(1S,2S,3S)-2-[(1S)-1-氨基-2-羟基-2-氧代乙基]-3-(甲氧基甲基)环丙烷-1-羧酸 | 130532-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1S,2S,3S)-2-[(1S)-1-氨基-2-羟基-2-氧代乙基]-3-(甲氧基甲基)环丙烷-1-羧酸
• 英文名称: (1S,2S,3S)-2-((S)-Amino-carboxy-methyl)-3-methoxymethyl-cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-Carboxy-3-methoxymethylcyclopropyl)glycine；(1S,2S,3S)-2-[(S)-amino(carboxy)methyl]-3-(methoxymethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 130532-53-5
• 化学式: C₈H₁₃NO₅
• 分子量: 203.195
• InChiKey: KIPYNMRUUNEIEA-AZGQCCRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[(4S)-4-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-oxoethyl]carbamate 在 palladium diacetate 2,6-二甲基吡啶 、 barium dihydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 柠檬酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.25h， 生成 (1S,2S,3S)-2-[(1S)-1-氨基-2-羟基-2-氧代乙基]-3-(甲氧基甲基)环丙烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 3′-substituted-2-(carboxycyclopropyl)glycines via intramolecular cyclopropanation. The folded form of L-glutamate activates the Non-NMda receptor subtype

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94496-4

文献信息

• Syntheses of 3′-substituted-2-(carboxycyclopropyl)glycines via intramolecular cyclopropanation. The folded form of L-glutamate activates the Non-NMda receptor subtype
  作者：Keiko Shimamoto、Yasufumi Ohfune

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94496-4

  日期：1990.1