(1R,2R)-(+)-N,N-二甲基-1,2-双[3-(三氟醚甲基)苯-1,2-乙烷二胺 | 137944-39-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (1R,2R)-(+)-N,N-二甲基-1,2-双[3-(三氟醚甲基)苯-1,2-乙烷二胺
• 中文别名: (1R,2R)-(+)-N,N'-二甲基-1,2-双[3-(三氟甲基)苯基]乙二胺；(1R,2r)-(+)-n,n'-二甲基-1,2-双[3-(三氟甲基)苯基]乙烯二胺；(1R,2R)-(+)-N,N'-二甲基-1,2-双[3-(三氟醚甲基)苯-1,2-乙烷二胺
• 英文名称: (R,R)-N,N'-dimethyl-1,2-bis(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-ethanediamine
• 英文别名: (1R,2R)-N,N'-dimethyl-1,2-bis(3-trifluoromethylphenyl)-1,2-ethylenediamine；(R,R)-N,N'-Dimethyl-1,2-ethylene-1,2-diamine；(1R,2R)-(+)-N,N'-dimethyl-1,2-bis(3-trifluoromethyl)phenyl-1,2-ethanediamine；(1R,2R)-(+)-N,N'-dimethyl-1,2-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanediamine；(1R,2R)-N1,N2-dimethyl-1,2-bis(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-diamine；(1R,2R)-N,N'-dimethyl-1,2-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethane-1,2-diamine；(R,R)-m-CF3-DMPEDA
• CAS: 137944-39-9
• 化学式: C₁₈H₁₈F₆N₂
• 分子量: 376.345
• InChiKey: SBGOGHODWUZHIY-HZPDHXFCSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-115°C
• 沸点：
  348.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.2608 (estimate)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P305+P351+P338+P310,P332+P313,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302+H312,H315,H318,H411

SDS

1.1 产品标识符
: (1R,2R)-(+)-N,N′-二甲基-1,2-双[3-
产品名称
(三氟甲基)苯基]乙二胺
1.2 鉴别的其他方法
(1R,2R)-(+)-N,N′-Dimethyl-1,2-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethylenediamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
措施
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (1R,2R)-(+)-N,N′-Dimethyl-1,2-bis[3-
别名
(trifluoromethyl)phenyl]ethylenediamine
: C18H18F6N2
分子式
: 376.34 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(1R,2R)-(+)-N,N'-Dimethyl-1,2-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanediamine
-
CAS 号 137944-39-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 112 - 117 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.977
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. ((1R,2R)-(+)-N,N'-
Dimethyl-1,2-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanediamine)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. ((1R,2R)-(+)-N,N'-
Dimethyl-1,2-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanediamine)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. ((1R,2R)-(+)-N,N'-Dimethyl-1,2-bis[3-
(trifluoromethyl)phenyl]ethanediamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-(+)-N,N-二甲基-1,2-双[3-(三氟醚甲基)苯-1,2-乙烷二胺 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (4R,5R)-1,3-dimethyl-2-(2-methylbutoxy)-2-sulfanylidene-4,5-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,2lambda5-diazaphospholidine
  参考文献：
  名称：

  Chiral Diamines for a New Protocol To Determine the Enantiomeric Composition of Alcohols, Thiols, and Amines by 31P, 1H, 13C, and 19F NMR

  摘要：

  A new experimental protocol is described which greatly improves our recently reported method for the determination of the enantiomeric composition of alcohols, phenols, thiols, and amines. Thus, successive addition into the NMR tube of (1) a chiral fluorinated diamine (or any other chiral C-2 symmetrical diamine), (2) CDCl3, (3) a tertiary amine, (4) PCl3, and 5) the chiral alcohol, phenol, thiol, or amine allows a P-31 NMR spectrum of the diastereomeric derivatives to be recorded in 5 min. The method is accurate and very general, and no kinetic discrimination is observed. Sulfuration or selenation of the trivalent phosphorus derivatives, carried out in the NMR tube, allows for a second P-31 NMR determination, in addition to the H-1, C-13, and F-19 NMR spectra which may also be recorded.

  DOI：

  10.1021/jo00091a019
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯甲醛 在 amalgamated magnesium 、 四氯化钛 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (1R,2R)-(+)-N,N-二甲基-1,2-双[3-(三氟醚甲基)苯-1,2-乙烷二胺
  参考文献：
  名称：

  Chiral trifluoro diamines as convenient reagents for determining the enantiomeric purity of aldehydes by use of fluorine-19 NMR spectroscopy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00271a034
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2,3-二氢吲哚-1-基)丙烷-1-酮 在 2-碘吡啶 、 NiBr2*diglyme 、 potassium tert-butylate 、 (1R,2R)-(+)-N,N-二甲基-1,2-双[3-(三氟醚甲基)苯-1,2-乙烷二胺 、 正丁醇 作用下， 以 乙醚 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 (R)-1-(indolin-1-yl)-2-(4-isobutylphenyl)propan-1-one 、 1-(indolin-1-yl)-2-(4-isobutylphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  化学选择性的α-氧代化可实现酰胺的直接不对称芳基化

  摘要：

  直到最近，羰基化合物的直接氧化氧磺酰化仅限于酮。在这里，我们报告了简单的非活化酰胺的首次直接氧三氟甲基化。在不存在外部亲核试剂的情况下，用三氟甲磺酸酐和吡啶-N-氧化物酰胺酰胺直接导致一步反应形成反应性α-三氟甲磺酸酯，这为展开有价值的下游α-官能化反应提供了平台。通过现场验证了该方法的实用性完全转化为它们相应的溴化物，作为镍催化的脱除对映体选择性芳基化的理想原料。由于该方法具有广泛的化学选择性和官能团耐受性，因此该方法不仅可以实现未取代酰胺的套筒式不对称芳基化，而且可以扩展其范围。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2019.05.006

文献信息

• Enantiopure imidazolinium-dithiocarboxylates as highly selective novel organocatalysts
  作者：Oksana Sereda、Amélie Blanrue、René Wilhelm

  DOI：10.1039/b817991c

  日期：——

  Asymmetric imidazolinium-dithiocarboxylates have been found for the first time to be highly selective catalysts; in the present case, the novel organocatalysts were able to catalyze the Staudinger reaction in up to 96% ee and 99% yield.

  首次发现不对称咪唑啉鎓-二硫代羧酸盐是高选择性催化剂；在本例中，新型有机催化剂能够以高达 96% ee 和 99% 的产率催化施陶丁格反应。
• Isomerization of <i>meso</i> Diamines into their <i>C</i>₂ Symmetrical <i>d,l</i> Isomers
  作者：Alexandre Alexakis、Isabelle Aujard、Pierre Mangeney

  DOI：10.1055/s-1998-1791

  日期：1998.8

  An efficient isomerization method is disclosed which allows the obtention of the useful d,l isomers of C 2 symmetrical diamines, starting from their meso isomer.

  公开了一种有效的异构化方法，该方法允许从C 2 对称二胺的内消旋异构体开始获得有用的d,l异构体。
• Practical and Efficient Synthesis of <i>C</i>₂ Symmetrical Diamines with Zn/Me₃SiCl
  作者：Alexandre Alexakis、Isabelle Aujard、Pierre Mangeney

  DOI：10.1055/s-1998-1790

  日期：1998.8

  C 2 symmetrical diamines are efficiently obtained by reductive coupling of imines with the couple Zn/Me3SiCl. This high yielding method is very practical and cheap for large scale preparation.

  通过 Zn/Me3SiCl 与亚胺的还原偶联，可以高效地获得 C 2 对称二胺。这种高产率方法非常实用，而且成本低廉，适合大规模制备。
• Chiral molecular magnet and manufacturing method of the same
  申请人：Okazaki National Research Institutes

  公开号：EP1127889A2

  公开（公告）日：2001-08-29

  There is disclosed a chiral molecular magnet having characteristics exhibiting a monocrystal, a magnetic property, an optical activity, a transparent color and a relatively high transition temperature. This chiral molecular magnet is formed of a monocrystal represented by a general formula [Mn(L)]3[Cr(CN)6]2·4H2O (wherein L is optically active (R or S)-1,2-diamines and derivatives thereof or optically active (R or S)-1,3-diamines and derivatives thereof).

  本发明公开了一种手性分子磁体，它具有单晶体、磁性、光学活性、透明色和相对较高的转变温度等特性。这种手性分子磁体是由通式为[Mn(L)]3[Cr(CN)6]2-4H2O（其中 L 为光学活性（R 或 S）-1,2-二胺及其衍生物或光学活性（R 或 S）-1,3-二胺及其衍生物）的单晶形成的。
• A new reagent for the determination of the optical purity of primary, secondary, and tertiary chiral alcohols and of thiols
  作者：Alexandre Alexakis、Stephane Mutti、Pierre Mangeney

  DOI：10.1021/jo00030a034

  日期：1992.2

  A new reagent is described for the determination of the enantiomeric excess of chiral alcohols. This derivatizing agent (22) is a diazaphospholidine, easily prepared from hexamethylphosphorous triamide (HMPT) and a chiral diamine having a C2 axis of symmetry: (R,R)-N,N'-dimethylcyclohexane-1,2-diamine. A large array of primary, secondary, and tertiary alcohols, functionalized or not, as well as thiols were successfully tested. The derivatization is fast at room temperature, proceeds without kinetic discrimination, does not need any added cosolvent or coreagent, and may be run directly in an NMR tube. This new reagent allows an accurate analysis by P-31 NMR spectroscopy, and after conversion of the trivalent phosphorus derivative to the corresponding P-sulfide in the NMR tube, a new P-31 NMR spectrum may be recorded. In addition, most of the P-sulfide derivatives when submitted to GC or HPLC analyses exhibit base line separation.