基]氨基}环丙基)甲醇
    参考文献:
    名称:
    Oxazolidone derivatives as PR modulators
    摘要:
    以下结构的化合物被描述如下: 其中R1、R2、R5、R6、V、X、Y、Z和Q在此处描述,或其药学上可接受的盐、异构体、代谢物或前药。这些化合物可用于治疗多种与激素有关的疾病,包括避孕、治疗或预防子宫肌瘤、子宫内膜异位症、功能性出血、子宫平滑肌瘤、多囊卵巢综合征、激素依赖性癌症、提供激素替代疗法、促进食欲或同步发情。
    公开号:
    US20080045556A1
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文献信息

  • US7618990B2
    申请人:——
    公开号:US7618990B2
    公开(公告)日:2009-11-17
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