(1Z,5Z)-1,5-环壬二烯 | 14255-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: (1Z,5Z)-1,5-环壬二烯
• 英文名称: cis,cis-cyclonona-1,5-diene
• 英文别名: cis,cis-Cyclononadien-(1,5)；cis,cis-Cyclonona-1,5-dien；cis-cis-Cyclonona-1,5-dien；cis,cis-1,5-Cyclononadien；(Z,Z)-1,5-Cyclononadien；(1Z,5Z)-cyclonona-1,5-diene
• CAS: 14255-64-2
• 化学式: C₉H₁₄
• 分子量: 122.21
• InChiKey: UWMOLRCQDVCRLG-NQOXHWNZSA-N

物化性质

• 沸点：
  50 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.835±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1001.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z,5Z)-1,5-环壬二烯 在 过氧乙酸 、 双氧水 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Connel, A. Christopher; Whitham, Gordon H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 5, p. 995 - 1000

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9,9-dibromobicyclo<6.1.0>non-4-ene 在 氨 、 甲基锂 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1Z,5Z)-1,5-环壬二烯
  参考文献：
  名称：

  Connel, A. Christopher; Whitham, Gordon H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 5, p. 995 - 1000

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new use of cyclofunctionalisation with selenenyl reagents: an example of carbon–carbon bond formation
  作者：Derrick L. J. Clive、Gim Chittattu、Chi Kwong Wong

  DOI：10.1039/c39780000441

  日期：——

  (Z,Z)-Cyclonona-1,5-diene reacts stereoselectively with PhSeCl in AcOH to give (2; R = Ac).

  （Z，Z）-Cyclonona-1,5-diene与PhSeCl在AcOH中发生立体选择性反应，得到（2 ; R = Ac）。
• Annulations with tetrachlorothiophene 1,1-dioxide
  作者：Maynard S. Raasch

  DOI：10.1021/jo01293a019

  日期：1980.2
• X-ray crystallographic, chemical, and spectroscopic studies of the palladium dichloride complexes of cyclonona-1,5-diene, cycloocta-1,5-diene, cycloocta-1,4-diene, and cyclohepta-1,4-diene
  作者：Michael F. Rettig、Richard M. Wing、Wiger

  DOI：10.1021/ja00401a012

  日期：1981.6
• Pericyclic Domino reactions with 3,6-Bis(trifluoromethyl)-1,2,4,5-tetrazine: A convenient entry into azo cage compounds
  作者：Thilo Klindert、Peter von Hagel、Luzian Baumann、Gunther Seitz

  DOI：10.1002/prac.199733901111

  日期：——

  3,6-Bis(trifluoromethyl)-1,2,4,5-tetrazine (1) characterized by a highly reactive, electron deficient diazadiene system reacted with several cyclic and acyclic bis-dienophiles to yield the cage compounds 11, 19a,b, 31a,b and 41 in a pericyclic homo-domino reaction in good yields. The first step of the domino reactions is an inverse electron demand intermolecular Diels-Alder addition followed by elimination of nitrogen to give 4,5-dihydropyridazines which then undergo a terminaI ring closure to yield the cage compounds. The solvent employed and the reaction temperature is of crucial importance. Whereas in nitromethane and at elevated temperatures the main products are the cage compounds, at lower temperature and in dichloromethane as solvent the initially formed 4,5-dihydropyridazines are frequently converted to 1,4-dihydropyridazines by a 1,3-H-shift. Treatment of the tetrazine 1 with cyclooctatriene 23 did not lead to a cage compound in any case; instead via valence tautomeric species octa-1,3,5,7-tetraene 23a and bicyclo[4.2.0]octa-2,4-diene 23b the twofold pyridazine-substituted butadienes 24 and 26 together with the tricyclic cyclobuta[f]phthalazine 25 were formed.
• Sarhan, Jamil K. K.; Murray, Siew-Wan Foong; Asfour, Hasan M., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 2, p. 243 - 244
  作者：Sarhan, Jamil K. K.、Murray, Siew-Wan Foong、Asfour, Hasan M.、Green, Michael、Wing, Richard M.、Parra-Haake, Miguel

  DOI：——

  日期：——