(1S,3R)-3-氨基-环己基羟酸 | 81131-40-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他氨基酸衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1S,3R)-3-氨基-环己基羟酸
• 中文别名: (1S-顺式)-3-氨式-环己基羧酸；[(1S)-顺式]-3-氨式-环己基羧酸；(1S,3R)-3-氨基环己烷甲酸
• 英文名称: (1S,3R)-3-aminocyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 1S,3R-3-aminocyclohexanecarboxylic acid；(cis)-3-aminocyclohexanecarboxylic acid；cis-3-aminocyclohexanecarboxylic acid；3-amino-1-cyclohexanecarboxylic acid；(1S,3R)-3-aminocyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 81131-40-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: CKTUXQBZPWBFDX-NTSWFWBYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240°C(lit.)
• 沸点：
  280.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（特别是吸湿性物质）。

SDS

(1S,3R)-3-氨基环己烷甲酸 修改号码：6

---

模块 1. 化学品
产品名称： (1S,3R)-3-Aminocyclohexanecarboxylic Acid
修改号码： 6

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (1S,3R)-3-氨基环己烷甲酸
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 81131-40-0
分子式： C7H13NO2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
(1S,3R)-3-氨基环己烷甲酸 修改号码：6

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
240°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
(1S,3R)-3-氨基环己烷甲酸 修改号码：6

---

模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
(1S,3R)-3-氨基环己烷甲酸 修改号码：6

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-3-氨基-环己基羟酸 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.17h， 生成 (1S,3R)-3-acetamidocyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Development of an Enantioselective Novozym 435 Mediated Acetylation for the Preparation of (1S,3R)-3-Acetamidocyclohexane-1-carboxylic Acid

  摘要：

  Starting from a cheap and readily available starting material, a short and enantioselective route to (1S,3R)-3-acetamidocyclohexane-1-carboxylic acid was developed. The key steps were a rhodium catalyzed hydrogenation of 3-aminobenzoic acid and an enantioselective Novozym 435 mediated acetylation of racemic isopropyl 3-aminocyclohexanecarboxylate.

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00146
• 作为产物：
  描述：

  cis-5-phthalimidocyclohex-3-ene-1-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 甲胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 98.0h， 生成 (1S,3R)-3-氨基-环己基羟酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogues of GABA. VI. Stereoisomers of cis-3-Aminocyclohexanecarboxylic acid

  摘要：

  介绍了 (1R,3S)-和(1S,3R)-3-氨基环己烷羧酸的合成。 通过适合氚标记的不饱和中间体合成了 (1R,3S)-和 (1S,3R) -3 氨基环己烷羧酸。 通过另一种合成方法确定了(1R,3S)-和(1S,3R) (1R,3S)异构体。(1S,3R) 异构体在抑制大鼠大脑对放射性 GABA 的摄取方面显示出与 GABA 相似的效力。 大鼠脑片吸收放射性 GABA 的抑制剂，而 (1R,3S)异构体的效力至少要低 20 倍。

  DOI：

  10.1071/ch9812231

文献信息

• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Zeitlmann Lutz

  公开号：US20110224225A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Compounds of general Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R a , A, B and x are as defined herein are inhibitors of protein kinases in particular members of the cyclin-dependent kinase family and/or the glycogen synthase kinase 3 family and are useful in preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, cancer, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases, metabolic disorders, renal diseases, neurologic and neuropsychiatric diseases and neurodegenerative diseases.

  通用式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x的定义如本文所述，是特定于细胞周期蛋白激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的抑制剂，并且在预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病方面具有用处。
• Chemical Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20160376287A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Provided are a series of novel pyridine or pyrimidine derivatives which inhibit CDK9 and may be useful for the treatment of hyperproliferative diseases. In particular the compounds are of use in the treatment of proliferative disease such as cancer including hematological malignancies such as acute myeloid leukemia, multiple myeloma, chronic lymphocytic leukemia, diffuse large B cell lymphoma, Burkitt's lymphoma, follicular lymphoma and solid tumors such as breast cancer, lung cancer, neuroblastoma and colon cancer.

  提供了一系列新颖的吡啶或嘧啶衍生物，可以抑制CDK9，并可能对治疗过度增殖性疾病有用。特别是这些化合物在治疗增殖性疾病方面具有用途，如癌症，包括血液恶性肿瘤，如急性髓细胞白血病，多发性骨髓瘤，慢性淋巴细胞白血病，弥漫性大B细胞淋巴瘤，Burkitt淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤以及实体肿瘤，如乳腺癌，肺癌，神经母细胞瘤和结肠癌。
• 4-(5-Membered fused pyridinyl)benzamides as BTK-inhibitors
  申请人：MSD Oss B.V.

  公开号：EP2548877A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention provides 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明提供了根据式I提供的6-5成员融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐。 或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的使用。具体而言，本发明涉及在治疗布鲁顿氏酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病中使用6-5成员融合吡啶环化合物。
• Methods for inhibiting protein kinases
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070082900A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim kinases, and tyrosine kinase using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制选自AKT、检查点激酶、极光激酶、Pim激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及使用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。
• PYRAZOLYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20200131154A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  Compounds having activity as chemotherapeutic agents are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, isotopic form or prodrug thereof, wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , L, and are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating cancer (e.g., hematological cancers) are also provided.

  提供具有化疗药物活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其药用可接受盐、立体异构体、同位素形式或前药，其中R1a、R1b、R1c、R1d、L和在此定义。还提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗癌症（例如血液系统癌症）的方法。