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(1-甲基吡啶-1-鎓-4-基)-苯基甲酮碘化物 | 34285-40-0

中文名称
(1-甲基吡啶-1-鎓-4-基)-苯基甲酮碘化物
中文别名
——
英文名称
4-benzoyl-1-methylpyridinium iodide
英文别名
4-Benzoyl-1-methylpyridin-1-ium iodide;(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)-phenylmethanone;iodide
(1-甲基吡啶-1-鎓-4-基)-苯基甲酮碘化物化学式
CAS
34285-40-0
化学式
C13H12NO*I
mdl
——
分子量
325.149
InChiKey
PIDOMMCOZZYDFP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.25
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    21
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:7bcccbe9927a832207a5d466fbc2d51c
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文献信息

  • Pyridinium ion reactivities: substituent effect on the reverse menschutkin reaction of 1-methylpyridinium cations with iodide anion
    作者:Masami Sawada、Yoshio Takai、Chang Chong、Terukiyo Hanafusa、Soichi Misumi、Yuho Tsuno
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80854-6
    日期:1985.1
    Substituent effect on the reverse Menschutkin reaction of 1-methylpyridinium cations with iodide anion can be described in terms of the LArSR equation with ϱ=3.60 which provides evidence against very late transition state of the nitrogen-to-iodine transmethylation.
    取代物对1-甲基吡啶鎓阳离子与碘化物阴离子的逆Menschutkin反应的影响可以用LArSR方程(described = 3.60)来描述,该方程提供了反对氮到碘转甲基化非常晚的过渡态的证据。
  • Bridged-ring nitrogen compounds. Part 5. Synthesis of 2,6-methano-3-benzazonine ring-systems
    作者:George R. Proctor、Francis J. Smith
    DOI:10.1039/p19810001754
    日期:——
    Syntheses of cis- and trans-4-benzyl- and 4-(3-methoxybenzyl)-2-methoxycarbonyl-1-methylpiperidines are described; amino-acids and amino-alcohols obtained from these compounds failed to cyclise. cis-2-Benzyl-4-ethoxycarbonyl-1-methylpiperidine has been made and its amino-acid hydrochloride cyclised in polyphosphoric acid at 160 °C to give 2,4,5,6,7-hexahydro-3-methyl-2,6-methano-1H-3-benzazonin-7-one
    描述了顺式和反式-4-苄基和4-(3-甲氧基苄基)-2-甲氧基羰基-1-甲基哌啶的合成;参见下文。从这些化合物获得的氨基酸和氨基醇无法环化。已制备出顺式-2-苄基-4-乙氧基羰基-1-甲基哌啶,其氨基酸盐酸盐在160°C的多磷酸中环化,得到2,4,5,6,7-六氢-3-甲基-2, 6-methano-1 H -3-benzazonin-7-将其转化为几种衍生物。水解并环化通过两种途径获得的4-苄基-4-乙氧基羰基-1-甲基哌啶,得到N-甲基螺并[茚满-2,4'-哌啶] -1-酮,其也被转化为几种衍生物。
  • Substantial formation of hydrates and hemiacetals from pyridinium ketones
    作者:Sha Huang、Amanda K. Miller、Weiming Wu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.09.054
    日期:2009.11
    Pyridinium ketones have been found to exist as hydrates and hemiacetals in considerable amount in aqueous and alcoholic solutions, respectively. The relative position of the pyridinium positive charge has a large effect on the equilibrium constants. The polar substituent constants, σ∗, of the pyridinium group substituted at different positions can be estimated from the hydration constants.
    已发现吡啶酮酮分别以相当数量的水合物和半缩醛形式存在于水溶液和醇溶液中。吡啶正电荷的相对位置对平衡常数有很大影响。在不同位置取代的吡啶鎓基团的极性取代基常数σ * 可以从水合常数估计。
  • Lund, Torben; Lund, Henning, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 5, p. 269 - 279
    作者:Lund, Torben、Lund, Henning
    DOI:——
    日期:——
  • NAIMAN, NOREEN;ROLLEMA, HANS;JOHNSON, ELIZABETH;CASTAGNOLI, NEAL (JR), CHEM. RES. TOXICOL., 3,(1990) N, C. 133-138
    作者:NAIMAN, NOREEN、ROLLEMA, HANS、JOHNSON, ELIZABETH、CASTAGNOLI, NEAL (JR)
    DOI:——
    日期:——
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