(1S,3R)-3-氨基环戊烷甲酸甲酯盐酸盐 | 180323-49-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1S,3R)-3-氨基环戊烷甲酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: (1S,3R)-3-amino-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: methyl (1S,3R)-3-aminocyclopentane-1-carboxylate hydrochloride salt；methyl (1S,3R) 3-aminocyclopentane-1-carboxylate hydrochloride；(1S,3R)-methyl 3-aminocyclopentanecarboxylate hydrochloride；methyl (1S,3R)-3-aminocyclopentane-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 180323-49-3；222530-29-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD23106006
• 分子量: 179.647
• InChiKey: CKMCJNXERREXFB-RIHPBJNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-3-氨基环戊烷甲酸甲酯盐酸盐 在 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 聚合甲醛 、 sodium tris(acetoxy)borohydride 、 水 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 149.83h， 生成 2-methoxy-5-[[methyl-[(1R,3S)-3-propan-2-yl-3-[6-(trifluoromethyl)-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine-3-carbonyl]cyclopentyl]amino]methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Alkylamino, arylamino, and sulfonamido cyclopentyl amide modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  公式(I)的化合物是化学趋化因子受体活性调节剂，对预防或治疗某些炎症和免疫调节性疾病和疾病、过敏性疾病、包括过敏性鼻炎、皮炎、结膜炎和哮喘等特应性疾病，以及风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理学，以及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在涉及化学趋化因子受体的疾病的预防或治疗中的用途。

  公开号：

  US20070117797A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-(+)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以96%的产率得到(1S,3R)-3-氨基环戊烷甲酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Alkylamino, arylamino, and sulfonamido cyclopentyl amide modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  公式(I)的化合物是化学趋化因子受体活性调节剂，对预防或治疗某些炎症和免疫调节性疾病和疾病、过敏性疾病、包括过敏性鼻炎、皮炎、结膜炎和哮喘等特应性疾病，以及风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理学，以及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在涉及化学趋化因子受体的疾病的预防或治疗中的用途。

  公开号：

  US20070117797A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HALSALL Christopher Thomas

  公开号：US20080009482A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。
• OXO-HETEROCYCLIC SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：Hahn Michael

  公开号：US20110034450A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present application relates to novel carboxylic acid derivatives having an oxo-substituted azaheterocyclic partial structure, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及具有氧代取代的氮杂杂环部分结构的新型羧酸衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
• Asymmetric Synthesis and Structure-Activity Relationship of the Four Stereoisomers of the Antibiotic Amidinomycin Part 1: The Synthesis
  作者：Sun-Young Sung、August Wilhelm Frahm

  DOI：10.1002/ardp.19963290605

  日期：——

  synthesized from homochiral 3‐oxocyclopentanecarboxylic acids (1a) by asymmetric methods, which are based on an asymmetric reductive amination to produce methyl cis‐N‐(1‐phenylethyl)‐3‐aminocyclo‐pentanecarboxylates (3b) via optically active methyl N‐(1‐phenylethyl)‐3‐iminocyclopentane‐carboxylates (2b) for the cis‐isomers of 14. Optically pure trans‐3‐aminocyclopentane‐carboxylic acids (4a) are obtained from

  天然脒霉素 ((1R, 3S) ‐14) 及其三种立体异构体是由同手性 3-氧代环戊烷羧酸 (1a) 通过不对称方法合成的，该方法基于不对称还原胺化反应生成甲基顺式 - N- (1 - 苯乙基) ) -3-氨基环戊烷羧酸盐 (3b)，通过旋光 N-(1-苯乙基) -3-亚氨基环戊烷羧酸甲酯 (2b) 生成 14 的顺式异构体。 光学纯的反式-3-氨基环戊烷羧酸 (4a) ) 由同手性酮酸 1a 通过 3-羟基-亚氨基环戊烷羧酸 (5a) 的不对称还原胺化获得，并产生 14 的反式异构体。
• Isophtalic acid derivatives
  申请人：Harter Michael

  公开号：US20060154912A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention relates to isophthalic acid derivatives, to a process for their preparation and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular of cardiovascular disorders.

  本发明涉及苯二甲酸衍生物，其制备方法以及它们用于制造用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。
• 2-CARBOCYCLOAMINO-4-IMIDAZOLYLPYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHBITION OF CELL PROLIFERATION
  申请人：JONES Clifford

  公开号：US20100063049A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Compounds of formula (I): which possess cell-cycle inhibitory activity are described.

  本文描述了具有细胞周期抑制活性的化合物，其化学式为（I）。