(2,3,4,5-四氯环戊-2,4-二烯-1-亚基)肼 | 17581-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: (2,3,4,5-四氯环戊-2,4-二烯-1-亚基)肼
• 英文名称: tetrachlorocyclopentadienone hydrazone
• 英文别名: Tetrachlorcyclopentadienon-hydrazon；(2,3,4,5-Tetrachlorocyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)hydrazine
• CAS: 17581-52-1
• 化学式: C₅H₂Cl₄N₂
• 分子量: 231.896
• InChiKey: WFSIMDXRURSONJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,4,5-四氯环戊-2,4-二烯-1-亚基)肼 在 sodium sulfate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(4-chlorophenyl)-2,2-diphenylcyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tetrachlorocyclopentadienylidene and Thermal Rearrangements of Its Cyclopropyl Adducts¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01341a028
• 作为产物：
  描述：

  六氯环戊二烯 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以62%的产率得到(2,3,4,5-四氯环戊-2,4-二烯-1-亚基)肼
  参考文献：
  名称：

  DEPTOR-mTOR相互作用的小分子抑制剂的构效关系研究

  摘要：

  DEPTOR是一种48 kDa蛋白，与mTOR结合并抑制mTORC1和mTORC2复合物中的该激酶。DEPTOR的过度表达特别发生在多发性骨髓瘤（MM）肿瘤模型中，而DEPTOR敲低对MM细胞具有细胞毒性，表明它是潜在的治疗靶标。由于mTORC1麻痹可以保护MM细胞免受DEPTOR的敲低，因此表明DEPTOR和mTOR之间的蛋白质相互作用是MM生存力与死亡的关键。在先前的研究中，我们使用了一个小型抑制剂库的酵母双杂交筛选来鉴定抑制酵母中DEPTOR / mTOR结合的化合物。这种治疗剂（化合物B）还阻止了MM细胞中DEPTOR / mTOR的结合，并对MM细胞具有选择性的细胞毒性。现在，我们围绕该化合物提出结构-活性关系（SAR）研究，作为先前工作的后续报告。这项研究导致发现了五种新的前导物，即化合物3g，3k，4d，4e和4g，它们均具有优于化合物B的抗骨髓瘤细胞毒性特性。由于它们以DE

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.09.002

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF MTOR-DEPTOR INTERACTIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTERACTIONS MTOR-DEPTOR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2018085753A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  Provided herein are substituted hydrazone compounds useful as inhibitors of DEPTOR. The invention further provides pharmaceutical compositions of the compounds of the invention. The invention also provides medical uses of substituted hydrazone compounds.

  本文提供了作为DEPTOR抑制剂有用的替代腙酮化合物。本发明还提供了本发明化合物的药物组合物。本发明还提供了替代腙酮化合物的医药用途。
• Isolation of an Antiaromatic Singlet Cyclopentadienyl Zwitterion
  作者：Paolo Costa、Iris Trosien、Joel Mieres-Perez、Wolfram Sander

  DOI：10.1021/jacs.7b05807

  日期：2017.9.20

  in rare gas matrices yields a zwitterion consisting of a cyclopentadienyl cation bearing a positive charge and a negatively charged BF3 unit. IR and UV–vis spectra as well as the absence of EPR signals demonstrate a singlet ground state of the zwitterion, and its calculated geometry and magnetic properties clearly reveal a strong antiaromatic character. The zwitterion is highly labile and by visible

  三重态四氯环戊二烯基与稀有气体基质中的BF 3反应生成两性离子，该两性离子由带有正电荷的BF3单元和带有负电荷的BF 3单元组成。红外光谱和紫外可见光谱以及缺少EPR信号均显示出两性离子的单峰基态，其计算出的几何形状和磁性能清楚地显示出很强的抗芳香性。两性离子非常不稳定，并且可见光或红外辐射会通过1,2-氟从硼迁移到碳而发生重排。与第二分子BF 3的相互作用可稳定两性离子并抑制氟的迁移，因此可在非常温和的条件下方便有效地合成抗芳香分子。
• Formation of a 4H-cyclopenta-1,2,3-thiadiazole by rearrangement of a transient N-(thionitroso)cyclopenta-2,4-diene-1-imine
  作者：Torben Bo Christensen、Karl Anker Jørgensen、Finn Krebs Larsen、Lars Martiny、Jørgen Møller、Alexander Senning、Lucia Vichi

  DOI：10.1039/c39930000489

  日期：——

  1-Diazo-2,3,4,5-tetrachlorocyclopenta-2,4-diene, 2, reacts with sulfur dichloride or with disulfur dichloride to form 4,4,5,6-tetrachloro-4H-cyclopenta-1,2,3-thiadiazole, 6, most likely via a transient N-(thionitroso)cyclopenta-2,4-diene-1-imine, 4.

  1-重氮-2,3,4,5-四氯环戊-2,4-二烯（2）与二氯化硫或二氯化二硫反应生成 4,4,5,6-四氯-4H-环戊-1,2,3-噻二唑（6），很可能是通过瞬时 N-（亚硫酰）环戊-2,4-二烯-1-亚胺（4）。
• Preparation of<i>N</i>-Acyl Substituted Tetrachlorocyclopentadienone Hydrazones
  作者：D. D. Dixon、M. E. Ford

  DOI：10.1055/s-1980-29003

  日期：——
• Klages,F.; Bott,K., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 735 - 740
  作者：Klages,F.、Bott,K.

  DOI：——

  日期：——