(1S,3R)-3-氨基-2,2-二甲基环丁烷羧酸 | 527751-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1S,3R)-3-氨基-2,2-二甲基环丁烷羧酸
• 英文名称: (1S,3R)-3-amino-2,2-dimethylcyclobutan-1-carboxylic acid
• 英文别名: (1S,3R)-3-amino-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylic acid；(1S,3R)-3-azaniumyl-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 527751-18-4
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD18830460
• 分子量: 143.186
• InChiKey: HEVNTZPOSTVEDU-RFZPGFLSSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-3-氨基-2,2-二甲基环丁烷羧酸 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-((1R,3S)-2,2-dimethyl-3-(2-(3-methylbutanoyl)hydrazinecarbonyl)cyclobutylcarbamoyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE BÉTULINIQUE À TITRE D'INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2013160810A3
• 作为产物：
  描述：

  (+)-cis-pinononoic acid 在 sodium hypobromide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,3R)-3-氨基-2,2-二甲基环丁烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  Chiral 1,3-cyclobutane amino acids: Syntheses and extended conformations

  摘要：

  Optically active samples of the N-protected 1,3-cyclobutane amino acids 1 and 2 were prepared from alpha-pinene. The synthesis of 1 is enantiodivergent insofar as both optical antipodes of the product can be prepared from the same alpha-pinene enantiomer. Single crystal X-ray diffraction studies of derivatives of 1 reveal these compounds can have extended conformations. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00200-1

文献信息

• NOVEL BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20150119373A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The invention relates to novel betulinic acid derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及新型苦杏仁酸衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病的药物组合物。
• ATX MODULATING AGENTS
  申请人：BIOGEN IDEC MA INC.

  公开号：US20150210647A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Disclosed are bicyclic aryl compounds of formula (I), that can modulate the activity of the autotaxin (ATX) enzyme. This invention further relates to compounds that are ATX inhibitors, and methods of making and using such compounds in the treatment of demyelination due to injury or disease, as well as for treating proliferative disorders such as cancer.

  本发明公开了式（I）的双环芳基化合物，可以调节自体移行素（ATX）酶的活性。本发明还涉及ATX抑制剂化合物以及制备和使用这种化合物治疗因损伤或疾病引起的脱髓鞘和治疗增生性疾病如癌症的方法。
• ATX modulating agents
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10017506B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  Disclosed are bicyclic aryl compounds of formula (I), that can modulate the activity of the autotaxin (ATX) enzyme. This invention further relates to compounds that are ATX inhibitors, and methods of making and using such compounds in the treatment of demyelination due to injury or disease, as well as for treating proliferative disorders such as cancer.

  本发明公开了式(I)的双环芳基化合物，它们可以调节自体免疫球蛋白(ATX)酶的活性。本发明进一步涉及作为 ATX 抑制剂的化合物，以及制造和使用此类化合物治疗因损伤或疾病引起的脱髓鞘以及治疗癌症等增殖性疾病的方法。
• [EN] ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE MODULATION D'ATX
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014018881A8

  公开（公告）日：2014-12-04
• Stereoselective synthesis of chiral precursors to cyclobutane carbocyclic nucleosides and oligopeptides
  作者：Pablo D. Rouge、Albertina G. Moglioni、Graciela Y. Moltrasio、Rosa M. Ortuño

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00823-6

  日期：2003.1

  Versatile and highly efficient synthetic routes leading to optically active cyclobutanones, gamma-amino acids and delta-amino alcohols are described. These compounds are relevant synthetic precursors to enantiopure cyclobutane carbocyclic nucleosides and oligopeptides. (-)-(S)-Verbenone is the chiral starting material used and the key synthetic steps involve concerted rearrangements in acidic medium. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.