(1-甲基吡啶-1-鎓-3-基)乙酸酯碘化物 | 29487-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (1-甲基吡啶-1-鎓-3-基)乙酸酯碘化物
• 英文名称: 3-acetoxy-N-methylpyridinium iodide
• 英文别名: 3-acetoxy-1-methyl-pyridinium; iodide；3-Acetoxy-1-methyl-pyridinium; Jodid；Pyridinium, 3-acetyloxy-1-methyl-, iodide；(1-methylpyridin-1-ium-3-yl) acetate;iodide
• CAS: 29487-13-6
• 化学式: C₈H₁₀NO₂*I
• 分子量: 279.077
• InChiKey: GOZOZZSAAKJVHO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.56
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 在 三乙胺 、 甲苯 、 苯 作用下， 生成 (1-甲基吡啶-1-鎓-3-基)乙酸酯碘化物
  参考文献：
  名称：

  Some Derivatives of 3-Pyridol with Parasympathomimetic Properties¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01147a099

文献信息

• Proton and carbon nuclear magnetic resonance study on some n- and o-acyl derivatives of monohydroxypyridines
  作者：M.R. Del Giudice、G. Settimj、M. Delfini

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85087-5

  日期：1984.1

  Comparative study on the proton and carbon NMR spectra for a series of N- and O-acyl substituted monohydroxypyridines (C5H4NOR: R=-H, -CHO, -COCH3, -COC(CH3)3, -COCF3, -COC6H5, -SO2CH3, -SO2C6H4CH3 is reported. p]Characteristic 1H, 13 NMR and IR spectral features allow simple and unambiguous distinction between the isomeric N- and/or O-acyl-derivatives of 2-, 3- and 4-hydroxypyridines, so that both

  一系列N和O-酰基取代的单羟基吡啶（C 5 H 4 NOR：R = -H，-CHO，-COCH 3，-COC（CH 3）3，-COCF的质子和碳NMR光谱的比较研究报道了3，-COC 6 H 5，-SO 2 CH 3，-SO 2 C 6 H 4 CH 3 [ p]特性1 H，13 NMR和IR光谱特征可对2-，3-和4-羟基吡啶的同分异构的N-和/或O-酰基衍生物进行简单而明确的区分，因此，由于互变异构，当互变异构发生平衡时，两种形式都可以清楚地鉴定出来。速度在NMR时间尺度上很慢
• Spectroscopic and Crystallographic Characterization of the R₃N⁺−C−H⋅⋅⋅X Interaction
  作者：Joseph N. Capilato、Stefan A. Harry、Maxime A. Siegler、Thomas Lectka

  DOI：10.1002/chem.202103922

  日期：2022.2.7

  Despite recent studies that have demonstrated the importance of R3N+−C−H hydrogen bonds in synthesis, biology and medicine, these noncovalent interactions remain undercharacterized. Herein, we present crystallographic, computational and for the first time, spectroscopic evidence for these weak hydrogen bonds.

  尽管最近的研究证明了 R 3 N + -C-H 氢键在合成、生物学和医学中的重要性，但这些非共价相互作用仍未得到充分表征。在这里，我们首次展示了这些弱氢键的晶体学、计算学和光谱学证据。
• Some Derivatives of 3-Pyridol with Parasympathomimetic Properties¹
  作者：H. M. Wuest、E. H. Sakal

  DOI：10.1021/ja01147a099

  日期：1951.3