(1S,3R)-1,3-二甲基环己醇 | 646526-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1S,3R)-1,3-二甲基环己醇
• 英文名称: (1S,3R)-1,3-dimethylcyclohexanol
• 英文别名: (1S,3R)-1,3-dimethylcyclohexan-1-ol
• CAS: 646526-39-8
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: DWUSBTCQAFWLIW-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲烷 、 (1S,3R)-1,3-二甲基环己醇 在 氧气 、 重氧水 、 三乙胺 作用下， 生成 (1R,3R)-1-methoxy-1,3-dimethylcyclohexane 、 (1S,3R)-1-methoxy-1,3-dimethylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  （R）-1,3-二甲基-1-环己基阳离子在气相中的表面选择性。

  摘要：

  （R）-1,3-二甲基-1-环己基阳离子（I）与甲醇之间的模型反应已在气相辐射条件下（750托; 25-120摄氏度）进行了研究，目的是评估本征控制偏向碳正离子的面部选择性的因素。实验方法的特殊性允许形成不同的CH（3）（18）OH.I离子加合物。这些加合物随后转化为相应的E / Z共价产物的反应遵循不同的反应坐标，这些坐标以其自身的活化参数为特征。根据密度泛函理论（DFT）的结果，一些[CH（3）OH.I]结构已经位于相关的势能表面（PES）上。实验结果指出了气相面部选择性，这主要受熵因的影响，而熵因各种非共价离子分子“表面加合物”（FA）的出现而产生。FA的形成在反应动力学和位置选择性中也可能起重要作用。基于溶液相实验的任何模型都无法解释当前结果。

  DOI：

  10.1002/chem.200304859
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 (R)-(+)-3-甲基环己酮 以 乙醚 为溶剂， 生成 (1R,3R)-1,3-二甲基环己烷-1-醇 、 (1S,3R)-1,3-二甲基环己醇
  参考文献：
  名称：

  （R）-1,3-二甲基-1-环己基阳离子在气相中的表面选择性。

  摘要：

  （R）-1,3-二甲基-1-环己基阳离子（I）与甲醇之间的模型反应已在气相辐射条件下（750托; 25-120摄氏度）进行了研究，目的是评估本征控制偏向碳正离子的面部选择性的因素。实验方法的特殊性允许形成不同的CH（3）（18）OH.I离子加合物。这些加合物随后转化为相应的E / Z共价产物的反应遵循不同的反应坐标，这些坐标以其自身的活化参数为特征。根据密度泛函理论（DFT）的结果，一些[CH（3）OH.I]结构已经位于相关的势能表面（PES）上。实验结果指出了气相面部选择性，这主要受熵因的影响，而熵因各种非共价离子分子“表面加合物”（FA）的出现而产生。FA的形成在反应动力学和位置选择性中也可能起重要作用。基于溶液相实验的任何模型都无法解释当前结果。

  DOI：

  10.1002/chem.200304859

文献信息

• SELECTIVE ANTAGONISTS OF A2A ADENOSINE RECEPTORS
  申请人：Beauglehole Anthony

  公开号：US20080176858A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Selective antagonists of A 2A adenosine receptors like those of formula I are provided, wherein Y forms a ring. The novel A 2A Blockers are useful for the treatment of Parkinson's disease and other diseases.

  提供了类似于公式I的A2A腺苷受体的选择性拮抗剂，其中Y形成一个环。这种新型A2A受体阻滞剂可用于治疗帕金森病和其他疾病。
• METHOD TO TREAT SICKLE CELL DISEASE
  申请人：Linden M. Joel

  公开号：US20080009460A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention provides a therapeutic method for treating an inflammatory response caused by a sickle cell crisis, comprising administration of an effective amount amount of an A 2A adenosine receptor agonist. Optionally, the method includes administration of a type IV PDE inhibitor (e.g., rolipram).
• METHOD TO TREAT GASTRIC LESIONS
  申请人：Linden M. Joel

  公开号：US20080027022A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention provides a therapeutic method for treating gastric lesions, including administration to a patient in need thereof of an effective amount of an A 2A adenosine receptor agonist. The A 2A adenosine receptor agonist can be a compound of formula (I) as disclosed herein. The invention further provides a therapeutic method for treating the patient with an A 2A adenosine receptor agonist, optionally, in combination with a Type IV phosphodiesterase (PDE) inhibitor. In one embodiment, the gastric lesions are caused by, or aggravated by, the use of NSAIDS such as, for example, aspirin.
• US8178509B2
  申请人：——

  公开号：US8178509B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• [EN] METHOD TO TREAT GASTRIC LESIONS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR TRAITER DES LÉSIONS GASTRIQUES
  申请人：UNIV VIRGINIA

  公开号：WO2007092936A2

  公开（公告）日：2007-08-16

  (EN) The present invention provides a therapeutic method for treating gastric lesions, including administration to a patient in need thereof of an effective amount of an A2A adenosine receptor agonist. The A2A adenosine receptor agonist can be a compound of formula (I) as disclosed herein. The invention further provides a therapeutic method for treating the patient with an A2A adenosine receptor agonist, optionally, in combination with a Type IV phosphodiesterase (PDE) inhibitor. In one embodiment, the gastric lesions are caused by, or aggravated by, the use of NSAIDS such as, for example, aspirin.(FR) La présente invention concerne un procédé thérapeutique pour traiter des lésions gastriques, qui consiste à administrer à un patient qui en a besoin, une quantité efficace d'un agoniste du récepteur de l'adénosine A2A. L'agoniste du récepteur de l'adénosine A2A peut être un composé de formule (I) telle que décrite dans l'invention. L'invention concerne également un procédé thérapeutique pour traiter la patient avec un agoniste du récepteur de l'adénosine A2A, éventuellement en combinaison avec un inhibiteur de phosphodiestérase (PDE) de type IV. Dans un mode de réalisation, les lésions gastriques sont causées par, ou accentuées par l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens tels que l'aspirine.