(1R,4S)-4-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-2-环戊烯羧酸甲酯 | 851916-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: (1R,4S)-4-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-2-环戊烯羧酸甲酯
• 英文名称: (1R,4S)-methyl 4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)cyclopent-2-enecarboxylate
• 英文别名: methyl (1R,4S)-4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)cyclopent-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 851916-44-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: UBNQRXPWESAWSF-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-4-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-2-环戊烯羧酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 盐酸羟胺 、 水 、 三正丁基氢锡 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (2R,3aR,6aR)-benzyl 2-((3S,4S)-3-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)octahydropentalene-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中R1、R2和R3如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20130261129A1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-文斯内酯 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1R,4S)-4-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-2-环戊烯羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本文披露了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中R1、R2和R3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2013149376A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CCR-2 ANTAGONIST<br/>[FR] PROCEDE D'ELABORATION D'ANTAGONISTE VIS-A-VIS DU CCR-2
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005044795A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides an efficient synthesis for the preparation of ((1R,3S)-3-isopropyl-3- [3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl]carbonyl} cyclopentyl)[(3S,4S)-3-m ethoxytetrahydro- 2H-pyran-4-yl]amine and its succinate salt. The present invention additionally provides an efficient syntheses for the preparation of intermediates (3R)-3-methoxytetrahydro- 4H-pyran-4-one; (1S,4S)-4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol- 1-yl)-1-isopropylcyclopent-2- ene-1-carboxylic acid; and 3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1, 6-naphthyridine; and for the preparation of the precursor (3S,4S)-N-((1S,4S)- 4-isopropyl-4-[3-(trifluoromethyl)- 7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl] carbonyl}cyclopent-2-e n-1-yl)- 3-methoxytetrahydro-2H- pyran-4-amine. The invention additionally resides in the superior properties of the succinate salt of ((1R,3S)-3-isopropyl- 3-[3-(trifluoromethyl)-7, 8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl]carbonyl} cyclopentyl)[(3S,4S)-3- methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl]amine.

  本发明提供了一种高效的合成方法，用于制备((1R,3S)-3-异丙基-3- [3-(三氟甲基)-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-基]羰基}环戊基)[(3S,4S)-3-甲氧基四氢-2H-吡喃-4-基]胺及其琥珀酸盐。本发明还提供了一种高效的合成方法，用于制备中间体(3R)-3-甲氧基四氢-4H-吡喃-4-酮；(1S,4S)-4-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-1-异丙基环戊-2-烯-1-羧酸；以及3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶；以及用于制备前体(3S,4S)-N-((1S,4S)-4-异丙基-4-[3-(三氟甲基)-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-基]羰基}环戊-2-烯-1-基)-3-甲氧基四氢-2H-吡喃-4-胺。该发明还在于((1R,3S)-3-异丙基-3-[3-(三氟甲基)-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-基]羰基}环戊基)[(3S,4S)-3-甲氧基四氢-2H-吡喃-4-基]胺的琥珀酸盐的优越性能。
• [EN] CCR-2 ANTAGONIST SALT<br/>[FR] SEL ANTAGONISTE DE CCR-2
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005044264A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides an efficient synthesis for the preparation of ((1R,3S)-3-isopropyl-3-[3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl]carbonyl}cyclopentyl)[(3S,4S)-3-m ethoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl]amine and its succinate salt. The present invention additionally provides an efficient syntheses for the preparation of intermediates (3R)-3-methoxytetrahydro-4H-pyran-4-one; (1S,4S)-4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-isopropylcyclopent-2-ene-1-carboxylic acid; and 3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine; and for the preparation of the precursor (3S,4S)-N-((1S,4S)-4-isopropyl-4-[3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl]carbonyl}cyclopent-2-e n-1-yl)-3-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-amine. The invention additionally resides in the superior properties of the succinate salt of ((1R,3S)-3-isopropyl-3-[3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl]carbonyl}cyclopentyl)[(3S,4S)-3-m ethoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl]amine.

  本发明提供了一种高效合成方法，用于制备((1R,3S)-3-异丙基-3-[3-(三氟甲基)-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-基]羰基}环戊基)[(3S,4S)-3-甲氧基四氢-2H-吡喃-4-基]胺及其琥珀酸盐。本发明还提供了一种高效合成方法，用于制备中间体(3R)-3-甲氧基四氢-4H-吡喃-4-酮；(1S,4S)-4-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-1-异丙基环戊-2-烯-1-羧酸；以及3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶；以及用于制备前体(3S,4S)-N-((1S,4S)-4-异丙基-4-[3-(三氟甲基)-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-基]羰基}环戊-2-烯-1-基)-3-甲氧基四氢-2H-吡喃-4-胺。该发明还涉及((1R,3S)-3-异丙基-3-[3-(三氟甲基)-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-基]羰基}环戊基)[(3S,4S)-3-甲氧基四氢-2H-吡喃-4-基]胺的琥珀酸盐的优越性能。
• Aminocyclopentyl pyridopyrazinone modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Butora Gabor

  公开号：US20070155731A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Compounds of Formula I and Formula II (wherein A, E, j, k, m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 24 , R 25 , R 26 , R 27 , R 28 , R 29 , R 30 , R 31 , R 32 , R 33 , R 34 , X, Y and Z are as defined herein) which are modulators of chemokine receptor activity and are useful in the prevention or treatment of certain inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, allergic diseases, atopic conditions including allergic rhinitis, dermatitis, conjunctivitis, and asthma, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which chemokine receptors are involved.

  化合物的化学式I和化学式II（其中A、E、j、k、m、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R15、R16、R17、R18、R19、R24、R25、R26、R27、R28、R29、R30、R31、R32、R33、R34、X、Y和Z如本文所定义）是化学受体活性调节剂，可用于预防或治疗某些炎症和免疫调节性疾病，过敏性疾病，包括过敏性鼻炎、皮炎、结膜炎和哮喘，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在涉及化学受体的疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。
• [EN] 3-AMINOCYCLOPENTANECARBOXAMIDES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] 3-AMINOCYCLOPENTANECARBOXAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010061329A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  There is provided a compound of Formula I(a) or I(b) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the various substitutents are defined herein.

  提供了一种Formula I(a)或I(b)的化合物，或者其药用可接受的盐，其中各种取代基在此处定义。
• Lab-Scale Preparation of a Novel Cyclopenta[b]furan Chemokine Receptor Antagonist
  作者：Christopher A. Teleha、Shawn Branum、Yongzheng Zhang、Michael E. Reuman、Luc Van Der Steen、Marc Verbeek、Nagy Fawzy、Gregory C. Leo、Michael P. Winters、Fu-An Kang、Michael Kolpak、Derek A. Beauchamp、James C. Lanter、Ronald K. Russell、Zhihua Sui、Hilde Vanbaelen

  DOI：10.1021/op500266w

  日期：2014.12.19

  antagonist bearing a cyclopenta[b]furan core is described on a 600 g scale. Compared to our previously reported synthesis of the all-carbon core CCR-2 antagonist with a similar peripheral 3-methoxypyran appendage, our work required a redesign of the original Discovery Chemistry route and took advantage of a side product seen in the diastereoselective alkylation reaction. Elaboration by reduction and

  以600 g规模描述了带有环戊五[b]呋喃核的2型趋化因子受体（CCR-2）拮抗剂的制备。与我们先前报道的全碳核心CCR-2拮抗剂具有类似的外围3-甲氧基吡喃附肢的合成相比，我们的工作需要重新设计原始的发现化学路线，并利用非对映选择性烷基化反应中的副产物。通过还原和氧环化精制最终导致所需的氮-硼酸法。使用传统的偶联反应进行酰胺化后，使用对映异构体富集的3-甲氧基-4-吡喃酮进行还原胺化反应，生成最终化合物。尽管合成的几个步骤涉及诸如硒和铬之类的试剂，这些试剂将不会在大规模的工艺环境中使用，但总体路线还是经过了中间体，这些中间体肯定可以用于未来的大规模推广活动。该合成提供了一种方法，用于制造实验室规模的最终琥珀酸盐，以支持毒性/耐受性研究。相对于发现化学路线，该实验室规模的路线采用了新颖的中间体，可以为该领域的未来研究开辟新的途径。