(1S,2R)-(+)-2-氢氯化氨基环己胺羧基酸 | 158414-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1S,2R)-(+)-2-氢氯化氨基环己胺羧基酸
• 中文别名: (1S,2R)-(+)-2-氨基环己烷羧酸氯化氢；(1S,2r)-(+)-2-氨基环己烷羧酸盐酸盐
• 英文名称: cis-2-aminocyclohexanecarboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: (1S,2R)-2-aminocyclohexanecarboxylic acid hydrochloride；(1S,2R)-2-aminocyclohexane-1-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 158414-45-0；57266-55-4
• 化学式: C₇H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 179.647
• InChiKey: QNIOBHOEZYKCJV-RIHPBJNCSA-N

物化性质

• 熔点：
  233-236 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-(+)-2-氢氯化氨基环己胺羧基酸 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 O-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)-N,N,N',N'-tetramethyl-uroniu 、 TEA 、 氨 、 氢气 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design and synthesis of phosphinate isosteres of phosphotyrosine for incorporation in Grb2-SH2 domain inhibitors. Part 1

  摘要：

  Based on X-ray crystal structure information, mono charged phosphinate isosteres of phosphotyrosine have been designed and incorporated in a short inhibitory peptide sequence of the Grb2-SH2 domain. The resulting compounds, by exploiting additional interactions, inhibit binding to the Grb2-SH2 domain as potently as the corresponding doubly charged (phosphonomethyl)phenylalanine analogue. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00475-3
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 19.9~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.17h， 生成 (1S,2R)-(+)-2-氢氯化氨基环己胺羧基酸
  参考文献：
  名称：

  端基异构作用的实验研究：第2部分顺式十氢喹唑啉中的环反转和氮反转平衡

  摘要：

  通过13 C nmr光谱在215-225 K范围内测定了顺式十氢喹唑啉（778 ）和顺式十氢-3-甲基喹唑啉（9910）中双环倒置引起的构象平衡位置。的情况下，构象有一个非常强烈的偏好（-ΔG7 →8 o 1.08 kcal mol -1；-ΔG9 →10 o 1.10 kcal mol -1），这将允许在N（1）和N（3 ）躺在分子受阻的“内部”面上。但是，值3顺式十氢-3-甲基喹唑啉（10）和顺式（4aH，8aH）顺式（2H，8aH）-十氢-2,3-二甲基喹唑啉（14）的J（CHNH）耦合常数表明N在N（1）更喜欢N（1）-H位于“内侧”（轴向）且N（1）-孤对赤道的构象，因此证明了端基异构化作用胜过空间排斥的能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85926-3

文献信息

• Composition for the treatment of damaged tissue
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030199440A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  A pharmaceutical for use in damaged tissue, such as wound, treatment (e.g. healing) is described. The pharmaceutical comprising a composition which comprises: (a) a growth factor; and (b) an inhibitor agent; and optionally (c) a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient; wherein the inhibitor agent can inhibit the action of at least one specific adverse protein (e.g. a specific protease) that is upregulated in a damaged tissue, such as a wound, environment.

  描述了一种用于受损组织，如伤口治疗（例如愈合）的药物。该药物包括包含以下成分的组合物：（a）生长因子；和（b）抑制剂；以及可选的（c）药用载体、稀释剂或赋形剂；其中抑制剂可以抑制至少一种在受损组织，如伤口环境中上调的特定不良蛋白质（例如特定蛋白酶）的作用。
• Asymmetric synthesis of (–)-(1R,2S)-cispentacin and related cis- and trans-2-amino cyclopentane- and cyclohexane-1-carboxylic acids
  作者：Stephen G. Davies、Osamu Ichihara、Isabelle Lenoir、Iain A. S. Walters

  DOI：10.1039/p19940001411

  日期：——

  The antifungal antibiotic (–)-(1R,2S)-2-aminocyclopentane-1-carboxylic acid (cispentacin)8 and its cyclohexane homologue 14 have been prepared utilizing the highly stereoselective conjugate addition of homochiral lithium N-benzyl-N-α-methylbenzylamide 5. The corresponding trans-β-amino acids 10 and 16 were also prepared via the selective epimerization of the cis-β-amino ester conjugate addition products

  抗真菌抗生素（–）-（1 R，2 S）-2-氨基环戊烷-1-羧酸（顺喷塔星）8及其环己烷同系物14是通过高立体选择性共轭加成手性锂N-苄基-N-制备的。 α-甲基苄基酰胺5。还通过顺式-β-氨基酯缀合物加成产物的选择性差向异构化制备了相应的反式-β-氨基酸10和16。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：US20130096113A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Provided herein are heterocyclic compounds for treatment of CSF1R, FLT3, KIT, and/or PDGFRβ kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗CSF1R、FLT3、KIT和/或PDGFRβ激酶介导的疾病的杂环化合物。此外，还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• AZAINDOLES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP

  公开号：US20140303142A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了式I的化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
• Development of Low‐Molecular‐Weight Organogelators from Cyclic β‐Amino Acid: Effect of Stereochemistry and their Application on Visual Chiral Recognition of Amines
  作者：Koichi Kodama、Masato Obata、Sho Sugimura、Hiroki Yuhara、Takuji Hirose

  DOI：10.1002/chem.202202692

  日期：2023.2.21

  Low molecular weight organogelators derived from chiral cyclic β-amino acids were developed and the effect of their stereochemistry on gelation behavior was investigated. After characterization of the gelators and resultant xerogels, the prepared chiral gel was further applied to the visual chiral recognition of two enantiomers of amines.

  开发了衍生自手性环状 β-氨基酸的低分子量有机凝胶剂，并研究了它们的立体化学对凝胶行为的影响。在对凝胶剂和所得干凝胶进行表征后，将制备的手性凝胶进一步应用于胺的两种对映体的视觉手性识别。