N'-(perchlorocyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)benzohydrazide | 57618-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(perchlorocyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)benzohydrazide
• 英文别名: N-[(2,3,4,5-tetrachlorocyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)amino]benzamide
• CAS: 57618-79-8
• 化学式: C₁₂H₆Cl₄N₂O
• 分子量: 336.004
• InChiKey: KQDNREGKNSEUSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氯环戊二烯 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 N'-(perchlorocyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  DEPTOR-mTOR相互作用的小分子抑制剂的构效关系研究

  摘要：

  DEPTOR是一种48 kDa蛋白，与mTOR结合并抑制mTORC1和mTORC2复合物中的该激酶。DEPTOR的过度表达特别发生在多发性骨髓瘤（MM）肿瘤模型中，而DEPTOR敲低对MM细胞具有细胞毒性，表明它是潜在的治疗靶标。由于mTORC1麻痹可以保护MM细胞免受DEPTOR的敲低，因此表明DEPTOR和mTOR之间的蛋白质相互作用是MM生存力与死亡的关键。在先前的研究中，我们使用了一个小型抑制剂库的酵母双杂交筛选来鉴定抑制酵母中DEPTOR / mTOR结合的化合物。这种治疗剂（化合物B）还阻止了MM细胞中DEPTOR / mTOR的结合，并对MM细胞具有选择性的细胞毒性。现在，我们围绕该化合物提出结构-活性关系（SAR）研究，作为先前工作的后续报告。这项研究导致发现了五种新的前导物，即化合物3g，3k，4d，4e和4g，它们均具有优于化合物B的抗骨髓瘤细胞毒性特性。由于它们以DE

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.09.002

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF MTOR-DEPTOR INTERACTIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTERACTIONS MTOR-DEPTOR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2018085753A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  Provided herein are substituted hydrazone compounds useful as inhibitors of DEPTOR. The invention further provides pharmaceutical compositions of the compounds of the invention. The invention also provides medical uses of substituted hydrazone compounds.

  本文提供了作为DEPTOR抑制剂有用的替代腙酮化合物。本发明还提供了本发明化合物的药物组合物。本发明还提供了替代腙酮化合物的医药用途。
• Preparation of<i>N</i>-Acyl Substituted Tetrachlorocyclopentadienone Hydrazones
  作者：D. D. Dixon、M. E. Ford

  DOI：10.1055/s-1980-29003

  日期：——
• DIXON D. D.; FORD M. E., SYNTHESIS, 1980, NO 4, 306-308
  作者：DIXON D. D.、 FORD M. E.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF MTOR-DEPTOR INTERACTIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP3535239A1

  公开（公告）日：2019-09-11