(1S)-(+)-樟脑-10-磺酸,一水合物 | 98673-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (1S)-(+)-樟脑-10-磺酸,一水合物
• 中文别名: (1S)-(+)-樟脑-10-磺酸,一水化合物
• 英文名称: (1S)-(+)-camphorsulfonic acid monohydrate
• 英文别名: (+)-campho-10-sulfonic acid monohydrate；camphorsulfonic acid monohydrate；CSA；(1S)-(+)-camphor-10-sulfonic acid monohydrate；[(1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid;hydrate
• CAS: 98673-87-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄S*H₂O
• 分子量: 250.316
• InChiKey: GAQWDBUWBUOFLS-YZUKSGEXSA-N

物化性质

• 熔点：
  194°C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与水、碱或氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  8
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存，应储存在阴凉干燥的仓库中，并远离水源、强碱和氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-(+)-樟脑-10-磺酸,一水合物 、 [(cyclopentadienyl)(ruthenium)H(PPh3)2] 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以40%的产率得到二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II)
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基钌和-络合物：VII。含二氢（η-环戊二烯基）双（三苯基膦）-钌（IV）阳离子的离子对的形成和性质

  摘要：

  以离子对形式获得了CpRuH（PPh 3）2与有机磺酸在极性溶剂（甲醇，丙酮）中的简单快速反应中的[CpRhH 2（PPh 3）2 ] +阳离子。反应进行数分钟，收率基本定量。可以从极性溶液中以四苯硼酸根阴离子作为难溶的离子对[CpRhH 2（PPh 3）2 ] [BPh 4 ]的形式分离出所获得的二酐络合物阳离子。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85387-2
• 作为试剂：
  描述：

  DL-sodium pantoate 在 (1S)-(+)-樟脑-10-磺酸,一水合物 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 (S)-(+)-泛解酸内酯 、 D-(-)-泛酰内酯
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of lactones by enantioselective protonation of the corresponding carboxylate with a chiral acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85216-8

文献信息

• Cyclopentadienyl-ruthenium and -osmium complexes
  作者：Tadeusz Wilczewski

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80542-3

  日期：1986.12

  Several new compounds of the type [CpOsH2(PPh3)2]+ X−, where X = Cl, Br, I, I3, BPh4, p-toluenesulphonate, d(+)-campho-10-sulphonate, have been obtained in the form of ion pairs or salts. The above compounds form during oxidative addition by HX acids to CpOsH(PPh)3)2. The reactions are complete after several seconds, with a quantitative yield. This is in contrast to the behaviour of CpRuH(PPh3)2, where

  类型[CpOsH几个新的化合物2（PPH 3）2 ] + X - ，其中X =氯，溴，I，I 3，BPH 4，p -toluenesulphonate，d（+） - campho -10-磺酸盐，具有以离子对或盐的形式获得。在HX酸氧化加成到CpOsH（PPh）3）2的过程中，上述化合物形成。几秒钟后反应完成，定量收率。这与形成共价CpRuX（PPh 3）2的CpRuH（PPh 3）2的行为相反。CpOsH（PPh的反应3）2用DCl酸（过量）得到[CpOsD 2（PPh 3）2 ] Cl，但没有形成[CpOsHD（PPh 3）2 ] Cl。
• Saare, Andrea; Dahlenburg, Lutz, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 7, p. 1009 - 1017
  作者：Saare, Andrea、Dahlenburg, Lutz

  DOI：——

  日期：——
• ASCHWANDEN W.; KYBURZ E.; SCHOENHOLZER P., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1976, 59, NO 4, 1245-1252
  作者：ASCHWANDEN W.、 KYBURZ E.、 SCHOENHOLZER P.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL SALT FORM OF A DOPAMINE AGONIST
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1848709A1

  公开（公告）日：2007-10-31
• [EN] NOVEL SALT FORM OF A DOPAMINE AGONIST<br/>[FR] NOUVELLE FORME DE SEL D'UN AGONISTE DE LA DOPAMINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2006082511A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  [EN] This invention relates to a novel salt form of dopamine agonist 5-[(2R,5S)-5-methyl-4­propylmorpholin-2-yl]pyridin-2-amine (I): More particularly, this invention relates to 5-[(2R,5S)-5-methyl-4-propylmorpholin-2­yl]pyridin-2-amine di-(1 S)-camphorsulfonate (di-S-camsylate) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing, and the uses of this salt.
  [FR] L'invention concerne une nouvelle forme de sel de l'agoniste de la dopamine 5-[(2R,5S)-5-méthyl-4-propylmorpholine-2-yl]pyridine-2-amine (I). Plus précisément, l'invention concerne 5-[(2R,5S)-5-méthyl-4-propylmorpholine-2-yl]pyridine-2-amine di-(1 S)-camphorsulfonate (di-S-camsylate) ainsi que des procédés de préparation de ce sel, des intermédiaires servant dans cette préparation, des compositions contenant ce sel et les utilisations de ce sel.