(1Z)-N-羟基-2-氧代丁酰亚胺酰氯 | 110097-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1Z)-N-羟基-2-氧代丁酰亚胺酰氯
• 英文名称: N-hydroxy-2-oxobutanimidoyl chloride
• 英文别名: Butanimidoyl chloride, N-hydroxy-2-oxo-；(1Z)-N-hydroxy-2-oxobutanimidoyl chloride
• CAS: 110097-30-8
• 化学式: C₄H₆ClNO₂
• 分子量: 135.55
• InChiKey: DTBIWBXBXXSNKM-XQRVVYSFSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  232.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硫酚 、 (1Z)-N-羟基-2-氧代丁酰亚胺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以66%的产率得到(Z)-phenyl N-hydroxy-2-oxobutanimidothioate
  参考文献：
  名称：

  Simple preparation of .alpha.-acyl .alpha.-arylthio oximes (N-hydroxy-2-oxoalkanimidothioates). Ambident reactivity of .alpha.-nitro ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a025
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基丁烷-2-酮 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以24%的产率得到(1Z)-N-羟基-2-氧代丁酰亚胺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Simple preparation of .alpha.-acyl .alpha.-arylthio oximes (N-hydroxy-2-oxoalkanimidothioates). Ambident reactivity of .alpha.-nitro ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a025

文献信息

• JUNG, MICHAEL E.;GROVE, DAVID D.;KHAN, SAEED I., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4570-4573
  作者：JUNG, MICHAEL E.、GROVE, DAVID D.、KHAN, SAEED I.

  DOI：——

  日期：——
• Simple preparation of .alpha.-acyl .alpha.-arylthio oximes (N-hydroxy-2-oxoalkanimidothioates). Ambident reactivity of .alpha.-nitro ketones
  作者：Michael E. Jung、David D. Grove、Saeed I. Khan

  DOI：10.1021/jo00229a025

  日期：1987.10